BRONCIMUCIL 0,25% SUSPENSION ORAL

El BRONCIMUCIL 0,25% SUSPENSION ORAL es un medicamento fabricado por Uriach Aquilea Otc, S.L., y autorizado por la AEMPS el 27/09/2001 con el número de registro: 64256.

Contiene 1 principio activo: BROVANEXINA HIDROCLORURO.

Ficha

Laboratorio	Uriach Aquilea Otc, S.L.
Principio Activo	()
Codigo ATC	R05CB
comercializado	SI
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
795344	BRONCIMUCIL 0,25% SUSPENSION ORAL	Brovanexina Hidrocloruro	Comercializado	27/09/2001

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, pa ra el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o pers isten después de 5 dí as de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistent e o dolor de garganta debe interrumpir la toma del medicamento y consultar al médico.

En este prospecto:

1. Qué es BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral y para qué se utiliza
2. Antes de tomar BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral
3. Cómo tomar BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral

BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral
Brovanexina

Cada 10 ml de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión or al contienen 25 mg de un principio activo denominado brovanexina hidrocloruro. Adem ás contiene los siguientes componentes (excipientes): sacarina sódica, carbómero, simeticona, polis orbato 80, propilenglicol, alcohol 2,4-diclorobencílico, aroma hierbas alpestres, hidróxido sódico y agua purificada.
El titular de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es:
URIACH AQUILEA OTC, S.L.
Avda. Camí Reial, 51-57
08184 Palau Solitá i Plegamans (España)

El fabricante de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3
28108 Alcobendas (España)

BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral se presenta en envases de 200 ml y vaso dosificador con señal a los 10 ml.

BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es un medicamento que actúa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación.

Este medicamento está indicado para el alivio sintomático del exceso de mocos y flemas que aparecen en los procesos gripales, catarrales o resfriado común.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No tome BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral si:
- sufre o ha sufrido alguna reacción alérgica a la brovanexina hidrocloruro o a alguno de los componentes que forman parte de este medicamento. - Padece usted úlcera de estómago o duodeno, asma o cualquier enfermedad respiratoria grave.
Tenga especial cuidado con BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral:
Durante los primeros días de tratamiento podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico.
Lactancia
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.
Uso en niños
Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito.

Toma de otros medicamentos
No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquéllos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que se puede provocar un acúmulo de moco fluidificado.

Informe a su médico o farmacéutico si está to mando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento- incluso los adquiridos sin receta médica.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es un medicamento que se toma por vía oral. Tome siempre la dosis menor que sea efectiva.

Las dosis usuales son:

Adultos y niños mayores de 12 años : tome 10 ml de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral (25 mg) 3 veces al día. No tome más de 30 ml al día (75 mg al día).

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Antes de tomar BRONCIMUCL 0,25% Suspensión oral agite bien el frasco.
Se recomienda beber un vaso de agua despué s de cada dosis, así como abundante cantidad de líquido durante el día.

Si los síntomas persisten más de 5 días consulte con su médico.

Si estima que la acción de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral del que debiera consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéu tico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar una dosis de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Como todos los medicamentos, BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral puede tener efectos adversos.
Ocasionalmente puede aparecer diarrea, náuseas y vómitos.
Si se observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en es te prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Caducidad:
No utilice BRONCIMUCIL 0,25% Su spensión oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No utilice este producto después de 3 meses de la primera apertura del envase.
Otras presentaciones:
BRONCIMUCIL 25 mg Cápsulas: Envase de 20 cápsulas.

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2.001

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