FUROSEMIDA MYLAN 40 mg COMPRIMIDOS EFG

El FUROSEMIDA MYLAN 40 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Mylan Pharmaceuticals, S.L., y autorizado por la AEMPS el 12/05/2010 con el número de registro: 72237.

Contiene 1 principio activo: FUROSEMIDA.

Ficha

Laboratorio	Mylan Pharmaceuticals, S.L.
Principio Activo	FUROSEMIDA (24)
Codigo ATC	C03CA01
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
665238	FUROSEMIDA MYLAN 40 mg COMPRIMIDOS EFG	Furosemida	Comercializado	12/05/2010
665239	FUROSEMIDA MYLAN 40 mg COMPRIMIDOS EFG	Furosemida	Comercializado	12/05/2010		2.25

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos EFG
Furosemida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha receta do a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos
3. Cómo tomar Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos
6. Información adicional


1. QUÉ ES Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Furosemida PHARMAKERN 40 mg, es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa aumentando la eliminación de orina (d iurético) y reduciendo la presión arterial (antihipertensivo).

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de: - Edema (hinchazón por retención de líquidos) asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática (ascitis) y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica).
- Edemas subsiguientes a quemaduras.
- Hipertensión arterial leve y moderada.


2. ANTES DE TOMAR Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos

No tome Furosemida PHARMAKERN:
- Si es alérgico (hipersensible) a furosemida o a cualquiera de los demás componentes de Furosemida PHARMAKERN.
- Si es alérgico (hipersensible) a sulfonamidas
- En el caso de que disminuya su volumen total de sangre (hipovolemia), o sufra deshidratación. - Si sufre problemas graves en los riñones, acompa ñados de una disminución en la eliminación de orina (insuficiencia renal o anuria), que no responda a furosemida.
- Si disminuye gravemente su nivel de potasio en sangre (hipopotasemia grave). - Si sufre deficiencia de sales de sodio en sangre (hiponatremia grave).
- En caso de encontrarse en estado precomatoso y comatoso (asociado a encefalopatía hepática). - Si está embarazada o en período de lactancia.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Tenga especial cuidado con Furosemida PHARMAKERN:

- Si tiene problemas de eliminación de orina, sobretodo al inicio del tratamiento - Si su presión arterial es baja (hipotensión)
- Si tiene un riesgo elevado de sufrir un descenso pronunciado de la presión arterial (por ejemplo pacientes con estenosis coronaria o cerebral significativa)
- Si padece diabetes mellitus latente o manifiesta
- Si sufre de gota
- Si tiene problemas de riñón graves, asociados a enfermedad grave del hígado (síndrome hepatorrenal)
- Si sus niveles de proteínas en sangre son bajo s (hipoproteinemia), asociada a síndrome nefrótico (el efecto de furosemida se podría debilitar y se podr ía potenciar su ototoxicidad) se requiere un ajuste cuidadoso de la dosis
- En niños prematuros (posible desarrollo de nefro calcinosis/nefrolitiasis; la función renal debe ser monitorizada y se debe realizar una ultrasonografía)
- Si es deportista, ya que este medicamento c ontiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje positivo

Durante su tratamiento con Furosemida PHARMAKE RN, generalmente se requerirá un control periódico de sus niveles en sangre, de sodio, pot asio, creatinina y en especial si sufre una pérdida grave de líquidos, por vómitos, diarrea o sudoración intensa (deshidratación o hipovolemia), ya que su médico podría requerir la interrupción del tratamiento.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Algunas sustancias pueden ver aumentada su toxicidad en el oído y en el riñón, si son administradas junto con este medicamento. De ahí que si se administran conjuntamente, sea bajo estricto control médico, entre estas sustancias están:
- Antibióticos aminoglucósidos (medicamentos para las infecciones) tipo gentamicina, kanamicina y tobramicina.
- Medicamentos para el cáncer (Cisplatino).

Este medicamento puede debilitar el efecto de otros medicamentos:
- Antibióticos
- Medicamentos usados para la diabetes (antidiabéticos).
- Medicamentos usados para elevar la presión arterial (simpaticomiméticos con efecto hipertensor como por ejemplo, epinefrina y norepinefrina).

También puede aumentar la acción de ciertos medicamentos como:
- Medicamentos para el asma (teofilina).
- Relajantes musculares tipo curare.
- Medicamentos para la depresión (litio).
- Salicilatos.
- Medicamentos hipotensores (para disminuir la presión arterial) tipo inhibidores de la ECA.
Algunos medicamentos para la infl amación y el dolor, por ejemplo, indometacina (antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico) y medi camentos para la epilepsia (fenitoína) pueden reducir el efecto de Furosemida PHARMAKERN.

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Además pueden reducir el efecto de Furosemi da PHARMAKERN o ver aumentados sus efectos adversos (por reducir la eliminación renal de estos medicamentos), medicamentos como probenecid y metotrexato.

Las siguientes sustancias pueden reducir los nive les de potasio en sangre (hipopotasemia) si se administran con Furosemida PHARMAKERN:

- Medicamentos para la inflamación (corticosteroides).
- Carbenoxolona.
- Cantidades importantes de regaliz.
- Abuso de medicamentos para el estreñimiento (laxantes).

Algunas alteraciones electrolíticas (por ejemplo, hi popotasemia, hipomagnesemia) podrían aumentar la toxicidad de algunos medicamentos para el co razón (por ejemplo, digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT).

- Sucralfato. Furosemida oral y sucralfato no de ben ser administrados con un intervalo menor de 2 horas, porque sucralfato disminuye la absorción de furosemida del intestino y reduce su efecto.
Toma de Furosemida PHARMAKERN con los alimentos y bebidas:

El modo y la proporción en la que está afectada la absorción de furosemida por la ingesta de alimentos parece depender de la forma farmacéutica. Se recomienda que Furosemida PHARMAKERN sea administrado con el estómago vacío.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si se esta embarazada o cree que pudiera estarlo, solamente utilizará furosemida bajo estricta indicación de su médico.

Durante la lactancia no debe administrarse Furosemida PHARMAKERN. En caso de que su administración resulte imprescindible, su médico puede requerirle interrumpir la lactancia, ya que furosemida pasa a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas
Furosemida PHARMAKERN puede afectar la capaci dad de alerta así como la capacidad para conducir vehículos. Es aconsejable no conducir ni manejar máquinas hasta conocer la sensibilidad particular del paciente al producto.

Información importante sobre algunos de lo s componentes de Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Información para los deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.


3. CÓMO TOMAR Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos
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Siga exactamente las instrucciones de administra ción de Furosemida PHARMAKERN indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Furosemida PHARMAKERN. No suspenda su tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.
Se recomienda que Furosemida PHARMAKERN sea administrado con el estómago vacío, ingiriéndolo sin masticar y con suficiente cantidad de líquido.

Adultos
Iniciar el tratamiento con medio, uno o dos compri midos (20 a 80 mg de furosemida) diarios. La dosis de mantenimiento es de medio a un comprimido al día y la dosis máxima será la indicada por su médico y dependerá de su respuesta al tratamiento.

Lactantes y niños
Se recomienda la administración diaria de 2 mg/ kg de peso corporal, hasta un máximo de 40 mg por día.

Si estima que la acción de Furosemida PHARMAKERN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos del que debiera:
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consu lte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida..

La sobredosis depende principalmente del alcance y consecu encias de la pérdida de líquidos y electrolitos.

Los síntomas de una sobredosis son: disminución grave de la presión arterial que puede evolucionar a shock, problemas en el riñón (insuficiencia renal aguda), problemas en la coagulación (trombosis), delirio, parálisis que afecta a músculos blandos (parálisis fláccida), apatía y confusión.
No se conoce un antídoto específico.

Si olvidó tomar Furosemida PHARMAKERN:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvidó tomar Furosemida PHARMAKERN tómelo tan pronto como lo recuerde y, al día siguiente, tome su dosis habitual a la hora que corresponda.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Furosemida PHARMAKERN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

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Trastornos de la sangre y el sistema linfático
El tratamiento con furosemida puede dar lugar a un aumento temporal de los valores hemáticos de urea y creatinina, y elevación de los niveles séricos de colesterol y triglicéridos.
También pueden aumentar los niveles séricos de ácido úrico pudiéndose producir ataques de gota.
Ocasionalmente puede reducir excesivamente el núm ero de plaquetas (trombocitopenia), en raras ocasiones puede producir aumento de un tipo de glóbul os blancos, los eosinófilos (eosinofilia), fiebre o disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia); en casos aislados puede aparecer disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos (agranulocitosis) y disminución del número de glóbulos rojos (anemia aplásica o anemia hemolítica)

Trastornos del metabolismo y nutrición
La tolerancia a la glucosa puede verse disminui da. En aquellos pacientes con diabetes mellitus esto puede conducir a un deterioro del control metabólico, pudiendo mani festarse una diabetes mellitus latente.

Trastornos del sistema nervioso
Raramente se puede producir una sensación de hormigueo en las extremidades (parestesias).
Trastornos auditivos
Raramente se pueden producir trastornos auditivos y ruidos en los oídos (tinnitus), aunque de carácter transitorio, en especial en pacientes con problemas graves de riñón y/o disminución de los niveles de proteínas en sangre (hipoproteinemia).

Trastornos vasculares
Furosemida puede causar una reducción de la presión arterial, si esta es pronunciada, puede originar signos y síntomas tales como empeoramiento de la capacidad de concentración y reacción, obnubilación leve, sensaci ón de presión en la cabeza, cefalea, mareos, somnolencia, debilidad, trastornos de la visión, sequedad de boca, imposibilidad de mantener la posición erguida (intolerancia ortostática). En raras ocasiones pueden aparec er casos de inflamación alérgica de los vasos sanguíneos (vasculitis).

Trastornos gastrointestinales
Raramente pueden aparecer náuseas, vómitos o diarrea.

Trastornos del hígado y vesícula biliar
En casos aislados se puede desarrollar colestasis intr ahepática, incremento de las enzimas hepáticas (transaminasas) o inflamación de páncreas (pancreatitis aguda).

Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos
Ocasionalmente se pueden producir reacciones de la piel y mucosas como picor, sarpullido, ampollas y otras reacciones mas graves como eritema multif orme, dermatitis exfoliativa, púrpura, y reacción alérgica al sol (fotosensibilidad).

En raras ocasiones tienen lugar reacciones graves de tipo alérgico (anafilácticas o anafilactoides).
Trastornos renales y urinarios
Al igual que con otros diuréticos, tras la admi nistración prolongada de este medicamento puede aumentar la eliminación de sodio (hiponatremia), cloro (alcalosis hipoclorémica) y en consecuencia de agua. También podría aumentar la pérdida de potasio (hipopotasemia), calcio y magnesio. Estas MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

alteraciones se manifiestan con sed intensa, dolor de cabeza, confusión, calambres musculares, contracción dolorosa de los músculos especialment e de las extremidades (tetania), debilidad muscular, alteraciones del ritmo cardíaco y síntomas gastrointestinales.

El desarrollo de alteraciones electrolíticas está in fluenciado por factores tales como enfermedades subyacentes (por ejemplo cirrosis hepática, insufici encia cardíaca), otra y nutrición. En especial y como consecuencia de vómitos y diarrea puede aparecer un déficit de potasio.
La acción diurética de furosemida puede dar lugar o bien contribuir a la aparición de un descenso del volumen total de sangre (hipovolemia), deshidratación, alteraciones de la coagulación (trombosis).
El aumento en la producción de orina puede pro vocar o agravar las mole stias en pacientes con dificultades para orinar. Así pues, se puede prod ucir una retención aguda de orina con posibles complicaciones secundarias, por ejemplo en pacient es con trastornos del vaciado de la vejiga, hiperplasia prostática o estrechamiento uretral.

En raras ocasiones se han comunicado casos de probl emas en el riñón que puede ser consecuencia de una retención uretral renal de tipo alérgico (nefritis intersticial).

En los niños prematuros, la furosemida puede da r lugar a la formación de cálculos en el riñón (nefrocalcinosis/nefrolitiasis) que puede evolucionar a un cuadro c línico grave (ductus arteriosus patente).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación

No utilice Furosemida PHARMAKERN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Furosemida PHARMAKERN 40 mg comprimidos

El principio activo es furosemida. Cada comprimido contiene 40 mg de furosemida.
Los demás componentes son: Lactosa monohidrato, almidón de maíz , almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra, talco y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

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Comprimidos planos, redondos, blancos y ranurados en ambas caras.
Los comprimidos pueden dividirse en partes iguales
Los comprimidos de Furosemida PHARMAKERN se acondicionan en blisters de PVC/Aluminio. Envases conteniendo 10 ó 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)


Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010



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