BELPREL 2,5 mg COMPRIMIDOS

El BELPREL 2,5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Teva Pharma S.L.U., y autorizado por la AEMPS el 14/06/2005 con el número de registro: 66872.

Contiene 1 principio activo: LISINOPRIL DIHIDRATO.

Ficha

Laboratorio	Teva Pharma S.L.U.
Principio Activo	LISINOPRIL (67)
Codigo ATC	C09AA03
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
651482	BELPREL 2,5 mg COMPRIMIDOS	Lisinopril Dihidrato	No comercializado	14/06/2005	20/12/2010	3.12

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es BELPREL 2,5 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar BELPREL 2,5 mg comprimidos
3. Cómo tomar BELPREL 2,5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BELPREL 2,5 mg comprimidos

BELPREL 2,5 mg comprimidos
Lisinopril

Cada comprimido contiene como principio activo 2,5 mg de lisinopril en forma de lisinopril dihidrato. Los demás componentes (excipientes) son: almidón pr egelatinizado, almidón de maíz, hidrógeno fosfato cálcico anhidro, manitol, estearato magnésico.

Titular
Teva Pharma, S.L.U.
Anabel Segura 11, Edificio Albatros B
Alcobendas, 28108, Madrid

Responsable de la fabricación
Teva Pharma, S.L.U.
Polígono Malpica c/C 4
50016 Zaragoza.

QuE es BELPREL 2,5 mg COMPRIMIDOS y para quE se utiliza

BELPREL 2,5 mg se presenta en forma de comprimi dos de color blanco. Cada envase contiene 60 comprimidos.

BELPREL 2,5 mg pertenece a un grupo de medicamento s denominados inhibidores del enzima conversor de angiotensina (inhibidor del ECA).

BELPREL 2,5 mg está indicado para el:
• Tratamiento de la hipertensión (presión arterial elevada).
• Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
• Tratamiento a corto plazo del infarto agudo de miocardio.
• Tratamiento de las complicaciones renales de la diabetes tipo II en pacientes hipertensos.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

ANTES DE TOMAR BELPREL 2,5 MG COMPRIMIDOS

No tome BELPREL 2,5 mg si:
• Es alérgico a lisinopril, a otros medicamentos del mismo grupo (inhibidores del ECA), o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
• Ha recibido previamente un medicamento del mismo grupo de fármacos que lisinopril (inhibidores del ECA) y ha presentado una reacción alérgica que causó hinchazón de manos, pies o tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar, o si usted o un miembro de su familia ha tenido una reacción similar (angioedema).
• Está embarazada. (Ver apartado "Embarazo y lactancia")

Tenga especial cuidado con BELPREL 2,5 mg:
• Si presenta un estrechamiento de la aorta (estenosis aórtica), de las arterias renales (estenosis de las arterias renales), o de las válvulas del corazón ( estenosis de la válvula mitral), o un aumento del grosor del músculo cardiaco (miocardiopatía hipertrófica).
• Si padece un infarto agudo de miocardio.
• Si presenta una alteración de la función renal o si usted está en diálisis. • Si padece insuficiencia hepática.
• Si padece una enfermedad de los vasos sanguíneos (enfermedad vascular del colágeno) y/o está en tratamiento con alopurinol (para la enfermedad de gota), procainamida (para alteraciones del ritmo cardiaco), inmunosupresores (medicamentos que suprimen la respuesta inmunológica del organismo).
• Si tiene diabetes.
• Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos diuréticos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, o si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos.
• Si tiene tos.
• Si va a someterse a un tratamiento llamado aféresis de lipoproteínas de baja densidad (LDL), o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efec to de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.
• Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo co mo desmayos o mareos, especialmente en las dosis iniciales y al ponerse de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).

En todos estos casos, informe a su médico ya que pue de necesitar un ajuste de la dosis o suprimir la medicación con BELPREL 2,5 mg

Deje de tomar BELPREL 2,5 mg y solicite asistencia médica inmediatamente si tiene dificultad para respirar o para tragar con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Informe a su médico si va a ser ingresado en un hospital para una intervención quirúrgica . Comunique a su médico o dentista que está tomando BELPREL 2,5 mg antes de que le administren un anestésico local o general.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
BELPREL 2,5 mg está contraindicado durante el embarazo y tampoco debe utilizarse si usted está en periodo de lactancia.

Los inhibidores del enzima conversor de angiotensina (grupo al que pertenece lisinopril) pueden causar daño y muerte fetal, cuando se administra durante el segundo y tercer
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trimestre del embarazo. Si se detecta embarazo, la administración de este medicamento debe ser suspendida lo antes posible.

Uso en niños
No se recomienda el uso de BELPREL 2,5 mg en niños ya que la información sobre seguridad y eficacia en este grupo de edad es limitada.

Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que los comprimidos de BELPR EL 2,5 mg afecten a su capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinas; sin embargo, si us ted nota síntomas de mareo o cansancio, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con BELPREL 2,5 mg; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si est á tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

• Diuréticos (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina). • Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio.
• Medicamentos para trastornos mentales como litio, antipsicóticos o antidepresivos tricíclicos. • Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como indometacina y dosis altas de aspirina (más de 3 gramos al día) utilizados para el tratamiento de la artritis o el dolor muscular. • Antihipertensivos (medicamentos que reducen la presión arterial elevada). • Medicamentos simpaticomiméticos (estimulan el sistema nervioso central). • Medicamentos para el tratamiento de la diabetes, como insulina o los antidiabéticos orales. • Medicamentos trombolíticos (evitan la formación de coágulos en sangre).
Información importante sobre alguno de los componentes de BELPREL 2.5 mg
Este medicamento no contiene gluten.

COmo tomar BELPREL 2,5 MG comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará cuántos comprimidos debe to mar cada día y la duración de su tratamiento con BELPREL 2,5 mg. No suspenda el tratamiento antes.

Adultos

- Hipertensión arterial
La dosis inicial habitual recomendada es de 10 mg una vez al día.
La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día.

- Insuficiencia cardiaca sintomática
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La dosis inicial habitual recomendada es de 2,5 mg una vez al día.
La dosis habitual a largo plazo es de 5 mg hasta un máximo de 35 mg una vez al día.
- Infarto agudo de miocardio
La dosis inicial habitual recomendada es de 5 mg en el primer y segundo día después del infarto, seguidos de 10 mg una vez al día.

- Complicaciones renales de la diabetes
La dosis habitual es de 10 mg ó 20 mg una vez al día.

Pacientes con alteración de la función renal
Su médico le ajustará la dosis.

Forma de administración:
• Trague el comprimido con agua.
• Intente tomar sus comprimidos a la misma hora t odos los días. No importa que tome BELPREL 2,5 mg antes o después de las comidas.
• No deje de tomar sus comprimidos si se siente bien, a menos que su médico así se lo indique. • Recuerde, la primera dosis de BELPREL 2,5 mg puede causar una disminución de la presión arterial mayor que la que se presentará al continuar el tratamiento. Este efecto puede apreciarse en forma de mareo, en cuyo caso tumbarse le ayudará.

Si estima que la acción de BELPREL 2,5 mg es dema siado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Si Vd. toma más BELPREL 2,5 mg del que debiera:
Si usted toma más BELPREL 2,5 mg que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: hipotensión, shock, insuficiencia renal, hiperventilación, taquicardia, palpitaciones, bradicardia, mareo, ansiedad y tos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar BELPREL 2,5 mg
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada y espere a la siguiente administración.
Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, BELPREL 2,5 mg puede tener efectos adversos.

Se han descrito los siguientes efectos adversos de acuerdo a las categorías de frecuencia siguientes: Frecuentes: en un porcentaje entre el 1 y el 10%
Poco frecuentes: en un porcentaje entre el 0,1 y el 1%
Raros: en un porcentaje entre el 0,01% y el 0,1%
Muy raros: en un porcentaje menor del 0,01%

TRASTORNOS DE LA SANGRE Y SISTEMA LINFÁTICO:
Raros: disminución de la hemoglobina (una proteína de la sa ngre), disminución del hematocrito (proporción de células en la sangre).
Muy raros: depresión de la médula ósea, anemia, tr ombocitopenia (mayor facilidad para la aparición de hematomas), cambios en algunas células o componentes de la sangre.
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Trastornos del metabolismo y nutricionales:
Muy raros: disminución de la glucosa en sangre.

TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO Y PSIQUIÁTRICOS:
Frecuentes: mareo, dolor de cabeza.
Poco frecuentes: alteraciones del estado de ánimo, hormigueo y/o adormecimiento de ciertos miembros, vértigo, cambios en el sabor de las cosas, trastornos del sueño. Raros: confusión mental.

TRASTORNOS CARDIACOS Y VASCULARES:
Frecuentes: mareo o aturdimiento al levantarse rápidamente. Poco frecuentes: infarto de miocardio o acci dente cerebrovascular, palpitaciones, latidos cardiacos rápidos, entumecimiento y espasmos en los dedos de las manos, seguido de calor y dolor ( fenómeno de Raynaud).
Trastornos respiratorios:
Frecuentes: tos.
Poco frecuentes: rinitis.
Muy raros: jadeos, sinusitis, inflamación de los pulmones.
TRASTORNOS DIGESTIVOS:
Frecuentes: diarrea, vómitos.
Poco frecuentes: náuseas, dolor abdominal e indigestión.
Raros: sequedad de boca.
Muy raros: inflamación del hígado o páncreas , ictericia (color amarillento de piel y/o ojos).

TRASTORNOS CUTÁNEOS:
Poco frecuentes: erupción, picores.
Raros: escozor intenso de la piel (con habone s), pérdida de cabello, psoriasis, reacción alérgica (angioedema) que se caracteriza por hinchazón de la cara, extremidades, labios, lengua y/o laringe.
Muy raros: sudoración, trastornos cutáneos graves (cuyos síntomas pueden incluir enrojecimiento, ampollas y descamación).

En ocasiones puede aparecer cansancio o dolor de garganta, que pueden acompañarse de fiebre, dolor articular y muscular, hinchazón de las articulaciones o glándulas o sensibilidad a la luz solar.
TRASTORNOS DEL RIÑÓN Y ORINA:
Frecuentes: cambios en el funcionamiento de los riñones.
Raros: aumento de urea en la orina, insuficiencia renal aguda. Muy raros: dolor o imposibilidad de orinar.
Trastornos del sistema reproductor y mama:
Poco frecuentes: impotencia.
Raros: desarrollo de mamas en varones.

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Trastornos generales:
Poco frecuentes: fatiga, cansancio.

Determinaciones de laboratorio:
Poco frecuentes: aumento de la urea sanguínea, aumento de la creatinina sanguínea, aumento de los enzimas del hígado, aumento del potasio en sangre. Raros: aumento de la bilirrubina en sangre, disminución del sodio en sangre.
Si se observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

CONSERVACION DE BELPREL 2,5 MG COMPRIMIDOS

No almacenar a temperatura superior a 30ºC.

Mantenga BELPREL 2,5 mg comprimidos fuera del alcance y la vista de los niños.
Caducidad
No tome BELPREL 2,5 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Devuelva los comprimidos de BELPREL 2,5 que no haya utilizado a su farmacéutico.

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2005.

Logotipo laboratorio
Teva Pharma, S.L.U.
Anabel Segura 11, Edificio Albatros B
Alcobendas, 28108, Madrid

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