GLUCOSAMINE PHARMATAXIS 1250 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

El GLUCOSAMINE PHARMATAXIS 1250 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES es un medicamento fabricado por Pharmataxis Ltd, y autorizado por la AEMPS el 21/11/2012 con el número de registro: 76766.

Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA HIDROCLORURO.

Ficha

Laboratorio	Pharmataxis Ltd
Principio Activo	GLUCOSAMINA (35)
Codigo ATC	M01AX05
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
694625	GLUCOSAMINE PHARMATAXIS 1250 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES	Glucosamina Hidrocloruro	No comercializado	21/11/2012

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Glucosamina Pharmataxis 1250 mg comprimidos efervescentes


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
 Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
 Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosamina Pharmataxis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucosamina Pharmataxis
3. Cómo tomar Glucosamina Pharmataxis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Pharmataxis
6. Información adicional


1. QUÉ ES GLUCOSAMINA PHARMATAXIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina Pharmataxis contiene hidrocloruro de glucosamina, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Glucosamina Pharmataxis está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.


2. ANTES DE USAR GLUCOSAMINA PHARMATAXIS

No tome Glucosamina Pharmataxis
- si es alérgico (hipersensible) a la glucosamina o a cualquiera de los demás componentes - si es alérgico (hipersensible) al marisco, ya que la glucosamina se obtiene del marisco - si padece fenilcetonuria, ya que Glucosamina Pharmataxis contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina.

Tenga especial cuidado con Glucosamina Pharmataxis
- si tiene intolerancia a la glucosa. Puede necesitar controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando inicie el tratamiento con Glucosamina Pharmataxis - si tiene problemas de hígado o riñón
- si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con Glucosamina Pharmataxis es posible que sus síntomas empeoren

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Informe a su médico antes de usar Glucosamina Pharmataxis si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- medicamentos para diluir la sangre (anticoagulantes como la warfarina o el acenocumarol) - antibióticos como la tetraciclina

Embarazo y lactancia
No debe utilizarse Glucosamina Pharmataxis durante el embarazo.
No se recomienda el uso de Glucosamina Pharmataxis durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Si experimenta mareo o somnolencia durante el tratamiento con Glucosamina Pharmataxis, no debe conducir ni utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Pharmataxis - Este medicamento puede ser perjudicial para las personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
- Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 281 mg (yy mmol) de sodio por comprimido.

. CÓMO USAR GLUCOSAMINA PHARMATAXIS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Pharmataxis indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Adultos, incluidos ancianos

La dosis normal es de 1 comprimido al día.
Disuelva el comprimido en un vaso de agua (250 ml) y bébalo.
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas dolorosos agudos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede no apreciarse hasta varias semanas después del inicio del tratamiento o incluso más tiempo. Si los síntomas no mejoran después de 2-3 meses, consulte a su médico o farmacéutico, ya que puede que tenga que considerar otros tratamientos.
Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Glucosamina Pharmataxis en niños y adolescentes menores de 18 años.

Si toma más Glucosamina Pharmataxis del que debiera

Si ha tomado más Glucosamina Pharmataxis del que debiera, consulte a su médico o acuda al hospital o llame al Servicio de Info rmación Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Glucosamina Pharmataxis


Tome la dosis tan pronto como se acuerde, a menos que falte poco tiempo para tomar la dosis siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Glucosamina Pharmataxis

Los síntomas pueden reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Pharmataxis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Debe interrumpir el tratamiento con Glucosamina Pharmataxis y acudir
INMEDIATAMENTE a su médico o al hospital más cercano si experimenta alguno de los síntomas siguientes:
- hinchazón de los labios, la cara, la lengua o la garganta
- dificultad para tragar o respirar
- erupción cutánea o urticaria
Estos síntomas pueden indicar que está sufriendo una reacción alérgica grave a este medicamento.
Se han observado otros efectos secundarios:

Efectos secundarios frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes)
- dolor de estómago, indigestión, diarrea, estreñimiento, náuseas, flatulencia - cefalea, somnolencia o sopor

Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes) - erupción cutánea, picor, inflamación parcheada de la piel

Otros efectos secundarios (comunicados de forma ocasional)
- reacciones alérgicas
- alteraciones visuales
- caída del cabello
- concentraciones elevadas de colesterol en la sangre

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA PHARMATAXIS

- Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- No conservar a temperatura superior a 30 ºC
- Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
- No utilice Glucosamina Pharmataxis después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el tubo de polipropileno después de {CAD}. Una vez abierta la bolsa de aluminio,
el producto debe usarse en un plazo máximo de un año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. . Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Glucosamina Pharmataxis

Glucosamina Pharmataxis 1250 mg comprimidos efervescentes
- El principio activo es glucosamina (en forma de hidrocloruro) .
Cada comprimido contiene 1250 mg de gluc osamina
- Los demás componentes son: Cloruro de sodio, ácido cítrico anhidro, macrogol 6000, aspartamo E951, aroma de limón, amarillo quinoleína E104, hidrógeno carbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, manitol E421, macrogol 4000, povidona

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos planos redondos, de color amarillento o blanquecino, de 25 mm de diámetro. Glucosamina Pharmataxis 1250 mg comprimidos efervescentes se presenta en cajas de cartón que contienen tubos de polipropileno. Cada tubo contiene 10 comprimidos y se cierra con un tapón con desecante que protege a los comprimidos de la humedad.

Glucosamina Pharmataxis se comercializa en envases de 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Pharmataxis Ltd,
Hawaii Nicosia Tower, 41 Themistokli Dervi str, 2ª planta, Oficina 202, 1066 Nicosia, Chipre

Responsable de la fabricación:
Miembro de ALAPIS S.A.: PNG GEROLYMATOS S.A. (Planta A)
13, Asklipiou Str,.145 68 Kryoneri, Attiki
Grecia

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los nombres siguientes:

EMR (DK): Glucosamina Pharmataxis 1250 mg Brusetabletter
DE: Glucosamina Pharmataxis 1250 mg Brausetabletten
ES: Glucosamina Pharmataxis 1250 mg Comprimidos efervescentes EFG IT: Glucosamina Pharmataxis 1250 mg Compresse effervescentes
PT: Glucosamina Pharmataxis 1250 mg Comprimidos efervescentes
RO: Glucosamina Pharmataxis 1250 mg Comprimate efervescente


Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/