NEBIVOLOL TEVA 5 mg COMPRIMIDOS EFG

El NEBIVOLOL TEVA 5 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Teva Pharma S.L.U., y autorizado por la AEMPS el 09/08/2011 con el número de registro: 72140.

Contiene 1 principio activo: NEBIVOLOL HIDROCLORURO.

Ficha

Laboratorio	Teva Pharma S.L.U.
Principio Activo	NEBIVOLOL (25)
Codigo ATC	C07AB12
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
669348	NEBIVOLOL TEVA 5 mg COMPRIMIDOS EFG	Nebivolol Hidrocloruro	No comercializado	09/08/2011		7.88

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

NEBIVOLOL Teva 5 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Nebivolol Teva y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Nebivolol Teva
3. Cómo tomar Nebivolol Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Nebivolol Teva
6. Información adicional


1. QUÉ ES NEBIVOLOL Teva Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Nebivolol Teva contiene nebivolol, un medicamento con acción cardiovascular, perteneciente al grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (esto es, con actividad selectiva en el sistema cardiovascular). Previene el aumento de la frecuencia cardiaca, y controla la fuerza de bombeo del corazón. Ejerce también una acción dilatadora de los vasos sanguíneos, lo cual contribuye a su vez a disminuir la presión arterial. Nebivolol Teva se utiliza en el tratamiento de pacientes con:

• Tensión arterial elevada (Hipertensión)

• Insuficiencia cardiaca crónica leve y moderada en pacientes de 70 años o más, en adición a otros tratamientos.

2. ANTES DE TOMAR NEBIVOLOL Teva

No tome Nebivolol Teva
• Si es alérgico (hipersensible) a nebivolol hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de Nebivolol Teva.
• Si tiene problemas de hígado.
• Si tiene insuficiencia cardiaca, que se acaba de producir o un empeoramiento reciente de la misma, o está recibiendo tratamiento intravenoso para ayudar a trabajar el corazón, después de sufrir un colapso circulatorio debido a una insuficiencia cardiaca aguda.
• Si sufre trastornos del ritmo del corazón (tales como síndrome del seno enfermo incluyendo bloqueo sino- atrial).
• Si sufre trastornos en la conducción cardiaca (como bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado y no utiliza marcapasos).
• Si tiene asma o ha sufrido alguna vez dificultad en la respiración o respiración sibilante. • Si tiene la presión arterial elevada, sofocos o diarrea producido por un tumor no tratado de la médula adrenal (feocromocitoma).

• Si tiene un trastorno metabólico donde hay un cambio en el equilibrio ácido/base del cuerpo (acidosis metabólica).
• Si tiene el ritmo cardiaco lento (menos de 60 latidos por minuto antes del inicio del tratamiento con este medicamento).
• Si tiene la tensión arterial baja (tensión arterial sistólica menos de 90 mmHg). • Si tiene circulación sanguínea deficiente en brazos o piernas.
• Si usted está tomando floctafenina (utilizado para aliviar el dolor y la inflamación) o sultoprida (utilizado para tratar trastornos del sistema nervioso).

Tenga especial cuidado con Nebivolol Teva
Informe a su médico:
• Si se va a someter a una operación que requiere un anestésico, su médico le puede indicar que deje de tomar este medicamento 24 horas antes de la operación.
• Si padece insuficiencia cardiaca congestiva que no se está tratando o no se ha estabilizado. • Si la frecuencia cardiaca de su corazón se vuelve más lenta mientras toma Nebivolol Teva. • Si padece problemas de circulación en los brazos o piernas (tales como enfermedad o síndrome de Raynaud, claudicación intermitente), ya que pueden empeorar si toma Nebivolol Teva. • Si padece bloqueo cardiaco de primer grado.
• Si padece dolor en el pecho en reposo que se produce en ciclos (angina de Prinzmetal). El nebivolol puede aumentar la duración del dolor de pecho y el número de veces que se produce. • Si usted es diabético, ya que nebivolol puede enmascarar los síntomas producidos por azúcar bajo en sangre (hipoglucemia).
• Si sufre problemas de tiroides, ya que nebivolol puede enmascarar los síntomas de frecuencia cardiaca elevada (taquicardia); estos síntomas pueden empeorar si interrumpe el tratamiento de forma repentina con Nebivolol Teva.
• Si presenta zonas engrosadas e irritadas de la piel (psoriasis).
• Si padece reacciones alérgicas, ya que nebivolol puede aumentar la gravedad de esas reacciones. • En pacientes con trastornos pulmonares obstructivos crónicos, los antagonistas beta-adrenérgicos deberán utilizarse con precaución ya que puede agravarse la constricción de las vías aéreas. • Si padece problemas de respiración prolongados.

Al inicio del tratamiento de una insuficiencia cardiaca crónica, deberá ser regularmente monitorizado por un médico experimentado (ver sección 3). Este tratamiento no se debería suspender bruscamente, a menos que sea claramente indicado y evaluado por su médico (ver sección 3).

Uso de otros medicamentos

No tome Nebivolol Teva con los siguientes medicamentos:

• Floctafenina (utilizado para aliviar el dolor y la inflamación).
• Sultoprida (utilizado para tratar trastornos del sistema nervioso).

Informe a su médico si está tomando cualquiera de lo siguiente:

• Medicamentos utilizados para tratar los trastornos del ritmo del corazón tales como quinidina, hidroquinidina, cibenzolina, flecainida, disopiramida, lidocaina, mexiletina, propafenona y amiodarona. • Medicamentos conocidos como antagonistas de los canales de calcio que disminuyen el ritmo del corazón y disminuyen la tensión arterial tales como verapamilo y diltiazem.
• Medicamentos conocidos como antihipertensivos de acción central tales como clonidina, guanfacina, monoxidina, metildopa y rilmenidina.
• Anestésicos.
• Insulina y medicamentos antidiabéticos orales.

• Medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca congestiva tales como glucósidos digitálicos. • Medicamentos conocidos como antagonistas del calcio de tipo dihidropiridina tales como amlodipino, felodipino, lacidipino, nifedipino, nicardipino, nimodipino y nitrendipino.
• Antipsicóticos (tales como fenotiazinas) y antidepresivos (tales como fluoxetina o Imipramina), estos pueden aumentar el efecto hipotensor de nebivolol.
• Medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación tales como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
• Medicamentos conocidos como simpaticomiméticos que imitan o bloquean la acción de norepinefrina y epinefrina en el cuerpo.
• Medicamentos conocidos por inhibir el isoenzima CYP2D6 del citocromo P450, tales como paroxetina, fluoxetina, tioridazina y quinidina.
• Cimetidina, un medicamento utilizado para tratar úlceras pépticas.
• Medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial elevada y angina tales como nicardipino. • Amifostina, una sustancia protectora utilizada durante la radioterapia o quimioterapia. • Baclofeno, un relajante muscular


Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Nebivolol Teva con los alimentos y bebidas

Nebivolol Teva puede tomarse con las comidas.

Embarazo y Lactancia

Nebivolol Teva no deberá tomarse durante el embarazo o la lactancia. Si se queda embarazada mientras utiliza Nebivolol Teva, informe a su médico inmediatamente. Consulte a su médico o farmacéutico antes utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos de nebivolol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Nebivolol Teva puede producir mareo y cansancio. En estos casos, no conduzca ni realice actividades donde la disminución de la alerta puede ponerle a usted o a otros en riesgo de daño grave o muerte (por ej. utilizando máquinas) hasta que el mareo y cansancio hayan desaparecido.

Información importante sobre algunos de los componentes de Nebivolol Teva

Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. COMO TOMAR NEBIVOLOL Teva

Siga exactamente las instrucciones de administración de Nebivolol Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Forma de administración:

El comprimido debe ingerirse con una cantidad suficiente de líquido (por ej. un vaso de agua). El comprimido puede tomarse con o sin alimento.


Hipertensión

Adultos
La dosis normal es 5 mg (un comprimido) al día, preferentemente a la misma hora del día.
El efecto hipotensor se alcanza después de 1-2 semanas de tratamiento. Ocasionalmente, se alcanza el efecto óptimo solo después de 4 semanas.

Combinación con otros agentes antihipertensivos
Los beta-bloqueantes pueden utilizarse solos o junto con otros agentes antihipertensivos. Hasta la fecha, solo se ha observado un efecto antihipertensivo adicional cuando se combina nebivolol con hidroclorotiazida 12,5/25 mg.

Pacientes con problemas de riñón
Si tiene problemas de riñón, la dosis inicial recomendada es 2,5 mg al día (medio comprimido). Si es necesario, su médico le aumentará la dosis diaria hasta 5 mg.

Pacientes con problemas de hígado
Los pacientes con problemas graves de hígado no deben tomar este medicamento.

Ancianos
Si usted es mayor de 65 años, la dosis inicial recomendada es 2,5 mg al día (medio comprimido). Si es necesario, su médico aumentará su dosis diaria a 5 mg. Si tiene más de 75 años, su médico le controlará cuidadosamente mientras esté tomando este medicamento.

Niños y adolescentes
Nebivolol Teva no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia.

No se recomienda interrumpir bruscamente el tratamiento con nebivolol ya que puede producir un empeoramiento transitorio de la insuficiencia cardiaca. Si la interrupción es necesaria, se deberá disminuir la dosis gradualmente dividiéndola a la mitad semanalmente.

Insuficiencia cardiaca crónica

El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con nebivolol es generalmente un tratamiento de larga duración.

Adultos
La dosis inicial es 1,25 mg (cuarto comprimido) al día. La dosis puede incrementarse hasta que se alcance la dosis correcta para usted. La dosis puede aumentarse a 2,5 mg (medio comprimido) al día después de 1-2 semanas, después a 5 mg (un comprimido) al día y después a 10 mg (2 comprimidos) al día. La dosis máxima recomendada es 10 mg (2 comprimidos) de nebivolol una vez al día. Usted necesitará estar bajo la supervisión de un médico experimentado durante 2 horas cuando inicie el tratamiento y cada vez que se le aumente la dosis.

Pacientes con problemas de riñón
En pacientes con problemas leves a moderados de riñón no se requiere ajuste de dosis ya que le ajustarán la dosis según necesite. Nebivolol Teva no está recomendado en pacientes con problemas graves de riñón.
Pacientes con problemas de hígado
Los pacientes con problemas graves de hígado no deben tomar este medicamento.


Ancianos
No se requiere ajuste de dosis ya que a usted le monitorizarán cuidadosamente para que su médico le determine la dosis que necesita.

Niños y adolescentes
Nebivolol Teva no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia.

Si toma más Nebivolol Teva del que debiera
Los síntomas y signos más frecuentes de sobredosis de nebivolol son ritmo cardiaco muy lento (bradicardia), presión arterial baja con posibilidad de desmayo (hipotensión), dificultad en la respiración como en el asma (broncoespasmo) e insuficiencia cardiaca aguda.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Nebivolol Teva
Si ha olvidado una dosis de Nebivolol, pero lo recuerda en un corto plazo, tome el comprimido siguiente normalmente. Sin embargo, si se produce un retraso largo (es decir, varias horas), de manera que la dosis siguiente está cerca, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente dosis normal, programada en la hora habitual. No tome una dosis doble. Sin embargo, se debe evitar el olvido repetido de la toma del medicamento.

Si interrumpe el tratamiento con Nebivolol Teva
No interrumpa el tratamiento con Nebivolol Teva sin consultar con su médico. Si se interrumpe bruscamente la medicación, puede empeorar su estado, por lo que su médico le reducirá gradualmente la dosis. Contacte con su médico si los síntomas empeoran cuando deja de tomar Nebivolol Teva o si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Nebivolol Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han notificado los siguientes efectos adversos mostrados a las frecuencias aproximadas: Frecuentes (afectan a más de una de cada 100 personas):
• Dolor de cabeza o mareos.
• Hormigueo o entumecimiento en manos y pies.
• Dificultad para respirar.
• Estreñimiento, náuseas o diarrea.
• Cansancio o retención de líquidos (edema o hinchazón).

Poco frecuentes (afectan a más de una de cada 1.000 personas):
• Frecuencia cardiaca lenta.
• Problemas del corazón que pueden producir dificultad en la respiración o hinchazón de tobillos. • Problemas con la visión.
• Dificultad en la respiración o respiración sibilante.
• Indigestión, flatulencias o vómitos.
• Picor, erupción o enrojecimiento de la piel.

• Presión arterial baja.
• Calambres de tipo doloroso en las pantorrillas provocado por el ejercicio. • Impotencia (disfunción eréctil).
• Pesadillas.
• Depresión.
• En un estudio clínico de la insuficiencia cardíaca crónica, los efectos adversos fueron disminución del ritmo cardíaco, mareos, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca, tensión arterial baja (sensación de mareo al levantarse rápidamente), incapacidad para tolerar el medicamento, ritmo cardiaco irregular, edema (como hinchazón de tobillos).

Muy raros (afectan a más de una de cada 10.000 personas):
• Desmayos.
• Empeoramiento de la psoriasis (erupción cutánea).

Otros efectos adversos que se han notificado incluyen inflamación de la cara y garganta y reacciones alérgicas (hipersensibilidad).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACION DE NEBIVOLOL Teva

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Nebivolol Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Nebivolol Teva

El principio activo es nebivolol (como hidrocloruro). Cada comprimido contiene 5 mg de nebivolol equivalente a 5,45 mg de nebivolol hidrocloruro.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, hipromelosa (E464), sílice coloidal anhidra y estearato magnésico.
Aspecto del producto y contenido del envase

Nebivolol 5 mg son comprimidos de blancos a blanquecinos, redondos, biconvexos, con líneas en forma de cruz por una cara y liso por la otra.
Los comprimidos se proporcionan en blister de PVC/PVdC –Aluminio claro/transparente. Tamaños de envase: 7, 8, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 500 y 50 X 1 blisters unidosis(envase hospitalario).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharma S.L.U.
C/ Anabel Segura nº 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
Alcobendas 28108 Madrid


Responsable de la fabricación
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13,
4042 Debrecen, Hungría

Ó

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
H-2100 Gödöll, Táncsics Mihály út 82
Hungría.

Ó

TEVA UK Ltd.
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex
BN22 9AG, Reino Unido.

Ó

Pharmachemie BV
Swensweg 5, 2031 GA
Haarlem, Holanda.

Ó

TEVA Santé SA
Rue Bellocier
89107 Sens, Francia

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres:
Austria : Nebiphar TEVA 5 mg Tabletten
Bélgica : NebiTeva 5 mg tabletten
Bulgaria : Nebivolol -Teva 5 mg tablets
Chipre : Nebivolol Teva 5 mg
Alemania : Nebivolol Teva Genrics 5 mg Tabletten
Estonia : Nebivolol Teva
Grecia : Nebivolol Teva 5 mg Δισκία
Francia : NEBIVOLOL TEVA 5 mg comprimé quadrisécable
Hungría : Nebivolol-Teva 5 mg tabletta
Irlanda : Nebivolol Teva 5 mg Tablets
Italia : Nebivololo Teva Italia 5 mg compresse
Lituania : NEBIPHAR 5 mg tablets
Luxemburgo : NebiTeva 5 mg comprimés
Letonia: Nebiphar 5 mg tabletes

Malta : Nebivolol Teva 5 mg Tablets
Holanda : Nebivolol 5 mg Pharmachemie, tabletten
Polonia : Nebivolol Teva
Portugal : Nebivolol Lolovi
Rumanía : Nebivolol Teva 5 mg, comprimate
República eslovaca : Nebivolol Teva 5 mg
España : Nebivolol Teva 5 mg comprimidos EFG
Reino Unido : Nebivolol 5 mg tablets

Este prospecto fue aprobado en Agosto 2011


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/