GLUCOSALINO HIPOSODICO BRAUN
El GLUCOSALINO HIPOSODICO BRAUN es un medicamento fabricado por
B. Braun Medical, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/03/1969 con el número de registro:
47338.
Contiene 2 principios activos: GLUCOSA MONOHIDRATADA, SODIO CLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 966093 | GLUCOSALINO HIPOSODICO BRAUN | Glucosa Monohidratada, Sodio Cloruro |
Comercializado
| 01/03/1969 | | 1.53 |
| 857755 | GLUCOSALINO HIPOSODICO BRAUN | Glucosa Monohidratada, Sodio Cloruro |
Comercializado
| 01/03/1969 | | 1.97 |
| 622431 | GLUCOSALINO HIPOSODICO BRAUN | Glucosa Monohidratada, Sodio Cloruro |
Comercializado
| 01/03/1969 | | 13.84 |
| 622811 | GLUCOSALINO HIPOSODICO BRAUN | Glucosa Monohidratada, Sodio Cloruro |
Comercializado
| 01/03/1969 | | 21.55 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSALINO HIPOSÓDICO BRAUN
Glucosa al 5% y Cloruro sódico al 0,3%. Solución para perfusión
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosalino Hiposódico Braun y para qué se utiliza
2. Antes de usar Glucosalino Hiposódico Braun
3. Cómo usar Glucosalino Hiposódico Braun
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosalino Hiposódico Braun
6. Información adicional
1. QUÉ ES Glucosalino Hiposódico Braun Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosalino Hiposódico Braun es una solución para perfusión (que se administra por vía intravenosa mediante un gotero) que contiene un 5% de glucosa y un 0,3% de cloruro sódico.
Glucosalino Hiposódico Braun se utiliza principalmente para:
- remplazar pérdidas de agua en el cuerpo (deshidratación) como consecuencia de diferentes alteraciones o trastornos, y cuando además, la cantidad de sodio en el cuerpo está elevada (hipernatremia)
- regular situaciones de leve incremento de sustancias básicas en tejidos o sangre (leve alcalosis), que se deben a una mayor concentración de cloruros
- para cubrir necesidades de energía, ya que la glucosa es la principal fuente de ésta para el organismo - como solución que sirve para disolver y transportar otros medicamentos compatibles.
2. ANTES DE USAR Glucosalino Hiposódico Braun
No use Glucosalino Hiposódico Braun:
- si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Glucosalino Hiposódico Braun.
- En estados de sobrecarga de líquido (hiperhidratación).
- En situaciones de acumulación de líquido en los teji dos del cuerpo (edema generalizado) o afección crónica progresiva del hígado con acumulación de líquido (cirrosis ascítica). - En estados de aumento del nivel de glucosa en sangre (hiperglucemia).
- En estados de disminución de potasio en sangre (hipocaliemia).
- En estados de disminución de sodio en sangre (hiponatremia).
- En estados de disminución de cloro en sangre (hipocloremia).
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- En estados de pérdida de conciencia debido a un aumento en la concentración de sales en sangre (coma hiperosmolar).
- En estados de presencia de ácido láctico en sangre (hiperlactacidemia).
- En casos graves de insuficiencia en corazón, hígado o riñón.
- Durante las primeras 24 horas después de un traumatismo craneal
Tenga especial cuidado con Glucosalino Hiposódico Braun:
Le administrarán este medicamento con precaución si usted padece las siguientes enfermedades: hipertensión, fallo cardiaco, edema periférico o pulm onar, disfunción renal, preeclampsia (síntomas que preceden a las convulsiones y caída de la tensión en mujeres embarazadas), alteraciones en corazón, hígado o riñón, o si es usted un pacientes de edad avanzada
Le determinarán la glucosa en sangre cuidadosamente en caso de padecer hipertensión intracraneal.
Si usted ha padecido un ataque isquémico agudo (aparición súbita de falta de riego sanguíneo) no deberán administrarle este medicamento
Si le administran este medicamento de forma prolongad a, se recomienda adicionar potasio a la solución, como medida de seguridad.
La administración de soluciones que contienen glucosa le puede ocasionar deficiencia de vitamina B1, especialmente en casos de malnutrición.
Si usted padece diabetes mellitus, las soluciones que contienen glucosa pueden ser utilizadas siempre que le haya sido instaurado inicialmente el tratamiento adecuado (insulina). Asimismo, estas soluciones deben utilizarse con precaución si usted padece la enferm edad de Addison o presenta intolerancia a los carbohidratos.
No deben administrarle Glucosalino Hiposódico Braun c on el mismo equipo de infusión, ni a la vez, ni antes ni después de una transfusión de sangre porque pueden darse incompatibilidades.
Deben controlarse de forma regular el azúcar en san gre, los electrolitos (especialmente el potasio) y el balance de agua.
Este tipo de soluciones deben administrarse con precaución en niños.
Debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de inyección debido al riesgo de sufrir tromboflebitis.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Glucosalino Hiposódico Braun. En este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.
Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Insulina o antidiabéticos orales (biguanidas, sulfonilureas), estos medicamentos disminuyen el efecto de la glucosa.
- Corticosteroides por el riesgo del aumento de glucosa en sangre o por la capacidad de estos medicamentos de retener sodio y agua.
- Glucósidos digitálicos (digoxina), se puede producir un aumento de la actividad digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones.
- Carbonato de litio, ya que la administración de cloruro sódico acelera la excreción renal del litio, dando lugar a una disminución de la acción terapéutica de este último.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
La administración de Glucosalino Hiposódico Braun durante el embarazo o lactancia debe realizarse siguiendo las indicaciones detalladas en este prospecto.
3. CÓMO USAR Glucosalino Hiposódico Braun.
Este medicamento siempre lo administrará personal sanitario.
La dosis diaria normal son hasta 40 ml por kg de peso corporal.
En pacientes en postoperatorio o en cuidados intensivos debe reducirse el aporte de carbohidratos pero debe aumentarse a la dosis máxima diaria la administración de fluidos.
Su médico decidirá la dosis y frecuencia con la que se le administrará la solución, y dependerá de su edad, peso y situación clínica.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosalino Hiposódico Braun indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si usa más Glucosalino Hiposódico Braun del que debiera
Es poco probable que esto suceda ya que su doctor determinará sus dosis diarias. Sin embargo, si usted recibiera más Glucosalino Hiposódico Braun del que debiera, esto podría provocarle: - exceso de hidratación
- un desequilibrio de los niveles de los electrolitos (sustancias con carga eléctrica en la sangre y en otros líquidos corporales como: sodio, calcio, cloruros) y del balance ácido-base (pérdida del equilibrio en los niveles de sustancias ácidas y básicas del organismo, que deben mantenerse siempre constantes)
- un aumento de la concentración de azúcares en sangre.
Si esto sucediera, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento y dependiendo de la gravedad administrarle:
- medicamentos que aumentan la eliminación de agua y sales (diuréticos),
- electrolitos (como sodio, calcio, cloruros
) o
- insulina.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica, teléfono ( 91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosalino Hiposódico Braun puede pr oducir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se pueden producir reacciones adversas asociadas con la técnica de administración, incluyendo fiebre, infección en el lugar de la inyección, reacción o dolor local, irritación venosa, trombosis venosa o flebitis extendiéndose desde el lugar de inyección, extravasación e hipervolemia.
Las reacciones adversas pueden estar asociadas a los me dicamentes añadidos a la solución; la naturaleza de los medicamentos añadidos determinará la posibilidad de cualquier otro efecto indeseable.
En caso de reacciones adversas debe interrumpirse la administración.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Glucosalino Hiposódico Braun
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación
No utilice Glucosalino Hiposódico Braun después de la fecha de caducidad que ap arece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Glucosalino Hiposódico Braun si la soluci ón no es transparente, si observa partículas en el fondo o si el envase presenta signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Glucosalino Hiposódico Braun:
Principio Activo Por 1 ml Por 100 ml Por 500 ml Cloruro Sódico 3 mg 0,3 g 1,5 g Glucosa 50 mg 5 g 25 g (como glucosa monohidrato, 55 mg/ml)
Electrolitos mmol/l mEq/l
Sodio 51 51
Cloruros 51 51
Valor calórico: 835 kJ/l
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= 200 kcal/l
Osmolaridad Teórica 380 mOsm/l
pH aproximado 4,5
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Glucosalino Hiposódico Braun es una solución pa ra perfusión clara e incolora que se presenta acondicionada en frascos de plástico (Ecoflac Plus®) de 100 y 500 ml (puede que no se comercialicen todos los tamaños).
Formato: 1 frasco de 100 ml
20 frascos de 100 ml
1 frasco de 500 ml
10 frascos de 500 ml
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
B|BRAUN
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
España
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2009
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
La velocidad de perfusión recomendada es de unos 5 ml por kg de peso corporal por hora, que corresponden a 1,7 gotas por kg de peso corporal por minuto.
Envases para un solo uso. Desechar cualquier contenido remanente no utilizado tras finalizar la perfusión.
Sólo debe usarse la solución si el cierre del envase no está dañado y la solución es clara.
Usar el set de administración estéril para la administración.
Antes de mezclar la solución con otros medicamentos deben considerarse las posibles incompatibilidades.
No se debe administrar Glucosalino Hiposódico Braun c on el mismo equipo de perfusión, ni a la vez, ni antes ni después de una transfusión de sangre porque pueden darse incompatibilidades.
Por otro lado, se han descrito muestras de incompat ibilidad cuando algunos medicamentos son diluidos en soluciones que contienen glucosa, entre ellos: ampicilina sódica, lactato de amrinona, amoxicilina MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
sódica/ácido clavulánico, interferón alfa-2b, clorhidr ato de procainamida. Sin embargo, el lactato de amrinona o la amoxicilina sódica/ácido clavulánico pueden inyectarse directamente en el punto de inyección mientras estas soluciones para perfusión se están administrando.
También se han descrito muestras de incompatibili dad cuando algunos medicame ntos son diluidos en soluciones que contienen cloruro. Entre ellos, la amsacrina y el glucuronato de trimetrexato.
La eliminación del medicamento no utilizado y de to dos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios