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ARKOCAPSULAS CASTAﾑO DE INDIAS 275 mg CAPSULAS DURAS


El ARKOCAPSULAS CASTAﾑO DE INDIAS 275 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento fabricado por Arkopharma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 26/07/2011 con el nﾃｺmero de registro: 74480.

Contiene 1 principio activo: AESCULUS HIPPOCASTANUM.


Ficha

Laboratorio Arkopharma, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC C05CX
comercializado SI
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
682538ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS 275 mg CAPSULAS DURASAesculus Hippocastanum Comercializado 26/07/2011
682539ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS 275 mg CAPSULAS DURASAesculus Hippocastanum Comercializado 26/07/2011



Prospecto




PROSPECTO

ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS
275 mg cﾃ｡psulas duras
Aesculus hippocastanum L.



Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene informaciﾃｳn importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o mﾃ｡s informaciﾃｳn, consulte a su farmacﾃｩutico.
- Si los sﾃｭntomas empeoran o persisten despuﾃｩs de 2 semanas, debe consultar al farmacﾃｩutico o mﾃｩdico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacﾃｩutico o mﾃｩdico.


Contenido del prospecto:

1.Quﾃｩ es ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS y para quﾃｩ se utiliza
2.Antes de tomar ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS
3.Cﾃｳmo tomar ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS
4.Posibles efectos adversos
5.Conservaciﾃｳn de ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS
6.Informaciﾃｳn adicional

1. QUﾃ ES ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS Y PARA QUﾃ SE UTILIZA

Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de sﾃｭntomas asociados a alteraciones leves de la circulaciﾃｳn venosa tales como malestar y pesadez en las piernas y para el tratamiento sintomﾃ｡tico de las hemorroides, basado exclusivamente en su uso tradicional.

2. ANTES DE TOMAR ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS

No tome ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS
Si es alﾃｩrgico al principio activo o a cualquiera de los demﾃ｡s componentes de ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS.

Uso de otros medicamentos
Informe a su farmacﾃｩutico o mﾃｩdico si estﾃ｡ utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS con los alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Embarazo y lactancia
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia por lo que no se recomienda su administraciﾃｳn.

IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si estﾃ｡ embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su mﾃｩdico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embriﾃｳn o el feto y debe ser vigilado por su mﾃｩdico.

Conducciﾃｳn y uso de mﾃ｡quinas
No se ha registrado ningﾃｺn efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de mﾃ｡quinas.
CORREO ELECTRﾃ哲ICO C/ CAMPEZO, 1 ﾂ EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID



3. Cﾃ溺O TOMAR ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS

Siga estas instrucciones a menos que su mﾃｩdico le haya dado otras indicaciones distintas.
Consulte a su farmacﾃｩutico o mﾃｩdico si tiene dudas.

La dosis normal es:
Adultos y adolescentes mayores de 12 aﾃｱos: tomar 2 cﾃ｡psulas en el desayuno y 2 cﾃ｡psulas en la cena. Se puede aumentar la dosis a 3 cﾃ｡psulas por toma.

Este medicamento se utiliza vﾃｭa oral.

Si los sﾃｭntomas empeoran o no mejoran despuﾃｩs de 4 semanas de tratamiento, debe consultar a su farmacﾃｩutico o mﾃｩdico.

Uso en niﾃｱos
No estﾃ｡ recomendado administrar a niﾃｱos menores de 12 aﾃｱos.

Si toma mﾃ｡s ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS de las que debiera
No se han descrito casos de sobredosificaciﾃｳn con ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS.
En caso de sobredosis o ingestiﾃｳn accidental, consulte inmediatamente a su mﾃｩdico, farmaceﾃｺtico o llame al Servicio de Informaciﾃｳn Toxicologﾃｭa, telﾃｩfono 91-562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidﾃｳ tomar ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si estﾃ｡ proxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningﾃｺn caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidadada.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
A las dosis recomendadas, ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS no presenta efectos adversos.
Si se observa cualquier reacciﾃｳn adversa no descrita en este prospecto, consulte a su farmacﾃｩutico o mﾃｩdico.
5. CONSERVACIﾃ哲 DE ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niﾃｱos.

No conservar a temperatura superior a 30ﾂｺC.

Fecha de caducidad
No utilice ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS despuﾃｩs de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despuﾃｩs de la abreviatura ﾂ鼎ADﾂ. La fecha de caducidad es el ﾃｺltimo dﾃｭa del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagﾃｼes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacﾃｩutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudarﾃ｡ a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIﾃ哲 ADICIONAL

Composiciﾃｳn de ARKOCAPSULAS CASTAﾃ前 DE INDIAS

MINISTERIO DE SANIDAD, POLﾃ控ICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia espaﾃｱola de medicamentos y productos sanitarios

Cada cﾃ｡psula contiene como principio activo: 275 mg de corteza criomolida de Aesculus hippocastanum L. (Castaﾃｱo de Indias).
Los demﾃ｡s componentes son los excipientes: hipromelosa (cubierta de la cﾃ｡psula).
Aspecto del producto y contenido del envase

Existen 2 presentaciones en frascos que contienen 48 y 84 cﾃ｡psulas.

Titular de la autorizaciﾃｳn de comercializaciﾃｳn y responsable de la fabricaciﾃｳn
TITULAR:
ARKOPHARMA, S.A.
Laboratorios farmacﾃｩuticos
C/ Amaltea Nﾂｰ9
28045 MADRID

RESPONSABLE DE LA FABRICACIﾃ哲:
ARKOPHARMA
LABORATORIES PHARMACEUTIQUES
BP 28 ﾂ 06511 CARROS Cedex ﾂ France

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2011


ﾂ鏑a informaciﾃｳn detallada y actualizada de este medicamento estﾃ｡ disponible en la pﾃ｡gina Web de la Agencia Espaﾃｱola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ﾂ


MINISTERIO DE SANIDAD, POLﾃ控ICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia espaﾃｱola de medicamentos y productos sanitarios