BICARBONATO SODICO 1M GRIFOLS SOLUCION INYECTABLE
El BICARBONATO SODICO 1M GRIFOLS SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por
Laboratorios Grifols, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1994 con el número de registro:
60324.
Contiene 1 principio activo: SODIO BICARBONATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 692301 | BICARBONATO SODICO 1M GRIFOLS SOLUCION INYECTABLE | Sodio Bicarbonato |
Comercializado
| 01/11/1994 | | 0.62 |
| 645705 | BICARBONATO SODICO 1M GRIFOLS SOLUCION INYECTABLE | Sodio Bicarbonato |
Comercializado
| 01/11/1994 | | 44.08 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Bicarbonato Sódico 1M Grifols Solución inyectable Hidrogenocarbonato de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Bicarbonato Sódico 1M Grifols y para qué se utiliza
2. Antes de usar Bicarbonato Sódico 1M Grifols
3. Cómo usar Bicarbonato Sódico 1M Grifols
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bicarbonato Sódico 1M Grifols
6. Información adicional
1. QUÉ ES BICARBONATO SÓDICO 1M GRIFOLS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bicarbonato Sódico 1M Grifols es una solución iny ectable que pertenece al grupo de medicamentos denominados Soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico-Electrolitos.
Bicarbonato Sódico 1M Grifols está indicado en las siguientes situaciones:
- En el tratamiento de acidosis metabólicas agudas graves, que son situaciones clínicas caracterizadas por una disminución del pH de la sangre y que pueden estar causadas por una pérdida de bicarbonato, como ocurre tras una diarrea grave o en la acidosis tubular renal (trastorno del riñón que no permite una adecuada regulación del bicarbonato), o bien por una acumulación excesiva de ácidos en el organismo como ocurre en la cetoacidosis (acumulación de cuerpos cetónicos) o en situaciones de acidosis láctica (acumulación de ácido láctico).
- Para aumentar el pH de la orina en el tratam iento de intoxicaciones agudas de ciertos medicamentos como los barbitúricos o los salicilatos, con el fin de eliminarlos rápidamente por los riñones, o para disminuir los efectos tóxicos a nivel renal que se pueden producir tras las reacciones hemolíticas (reacciones que provocan la destrucción de los glóbulos rojos).
2. ANTES DE USAR BICARBONATO SÓDICO 1M GRIFOLS
No use Bicarbonato Sódico 1M Grifols
- si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes del medicamento - si padece alcalosis (aumento del pH de la sangre), ya sea de origen metabólico o respiratorio - si tiene unos niveles bajos de calcio en sangre (h ipocalcemia), ya que la administración de este medicamento en estas situaciones puede llegar a provocar tetania (espasmos musculares prolongados)
- si padece pérdidas excesivas de cloruro por vóm itos o succión gastrointestinal o alcalosis hipoclorémica provocada por medicamentos diuréticos
- si padece acidosis de origen respiratorio.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con Bicarbonato Sódico 1M Grifols
- durante el tratamiento, ya que la administr ación de bicarbonato sódico requiere una ventilación pulmonar adecuada para poder eliminar correctamente el dióxido de carbono (CO 2) formado.
- durante el tratamiento, ya que la concentración de calcio y potasio en sangre puede disminuir durante la terapia con bicarbonato sódico. El médico le podrá controlar y, en caso necesario, corregir los niveles de estos electrolitos.
- si padece enfermedades cardíacas y/o renales, estados edematosos (acumulación excesiva de líquidos) u otras situaciones relacionadas con rete nción de sodio, o si está recibiendo medicamentos como corticosteroides y corticotropina que pueden au mentar los niveles de sodio en sangre. En estos casos, las soluciones de bicarbonato sódico deben administrarse con extrema precaución.
- si tiene una edad avanzada, debido a que lo s riñones, los pulmones o el corazón pueden no funcionarle correctamente.
- si le administran la solución de bicarbonato sódico sin diluir ya que, si el líquido sale de la vena, puede producir necrosis, ulceración y/o descamación en el lugar de la inyección.
La administración de bicarbonato sódico debe r ealizarse siempre bajo riguroso control médico, realizándose periódicamente pruebas adecuadas (como análisis de sangre).
El bicarbonato sódico puede inducir hipotensión (descenso de la presión arterial) en pacientes anestesiados.
Uso de otros medicamentos
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Bi carbonato Sódico 1M Grifols. En este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.
En general, se debe evitar la ad ministración conjunta de bicarbonato sódico con cualquier medicamento que presente o pueda presentar toxicidad a nivel renal, ya que puede ocasionar retención de líquido y de electrolitos.
Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:
- corticosteroides con acción mineralocorticoide (como la fludrocortisona) o ACTH (corticotropina) - carbonato de litio
- medicamentos de carácter ácido como los salicilatos y los barbituratos
- medicamentos de carácter básico como los simpaticomiméticos (efedrina, pseudoefedrina) y estimulantes (anfetamina, dexanfetamina).
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
La seguridad de su uso durante el embarazo y la lact ancia no ha sido establecida. Por ello se debe utilizar únicamente cuando sea claramente necesario y cuando lo s efectos beneficiosos justifiquen los posibles riesgos para el feto o el lactante.
Información importante sobre algunos de los componentes de Bicarbonato Sódico 1M Grifols
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cu enta que este medicamento contiene 230 mg (10 mmol) de sodio por ampolla.
3. CÓMO USAR BICARBONATO SÓDICO 1M GRIFOLS
Bicarbonato Sódico 1M Grifols se administra normalmente por perfusión, diluido hasta la isotonicidad en otros fluidos de administración intravenosa con lo s que exista compatibilidad física, aunque también puede administrarse la solución sin diluir mediante inyección lenta. En caso de extrema necesidad, como en el paro cardíaco (situación clínica que cursa con acidosis láctica), el medicamento incluso puede ser administrado inicialmente mediante inyección intravenosa rápida directa.
Este medicamento se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.
Su médico le indicará la duración y la pauta de administración del tratamiento con Bicarbonato Sódico 1M Grifols en función de la intensidad de la acidosis , de las determinaciones de laboratorio y de su edad, peso y condición clínica.
Se recomienda que la dosis inicial de bicarbonato sódico no supere el 50% del déficit calculado ya que el grado de respuesta del organism o a una dosis determinada de bi carbonato sódico no siempre es predecible, debido a la acción retardada de los mecanismos fisiológicos de compensación. Por este motivo se recomienda que durante la terapia se monitorice frecuentemente el estado ácido-base, modificando, de este modo, la dosis en función de la respuesta.
Como pauta general, en pacientes adultos en situaci ón de paro cardíaco puede administrarse una dosis inicial de 1 mEq/kg de bicarbonato sódico intrav enoso, asegurando siempre una adecuada ventilación pulmonar.
En pacientes pediátricos se recomienda una dosis in icial de 1 mEq/kg administrada mediante inyección intravenosa lenta. En neonatos se recomienda una d ilución 1:1 de una inyección de bicarbonato sódico al 7,5 ó 8,4% y una inyección de glucosa al 5% (solución final al 4,2%) sin exceder los 8 mEq/kg diarios.
Para acidosis graves en casos menos críticos, la dos is inicial de bicarbonato recomendada para niños y adultos es de 2-5 mEq/kg administrada por perfus ión durante 4-8 horas. Las siguientes dosis se determinarán en función de la respuesta del pacien te mediante determinaciones de laboratorio adecuadas (pH arterial, pCO2 arterial y electrolitos séricos).
Si le administran más Bicarbonato Sódico 1M Grifols del que debieran
La intoxicación o sobredosificación en un tratamient o con bicarbonato sódico puede ocurrir cuando la administración del fármaco es excesiva o demasiado rápida, o en pacientes con insuficiencia renal y puede conducir al desarrollo de alcalosis metabó lica, hipocalcemia, hipopotasemia (niveles bajos de potasio en sangre), acidosis paradójica intracelular y del líquido cefalorraquídeo (disminución del pH en las células y en líquido del cerebro y de la médula espinal), hipotensión, hipernatremia (niveles altos de sodio en sangre) e hiperosmolaridad (ver sección 4).
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En caso de sobredosis deberá suspenderse la admi nistración del medicamento e iniciar la corrección del desequilibrio electrolítico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Bicarbonato S ódico 1M Grifols puede pr oducir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos que se pueden presentar son debidos a la admini stración de bicarbonato sódico a dosis elevadas o a demasiada velocidad.
Los posibles efectos adversos son:
- alcalosis metabólica (aumento del pH de la sangre)
- acidosis paradójica intracelular y del líquido cefalorraquídeo (disminución del pH en las células y en el líquido del cerebro y de la médula espinal)
- hipopotasemia (niveles bajos de potasio en sangre)
- hipocalcemia (niveles bajos de calcio en sangre)
- tetania (espasmos musculares prolongados)
- acidosis láctica (acumulación de ácido láctico)
- hipernatremia (niveles altos de sodio en sangre)
- estado hiperosmolar
- cambios de humor
- irritabilidad
- hipertonía (tensión extrema de los músculos)
- hemorragia cerebral
- arritmia (alteración del ritmo cardíaco)
- hipotensión (descenso de la presión arterial)
- hipoxia (disminución de los niveles de oxígeno por debajo de la normalidad en sangre o tejidos) - diarrea
- debilidad muscular
- fatiga
- edema (acumulación excesiva de líquidos)
- necrosis, úlcera y/o descamación en el lugar de inyección.
No se establecen las frecuencias de las posibles reacciones adversas descritas, al no disponer de estudios clínicos realizados con Bicarbonato Sódico 1M Grifols.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE BICARBONATO SÓDICO 1M GRIFOLS
No requiere condiciones especiales de conservación.
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Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Bicarbonato Sódico 1M Grifols después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No utilice Bicarbonato Sódico 1M Grifols si observa que la solución no es transparente o contiene precipitados.
Una vez abierto el envase, la solución debe utilizarse inmediatamente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Bicarbonato Sódico 1M Grifols
El principio activo es hidrogenocarbonato de sodio (bicarbonato sódico). Cada ampolla de 10 ml contiene 840 mg de hidrogenocarbonato de sodio.
Los demás componentes son: edetato de disodio, di óxido de carbono (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Bicarbonato Sódico 1M Grifols es una solución inyectable transparen te e incolora, que se presenta en ampollas de vidrio de 10 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)
Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2010
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
El tratamiento de la acidosis metabólica debe dirigirse a la corrección o mejoría del trastorno responsable. Generalmente, la administración de bicarbonato sódi co sólo es necesaria en casos graves de acidosis metabólica (pH arterial inferior a 7,20) o bien, cuan do no sea posible determinar o corregir la causa que provoca la acidosis.
La cantidad de bicarbonato sódico a administrar no debe pretender una corrección completa de la acidosis. El bicarbonato sódico debe administrarse sólo para corregir parcialmente el pH hasta niveles que no supongan una seria amenaza para la vida (del orde n de 7,20-7,30), permitiendo, de este modo, que los mecanismos fisiológicos de compensación completen la corrección. La plena y rápida corrección a niveles de pH normales (7,30-7,40) conlleva problemas de sobredosificación.
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Bicarbonato Sódico 1M Grifols se administra vía intravenosa, normalmente diluido en otros fluidos para ser administrado por perfusión, aunque también se puede administrar sin diluir mediante una inyección directa de la solución hipertónica.
Antes de diluir Bicarbonato Sódico 1M Grifols en una solución parenteral de gran volumen se debe comprobar que no existen incompatibilidades.
El bicarbonato sódico se ha mostrado física y/o quími camente incompatible con muchos fármacos, entre ellos, ácidos, sales acídicas y muchas sales de alcaloid es, pero la incompatibilidad depende de diferentes factores como la concentración de los fármacos, el dilu yente utilizado, el pH resultante o la temperatura. En muchos casos, la incompatibilidad es consecuencia de la naturaleza alcalina de la solución de bicarbonato sódico.
En general, las soluciones de bi carbonato sódico no deben mezclar se con ácidos en soluciones acuosas, debido a la liberación de CO2 que se produce cuando el bicarbonato es reducido por la solución acídica, ni con soluciones que contengan sales de calcio debido a la formación de complejos insolubles que pueden resultar de estas combinaciones.
Las soluciones de bicarbonato sódico tampoco deben mezclarse o administrarse en la misma línea intravenosa con catecolaminas (adren alina) debido a que el bicarbonato, al ser una solución alcalina, puede inactivar las catecolaminas.
Al igual que con otras soluciones parenterales, ante s de adicionar medicament os deben consultarse las tablas de compatibilidades.
Una vez abierto el envase, la solución deberá utilizarse inmediatamente. Desechar la fracción no utilizada.
La solución de bicarbonato sódico debe ser transparen te y no contener precipitados. No se administre en caso contrario.
Al efectuar una dilución de Bicarbonato Sódico 1M Grifols y al administrar la solución final deberá guardarse la máxima asepsia.
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