ANIMIC COMPRIMIDOS

El ANIMIC COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Laboratorios Viñas, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/06/1998 con el número de registro: 62092.

Contiene 1 principio activo: HIPERICO EXTO SECO.

Ficha

Laboratorio	Laboratorios Viñas, S.A.
Principio Activo	()
Codigo ATC	N06BX
comercializado	NO
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
659862	ANIMIC COMPRIMIDOS	Hiperico Exto Seco	No comercializado	01/06/1998	12/03/2012
659854	ANIMIC COMPRIMIDOS	Hiperico Exto Seco	No comercializado	01/06/1998	12/03/2012

Prospecto

Anímic
Extracto de Hypericum perforatum L.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstant e, debe usted utilizar con cuidado ANÍMIC para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 4 semanas de tratamiento, debe consultar a un médico.


En este prospecto se explica:

1. Qué es ANÍMIC y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar ANÍMIC.
3. Cómo tomar ANÍMIC.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de ANÍMIC.

Nombre del medicamento

ANÍMIC
Hypericum perforatum L.

Cada comprimido de ANÍMIC contiene, como principio activo, 300 mg de extracto seco de Hypericum perforatum L (hipérico), obtenido con metanol (70% v/v) de las sumidades floridas de Hypericum perforatum L. (Relación planta seca / extracto: 6,0-7,0/ 1), equivalente a 0,7–0,9 mg de hipericinas totales.

Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa, Ce lulosa microcristalina, S ílice coloidal anhidra, Almidón glicolato sódico, Estearato de magnesio y como agentes de recubrimiento: Alcohol polivinílico, Rojo ponceau 4r (E124), Talco, Dióxido de titanio (E171) , Óxido de hierro rojo (E172), Lecitina de soja (E322), Goma xantam (E415).


Laboratorio titular :
Laboratorios Viñas, S.A. - Provenza, 386 - 08025-Barcelona

Laboratorio fabricante :
Laboratorios Centrum, S.A. de A.S.A.C. Pharma - Sagitario, 14 - 03006 Alicante

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

1. QUÉ ES ANÍMIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ANÍMIC es un fármaco que se presenta en forma de comprimido que actúa como tónico del sistema nervioso central.

ANÍMIC se presenta en envases de 30 y 60 comprimidos recubiertos.

ANÍMIC está indicado para el tratamiento transitorio de los síntomas en los estados de decaimiento que cursan con pérdida de interés, cansancio y trastornos del sueño.

2. ANTES DE TOMAR ANÍMIC

No tome ANÍMIC

• Si está tomando ya ciertos medicamentos (ver Toma de otros medicamentos). • Si es usted alérgico a cualquiera de los componentes del medicamento.
• Si presenta hipersensibilidad a la luz.
• Si tiene menos de 18 años.

Tenga especial cuidado con ANÍMIC, ya que :

Si está usted en tratamiento con otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este preparado a base de hipérico (ver Toma de otros medicamentos).

• Si usted está ya tomando ANÍMIC de forma simultánea con otros medicamentos, no debe dejar de tomar ANÍMIC sin antes consultar a su médico. Si se de ja de tomar el preparado con hipérico, se podrían provocar algunas reacciones adversas de los otros medicamentos, especialmente en el caso de ciclosporina, teofilina, digoxina o anticoagul antes orales (warfarina, acenocumarol) (ver Toma de otros medicamentos).

• Si está usted tomando ANÍMIC, evite exposiciones intensas a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA).

• Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 4 semanas, a pesar de tomar regularmente la dosis recomendada, debe consultar al médico. Por otro lado, la mejoría no suele producirse hasta pasados 10 a 14 días tras el inicio del tratamiento.

Embarazo:

No debe tomar este medicamento durante el embarazo. Consulte a su médico o farmacéutico.
Importante para la mujer:
Si está usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia:

Las mujeres en período de lactancia no deben to mar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Información importante sobre algunos de los componentes de ANÍMIC :

Este medicamento contiene Rojo ponceau 4r (E124) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.
Toma de otros medicamentos:

Los pacientes que estén tomando los siguientes medicamentos:
• para el SIDA (antirretrovirales)
• para el rechazo de trasplantes (ciclosporina)
• para la epilepsia
• para el corazón (digoxina)
• para el tratamiento del asma o bronquitis crónica (teofilina)
• para la migraña
• para la depresión
• anticoagulantes orales
• anticonceptivos orales

no deben comenzar a utilizar preparados con hipérico si n consultar antes con su médico o farmacéutico (ver Tenga especial cuidado con ANÍMIC).

Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Informe también a su médico o farmacéutico sobre cu alquier sospecha de cambio en los efectos de los medicamentos que está tomando a la vez que ANÍMIC.


3. CÓMO TOMAR ANÍMIC

ANÍMIC es un medicamento que se toma por vía oral.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

Las dosis usuales de ANÍMIC son :

Adultos y mayores de 18 años

• Administrar dosis de 0,5-1 mg al día de hiperici nas totales (un comprimido al día). La duración normal del tratamiento es de 3 a 4 semanas. Si se pr oduce mejoría, se puede continuar el tratamiento hasta 8 semanas, siempre bajo consejo médico.

• Es aconsejable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

• Se recomienda beber un vaso de agua con cada toma.

• Si estima que la acción de ANÍMIC
es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más ANÍMIC del que debiera:

• Si usted ha tomado una dosis excesiva de ANÍMIC, pueden aparecer los siguientes síntomas: enrojecimiento, picor y erupción sobre la piel. En est as ocasiones, debe evitar la exposición de la piel a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA), incluso durante una semana después.
• En casos de sobredosis o ingestión accidental de cantidades grandes de ANÍMIC, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Se rvicio de Información Toxicológica, teléfono 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

Si olvidó tomar ANÍMIC:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

• Como todos los medicamentos, ANÍMIC puede tener efectos adversos.

• ANÍMIC puede provocar, en personas de piel blanca, reacciones similares a quemaduras de sol en las partes del cuerpo expuestas a luz sola r intensa. En estos casos, debe evitar la exposición intensa a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA), incluso durante una semana después.
• En raras ocasiones pueden aparecer trastornos gastrointestinales, reacciones alérgicas (enrojecimiento, picor y erupción sobre la piel), cansancio o intranquilidad.
• Si durante la toma de este medicamento observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE ANÍMIC

Mantenga ANÍMIC fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar a temperatura aproximada de 25 ºC.
Caducidad de ANÍMIC
No utilice ANÍMIC después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2003


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Director Técnico: A. Buxadé Viñas
LV Laboratorios Viñas S.A.
Provenza, 386 – 08025 Barcelona


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios