GARYDOL
El GARYDOL es un medicamento fabricado por
Laboratorios Cinfa, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/04/1994 con el número de registro:
60342.
Contiene 2 principios activos: CLORHEXIDINA HIDROCLORURO, BENZOCAINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 692079 | GARYDOL | Clorhexidina Hidrocloruro, Benzocaina |
Comercializado
| 01/04/1994 | | |
Prospecto
garydol
Comprimidos para chupar
COMPOSICIÓN:
Por comprimido Benzocaína ............................................................................................................. 2 mg Dihidrocloruro de clorhexidina..............................................................................................5 mg Excipientes: aroma de menta, estearato de magnesio, povidona, sacarina de sodio, sorbitol y talco.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO:
Envase de 20 comprimidos para chupar
ACTIVIDAD:
GARYDOL es una especialidad que po r sus componentes activos es efectiva para el tratamiento de las afecciones bucofaríngeas. La clorhexidina es un antiséptico y la benzocaína alivia de inmediato el dolor.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR Y DEL FABRICANTE:
LABORATORIOS CINFA, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España
INDICACIONES:
Alivio sintomático de las afecciones leves bucofaríngeas.
CONTRAINDICACIONES:
El preparado está contraindicado en paciente s que previamente hayan mostrado reacción de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
PRECAUCIONES:
- No utilizar más de 2 días, ni en niños menores de 3 años, sin consultar al médico. - En caso de agravación o persistencia de los síntom as, o si éstos van acompañados de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, consultar con el médico lo antes posible.
INTERACCIONES:
No utilizar junto con sulfamidas ni con inhibidores de la Colinesterasa.
ADVERTENCIA:
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
- Se informa a los deportistas que este medicament o contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
- Este medicamento contiene 895 mg de sorbitol como excipiente por comprimido. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
POSOLOGÍA:
Adultos y niños mayores de 3 años: disolver lentamente en la boca un comprimido, 4 ó 5 veces al día, o si fuera necesario 1 comprimido cada 2 horas sin sobrep asar los 8 comprimidos al día. Los comprimidos no deben masticarse.
SOBREDOSIFICACIÓN Y SU TRATAMIENTO:
Por ingestión accidental de grandes dosis: náuseas, dolores abdominales, somnolencia o desmayos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS:
Ocasionalmente pueden aparecer reacciones locales a prep arados de clorhexidina. En casos muy aislados se han descrito reacciones alérgicas generalizadas a clorhexidina. También se han comunicado reacciones hipersensibles a benzocaína.
Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CADUCIDAD:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO: Marzo 2001
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios