DISGLUX COMPRIMIDOS

El DISGLUX COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Isdin, S.A., y autorizado por la AEMPS el 13/04/2000 con el número de registro: 63041.

Contiene 1 principio activo: FAMOTIDINA.

Ficha

Laboratorio	Isdin, S.A.
Principio Activo	FAMOTIDINA (58)
Codigo ATC	A02BA03
comercializado	NO
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado
868950	DISGLUX COMPRIMIDOS	Famotidina	No comercializado	13/04/2000	17/07/2009
868927	DISGLUX COMPRIMIDOS	Famotidina	No comercializado	13/04/2000	17/07/2009
868943	DISGLUX COMPRIMIDOS	Famotidina	No comercializado	13/04/2000	17/07/2009

Prospecto

DISGLUX Comprimidos
Famotidina

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Famotidina (DCI) . 10 mg
Excipientes: almidón de maíz pregelatinizado, mezc la de celulosa microcristalina y dióxido de silicio coloidal, estearato magnésico. Recubrimiento: mezc la de hipromelosa (E464)-polidextrosa (E1200)-dióxido de titanio (E171)-polietilenglicol 4000-óxido de hierro amarillo (E172).
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envases con 2, 7 y 14 comprimidos recubiertos.

ACTIVIDAD
La famotidina pertenece a un grupo de medicamentos que actúa sobre las células productoras de ácido localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo. Con estos medicamentos, el alivio de los síntomas comienza aproximadamente al cabo de 1 hora de su toma, y puede durar de 9 a 12 horas.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular: Laboratorios ISDIN, S.A.
Avda. Diagonal, 520
08006 - Barcelona
Fabricante: Laboratorios Dr. Esteve, S.A. c/San Martí, s/n pol. ind. La Roca 08100, Martorelles (Barcelona)

INDICACIONES
Alivio sintomático de las molestias leves y ocasion ales del estómago relacionadas con hiperacidez tales como digestiones pesadas, ardor y acidez.

CONTRAINDICACIONES
Alergia a famotidina o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de tomar este medicamento:
- Si presenta una pérdida de peso no atribuible a causas conocidas.
- Si es de mediana edad o mayor y tiene nuevas mol estias de estómago o los síntomas han cambiado recientemente.
- Si presenta problemas hepáticos o renales.
- Si presenta dificultad al tragar o si el malestar estomacal persiste.
- Si tiene antecedentes de alergia a otros medicam entos de este grupo (cimetidina, nizatidina, ranitidina).
No sobrepasar la dosis establecida en el apartado de Posología.
No administrar más de una semana. Si al cabo de este tiempo no mejora o los síntomas se agravan, consulte a su médico.
Para evitar las molestias de estómago relacionadas con la hiperacidez (digestiones pesadas, ardor y acidez), se debe procurar no fumar, realizar comidas de forma regular, no ingerir alcohol y evitar situaciones de estrés.

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

INTERACCIONES
No tomar antiácidos de neutralización (bicarbon atos, carbonatos, hidróxidos, sales de aluminio, magnesio, calcio, etc.) hasta 2 horas después de la toma de este medicamento.
Si está tomando preparados que con tienen ketoconazol por vía oral, de be evitar tomar medicamentos que reduzcan la acidez gástrica (por ejemplo: famotidina 10 mg) antes de la administración del ketoconazol y durante 2 horas después.
Si está en tratamiento con otros medicamentos debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento.

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Imporante para la mujer:
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo pu ede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Uso en niños: No administrar a niños menores de 16 años.
Uso en ancianos: Los pacientes de edad avanzada que sufran molestias de estómago o pérdida de peso no atribuible a causas conocidas, deben consultar con su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

POSOLOGÍA
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 16 años: tomar 10 mg de famotidina (1 comprimi do) cuando aparezcan los síntomas o tomar 1 comprimido 1 hora antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y bebida.
No tomar más de 2 comprimidos diarios.
La duración del tratamiento no debe exceder de 1 semana.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
Tragar los comprimidos enteros con la ayuda de un poco de líquido.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91. 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
En algunos casos se ha producido dolor de cabeza y mareos. Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

CONSERVACION
En condiciones normales.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

TEXTO REVISADO: Febrero 2000

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios