GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG


El GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG es un medicamento fabricado por Teva Pharma S.L.U., y autorizado por la AEMPS el 07/09/2007 con el número de registro: 69260.

Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.


Ficha

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.
Principio Activo GLUCOSAMINA (35)
Codigo ATC M01AX05
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
659845GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFGGlucosamina Sulfato No comercializado 07/09/200728/05/20124.54
659846GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFGGlucosamina Sulfato No comercializado 07/09/200728/05/20126.81



Prospecto





PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO.

Glucosamina TEVA 1.500 mg polvo para solución oral EFG Sulfato de Glucosamina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento • Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted pasarlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral
3. Cómo tomar Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral
6. Información adicional


1. QUÉ ES GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg pol vo para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Glucosamina Teva pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucosamina Teva está indicada para aliviar los sínt omas producidos por la artr osis de rodilla leve a moderada.

2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg polvo para solución oral No tome Glucosamina Teva :
• Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Teva.
• Si es usted alérgico (hipersensible) a los marisc os, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.

Tenga especial cuidado con Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral: • Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa) . Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. • Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermed ades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina. • Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con gluc osamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
• Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.


CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID


Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina Teva si es menor de 18 años.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosam ina Teva simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con warfarina y tetraciclína. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Toma de Glucosamina Teva con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Teva en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.

Embarazo y lactancia:
Glucosamina Teva no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Gl ucosamina Teva sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experiment a mareo o somnolencia al tomar Glucosamina Teva, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).
Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Teva:
Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57mmol) de potasio por sobre.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudi cial para personas con fenilcetonur ia porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

3. CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg polvo para solución oral

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Glucosamina Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

Modo de administración y posología
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.

Duración del tratamiento
La glucosamina no está indicada para el tratamient o de síntomas agudos doloros os. El alívio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifiest e hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si toma más Glucosamina Teva del que debiera:
Si toma más Glucosamina Teva del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis c on glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Glucosamina Teva a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Glucosamina Teva
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamin a Teva puede producir ef ectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Debe interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
• Hinchazón de cara, lengua o garganta.
• Dificultad para tragar.
• Urticaria y dificultad para respirar.

Los más frecuentemente observados son:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
• Dolor de cabeza.
• Cansancio.
• Náuseas.
• Dolor abdominal.
• Indigestión.
• Diarrea.
• Estreñimiento.

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
• Erupción.
• Picor.
• Enrojecimiento.
• Vómitos.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Mareo.
• Empeoramiento de los síntomas del asma.
• Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
• Urticaria.
• Aumento de los niveles de colesterol y empeoramie nto de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA TEVA 1.500 mg polvo para solución oral

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Glucosamina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Glucosamina Teva:
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Gl ucosamina Teva contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina potásica (equivalente a 1.178 mg de glucosamina). Los demás componentes son: aspartamo (E-951), sorbitol (E-420), potasio, macrogol 4000 y ácido cítrico anhidro.

Aspecto del producto y contenido del envase:
El polvo es blanco o casi blanco para solución oral y se envasa en sobres monodosis.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular: Responsable de la fabricación: Teva Pharma, S.L.U. DIASA PHARMA, S.A.
C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1 La Cuadriella, s/n
planta 33610 Turon (Mieres)
(Alcobendas) - 28108 - España Asturias - España


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