DORIVAL COMPRIMIDOS
El DORIVAL COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por
Quimica Farmaceutica Bayer, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/01/1989 con el número de registro:
57587.
Contiene 1 principio activo: IBUPROFENO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 977256 | DORIVAL COMPRIMIDOS | Ibuprofeno |
No comercializado
| 01/01/1989 | 09/02/2009 | |
| 977264 | DORIVAL COMPRIMIDOS | Ibuprofeno |
No comercializado
| 01/01/1989 | 09/02/2009 | |
Prospecto
PROSPECTO¡Error! Marcador no definido.
Dorival®
IBUPROFENO
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene: Ibuprofeno (D.C.I.), 200 mg . Excipientes: Celulosa mi crocristalina, almidón de maíz, silice coloidal anhidra, estearato de ma gnesio, hipromelosa, macrogol 4000 y dioxido de titanio (E-171).
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos.
Envase con 12 y 18 comprimidos.
ACTIVIDAD
Ibuprofeno es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
TITULAR
QUÍMICA FARMACÉUTICA BAYER, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5 -08970-
Sant Joan Despi (Barcelona)
FABRICANTE
Kern Pharma, S. L.
Venus 72, Pol. Ind. Colon II
08028 Terrasa (Barcelona)
INDICACIONES
Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia). Estados febriles.
CONTRAINDICACIONES
Alergia al ibuprofeno o a cualquiera de los compone ntes de esta especialidad. Los pacientes con úlcera gástrica o con tratamiento médico de cualquier otra enfermedad de estómago, no deben utilizar este medicamento.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
El ibuprofeno está contraindicado en pacient es que hayan presentado reacciones alérgicas de tipo asmático al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos; tampoco debe administrarse en pacientes que padecen o hayan padecido asma, rinitis o urticaria.
PRECAUCIONES
No exceder las dosis recomendadas en la posología.
En pacientes que han sufrido enfe rmedades gástricas o intestinales (ej.: úlcera) no se debe administrar este medicamento, excepto bajo supervisión médica. No debe tratarse el dolor de estómago e intestinal con este medicamento.
Si al tomar el medicamento nota ardor o dolor de estóm ago, debe suspender el tr atamiento y consultar al médico. Si sufre otra enfermedad o si padece algún ti po de alergia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento.
Si el dolor se mantiene durante más de 10 días o la fiebre durante más de 3 días, se debe consultar al médico.
Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
INTERACCIONES
No se debe utilizar con otros analgésicos sin consultar al médico.
La administración de ibuprofeno puede potenciar el ri esgo de hemorragia digestiva durante el tratamiento concomitante con corticoides o consumo simultáneo de alcohol.
Los pacientes en tratamiento continuo con otros medi camentos deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
ADVERTENCIAS
La utilización de ibuprofeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas cerveza, vino, licor,
- al día) puede provocar hemorragia de estomago.
Las personas con hipertensión, con la función renal, cardíaca o hepática reducidas, con alteraciones en la coagulación sanguínea o que estén en tratamiento con anticoagulantes, deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo y lactancia
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.
¡Error! Marcador no definido.IMPORTANTE PARA LA MUJER
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si está Vd. embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos duran te el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolencia o mareos.
Uso en ancianos
Las personas de edad avanzada suelen ser más propen sas a sus efectos, por lo que a veces deben reducir la dosis. Consultar al médico.
Uso en niños
No administrar a menores de 12 años sin consultar al médico.
POSOLOGIA
Los adultos y niños mayores de 12 años tomarán 200 mg (1 comprimido) cada 4 ó 6 horas mientras persistan los síntomas.
No se tomarán más de 6 dosis de 200 mg (1200 mg) al cabo de 24 horas (1 día).
En adultos si el dolor o la fiebre no responde a dosis de 200 mg puede aumentarse a 400 mg (2 comprimidos).
Usar siempre la dosis menor que sea efectiva.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
Tomar el medicamento con las comidas o con la leche, principalmente si se notan molestias digestivas.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
En alguna ocasión puede producirse náuseas, dolor o ardor de estómago o erupción cutánea, que desaparecen con la interrupción del tratamiento.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En el caso de presentarse síntomas anormales (hemorragia, edemas o hinchazón), o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Condiciones normales. Mantener en su envase original.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
TEXTO REVISADO: junio 2004
Dorival P.E/01
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios