FABROVEN CREMA
El FABROVEN CREMA es un medicamento fabricado por
Pierre Fabre Iberica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1976 con el número de registro:
53376.
Contiene 3 principios activos: MELILOTUS OFFICINALIS EXTO FLUIDO, RUSCUS ACULEATUS HETEROSIDOS ESTEROLICOS, DEXTRAN SULFATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 654582 | FABROVEN CREMA | Melilotus Officinalis Exto Fluido, Ruscus Aculeatus Heterosidos Esterolicos, Dextran Sulfato |
No comercializado
| 01/06/1976 | 02/02/2012 | 3.38 |
Prospecto
FABROVEN Crema
PROSPECTO
FABROVEN ®
Crema
NUEVA FÓRMULA
COMPOSICIÓN
Por 100 gramos:
Extracto seco de Ruscus aculeatus a 30% de heterósidos esterólicos ......1,6 g Extracto fluido de meliloto........................................................................... 2 g Excipientes : mono y diester de ácido esteárico y de macrogol, ácido esteárico, parafina líquida, ácido sórbico (E-200), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), agua purificada.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Tubo con 60 g de crema.
ACTIVIDAD
Acción venotónica y protectora de los vasos capilares.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular :
Pierre Fabre Ibérica, S.A.
Ramón Trias Fargas, 7-11
08005 BARCELONA
Fabricado por:
Pierre Fabre Médicament Production
45, Place Abel Gance
92654 BOULOGNE CEDEX
(FRANCIA)
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de las manifestaciones de la insuficiencia venosa de los miembros inferiores como varices y flebitis.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.
PRECAUCIONES
Evitar el empleo de FABROVEN crema en caso de dermatosis preexistente.
INTERACCIONES
No relevante.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
No debe utilizarse durante el embarazo o lactancia sin consultar al médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Advertencia sobre excipientes
Por contener ácido sórbico como excipiente, en uso tópico puede causar dermatitis.
POSOLOGÍA
1 - 2 aplicaciones diarias en capa fina dando un masaje ligero y ascendente sobre la zona afectada durante 2 - 3 minutos
SOBREDOSIS
No se han descrito casos de intoxicación tras la aplicación tópica del preparado, ni por la ingestión accidental. En caso de sobredosis o ingestión accide ntal, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica (t eléfono 91.562.04.20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
Se han registrado reacciones cutáneas locales de forma ocasional. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Proteger del calor.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
TEXTO REVISADO: noviembre 2004
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PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
Ramón Trias Fargas, 7-11
08005 BARCELONA
Pierre Fabre
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios