NEO-MELUBRINA 0,5 g COMPRIMIDOS
Contiene 1 principio activo: METAMIZOL SODICO.
Ficha
| Laboratorio | Sanofi Aventis, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | METAMIZOL SODICO (29) |
| Codigo ATC | N02BB02 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 792259 | NEO-MELUBRINA 0,5 g COMPRIMIDOS | Metamizol Sodico | No comercializado | 01/10/1953 | 15/02/2011 | 1.23 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
-
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted pe rsonalmente, y no debe usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1. Qué es Neo-Melubrina 500 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Neo-Melubrina 500 mg comprimidos
3. Cómo tomar Neo-Melubrina 500 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Neo-Melubrina 500 mg comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES NEO-MELUBRINA 500 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Neo-Melubrina se presenta en forma de comprimidos redondos, ranurados y de color blanco. Cada envase contiene 20 comprimidos de 500 mg.
Pertenece al grupo de medicamentos analgésicos (que alivian el dolor) y antipiréticos (disminución de la fiebre): pirazolonas.
- Está indicado en el tratamiento del dolor y fiebre graves o resistentes.
2. ANTES DE TOMAR NEO-MELUBRINA 500 MG COMPRIMIDOS
No tome Neo-Melubrina 500 mg comprimidos
Si es alérgico a cualquier componente de este medicamento, (ej si ha padecido reacciones anafilácticas o agranulocitosis (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos) debidas a metamizol).
Si es alérgico a medicamentos similares a NEO-MELUBRINA como son los derivados de las pirazolonas (fenazona, propifenazona) o de las pirazolidinas (fenibutazona, oxifenbutazona). Si ha padecido broncoespasmo (contracción de los músculos bronquiales) y otras reacciones alérgicas después de la administración de analgési cos como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno.
Pacientes con trastornos de la médula ósea.
Pacientes con porfiria hepática (aumento anormal de los pigmentos producidos en el hígado). Déficit congénito de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa.
En niños de edad inferior a 3 meses o de peso corporal inferior a 5 kg.
En niños con edades comprendidas entre 3-11 meses. / no utilizar por vía intravenosa. En pacientes con hipotensión (disminución anormal de la te nsión arterial) o con problemas circulatorios./ no utilizar via parenteral.
Está embarazada o en periodo de lactancia (ver el apartado de Embarazo y Lactancia).
Tenga especial cuidado con Neo-Melubrina 500 mg comprimidos
- El tratamiento se deberá interrumpir de forma in mediata si aparece algún signo o síntoma sugestivo de anafilaxis/shock anafiláctico (disnea, asma, rinitis, edema angioneurótico (hinchazón de piel y mucosas)
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
o de glotis, hipotensión, urticaria, rash (erupción cutánea)) o agranulocitosis (fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o genital). Deberá informarse a los pacientes sobre este tema particular antes de comenzar el tratamiento, advirtiéndoles que suspendan el mi smo y consulten a su médico inmediatamente si presentan alguno de los síntomas anteriormente mencionados.
Dados los riesgos asociados al tratamiento con Metami zol, deberá valorarse cuidadosamente el balance beneficio-riesgo del tratamiento en comparación con otras alternativas terapéuticas.
Deberán tener especial cuidado:
- Los pacientes que hayan experimentado alguna reacción de hipersensibilidad (reacción alérgica exagerada) al metamizol, y no deberán volver a ser reexpuestos al mismo.
- Los pacientes que padecen asma bronquial o infecci ones respiratorias crónicas (a veces asociadas con tendencia a presentar síntomas semejantes a los de la fiebre del heno, como urticaria crónica, conjuntivitis frecuente y rinosinusitis poliposa (inflamación de las partes internas de la nariz debido a un pólipo)) y aquellos con antecedentes de reacciones de hipersen sibilidad (reacciones alérgicas exageradas) de otro tipo ya que pertenecen a un grupo de riesgo elevado, en el que puede presentarse shock al administrar medicamentos analgésicos o antirreumáticos de cu alquier clase (intolerancia a los analgésicos). NEO-MELUBRINA, como todos los analgésicos, no deberá administrarse durante largo tiempo ni a dosis elevadas sin el consejo del médico.
- Pacientes con intolerancia al alcohol, pacientes que tras la ingestión de pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionan con estornudos, lagrimeo y rubefacción facial intensa.
- Pacientes con intolerancia a colorantes (ej: tartrazina) o conservantes (ej. benzoatos).
- Pacientes con hipotensión (disminución anormal de la tensión arterial) o con problemas circulatorios. Metamizol puede causar reacciones hipotensivas (bajada de la presión arterial) aisladas. Para reducir este riesgo, se podrán tomar medidas preventivas siempre bajo supervisión médica.
- Pacientes con insuficiencial renal o hepática. Se recomienda evitar dosis elevadas de metamizol.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
En caso de administrar concomitantemente NEO-MELU BRINA y ciclosporina debe controlarse el nivel plasmático de esta última, ya que puede disminuir.
Uso de Neo-Melubrina con los alimentos y bebidas.
Debe advertirse al paciente de que el efecto de las bebidas alcohólicas puede incrementarse bajo tratamiento con NEO-MELUBRINA.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda utilizar Neo-Melubrina durante los tres primeros meses del embarazo.
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En el segundo trimestre sólo se utilizará cuando su médi co haya valorado el posible beneficio frente al riesgo.
Sin embargo, Neo-Melubrina no se deberá utilizar durante los tres últimos meses de la gestación.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Se evitará la lactancia hasta transcurridas 48 horas de la administración de Neo-Melubrina, ya que se excreta por la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No se conocen efectos adversos en la capacidad de concentración o de reacción a las dosis recomendadas. Sin embargo, para dosis más elevadas, se deberá tener en cuenta que la capacidad de reacción y concentración puede verse alterada, lo que puede s uponer un riesgo para la conducción de vehículos o manejo de maquinarias, especialmente cuando se haya consumido alcohol.
Información importante sobre alguno de los componentes de Neo-Melubrina
Esta especialidad contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR NEO-MELUBRINA 500 MG COMPRIMIDOS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Neo-Melubrina de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si estima que la acción de Neo-Melubrina es demasia do fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La administración se efectuará por vía oral. Los comp rimidos deben ingerirse si n masticar, con un poco de líquido.
La dosis en adultos y adolescentes mayores de 15 años es de 1 comprimido en dosis única. Salvo distinta prescripción médica, la dosis única se puede administrar hasta 4 veces al día.
Si usted toma más Neo-Melubrina 500 mg comprimidos del que debiera
No se dispone de una descripción detallada de la intoxicación por metamizol en el hombre.Se han descrito casos de vómitos, náuseas, dolor abdominal, alteraci ón de la función renal, hipotensión (disminución anormal de la tensión arterial), mareos, somnolenci a, coma y convulsiones. Tras sobredosis aguda se han producido casos de arritmia cardiaca..
La coloración rojiza de la orina por presencia de ác ido rubazónico es un signo típico de la ingestión de derivados de la pirazolona (metamizol).
Tratamiento: En caso de sobredosificación se intent ará provocar el vómito, siempre que el paciente permanezca consciente y no concurran contraindicaci ones como ingestión de antieméticos, disolventes orgánicos, tensoactivos o sustancias fuertemente cáusticas.
En los niños no se empleará nunca la sal disuelta en a gua para provocar el vómito; es preferible utilizar la estimulación mecánica de la glotis . De no conseguir provocar el vómito se efectuará un lavado de estómago.
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Se vigilará cuidadosamente al paciente de forma co ntinuada y, si es necesario, se adoptarán las medidas habituales para mantener las constantes vitales de ntro de los límites de la normalidad. Si aparecen convulsiones (aunque no han sido ob servadas con seguridad en la intoxicación por metamizol), se administrará inmediatamente un barbitúrico de acción rápida o diazepam por vía endovenosa; posteriormente se adoptarán las medidas necesarias pa ra mantener las funciones cardiocirculatoria y respiratoria y para incrementar la diuresis.
No debe administrarse teofilina dado que puede disminuir el umbral convulsivo.
Si usted ha tomado más Neo-Melubrina del que debier a, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Neo-Melubrina 500 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Neo-Melubrin a puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos observados según su frecuencia de presentación: Muy frecuentes (igual o más de 1 por cada 10 pacientes); Frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes); Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000); Raros (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000); Muy raros (menos de 1 por cada 10.000) han sido:
Frecuencia rara:
Reacciones anafilácticas y anafilactoides (reacciones alérgicas generalizadas) pueden ser graves y con riesgo para la vida. Pueden aparecer inclus o después de diversas administraciones anteriores de Neo-Melubrina que no hayan comportado complicaciones.
Las reacciones leves se manifiestan como sínt omas cutáneos y mucosos (tales como prurito, quemazón, enrojecimiento, urticaria, hinchazón), disnea (dificultad para respirar) y con menor frecuencia- síntomas gastrointestinales, pudiendo progresar hacia reacciones severas con urticaria generalizada (ronchas, irritacion y picor de la pi el), angioedema grave (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias) incluso afectando a la laringe, broncoespasmo grave (contracción de los músculos bronquiales), arritmias cardíacas (cambios en el ritmo del corazón), bajada de la presión arterial a veces precedido de un incremento de la presión sanguínea) y shock circulatorio (reacci ón alérgica grave que puede poner en peligro su vida).
Estas reacciones aparecen normalmente en forma de crisis asmáticas en pacientes intolerantes a los analgésicos con síndrome asmático.
• Otras reacciones mucosas y cutáneas
Además de las manifestaciones mucosas y cutáneas de las reacciones anafilácticas/anafilactóides mencionadas anteriormente, pueden ocurrir ocasionalmente erupciones fijas por medicamentos, raras veces, exantema y en casos aislados, Síndrome de Stevens-Johnson (reacciones vesiculosas graves de
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la piel y las membranas mucosas) o Síndrome de Ly ells (reacciones vesiculosas graves de la piel y las membranas mucosas).
• Reacciones hematológicas
Raras veces, se puede producir una disminución de los glóbulos blancos (leucopenia) y, en muy raras ocasiones, la disminución de los granulocitos (a granulocitosis) o reducción de las plaquetas (trombocitopenia).
La agranulocitosis puede comportar riesgo vital, y puede ser mortal. Los síntomas de agranulocitosis incluyen lesiones mucosas inflamatorias (p.ej. bucofaríngeas, anorectales, genitales), faringitis, fiebre (incluso persistente o recurrente).
La trombocitopenia puede ocasionar una mayor te ndencia a sufrir hemorragia y aparición de manchas (petequias) en la piel y membranas mucosas.
• Otras reacciones
En casos muy raros, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedad renal pre-existente, puede producirse un agravamiento agudo de la f unción renal (insuficienc ia renal aguda), en determinados casos con disminución de la secreción de la orina (oliguria), supresión de la excreción de orina (anuria) y proteinuria. En casos aisla dos puede aparecer inflamación del riñon de tipo alérgico (nefritis intersticial aguda).
En ocasiones, se ha observado una coloración rojiza en la orina con ph ácido que puede deberse a la presencia de concentraciones bajas de un metabolito: ácido rubazónico.
• Reacciones hipotensivas aisladas (disminución de la tensión arterial)
Después de la administración, ocasionalmente, puede producirse una bajada de la tensión transitoria. En muy raras ocasiones, esta reacción puede manifestarse como una disminución importante de la tensión arterial.
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE NEO-MELUBRINA 500 MG COMPRIMIDOS
Manténgase fuera del alcance y de la la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunta a su farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
¿Qué contiene Neo-Melubrina,500 mg comprimidos?
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El principio activo es metamizol sódico.
Los demás componentes (excipientes) son: almidón de ma íz, bicarbonato sódico, lactosa, talco, estearato de magnesio.
Titular de la autorización de comercialización
sanofi-aventis, S.A.
Josep Pla 62
08019 Barcelona
Responsable de la fabricación
sanofi-aventis, S.A.
Avda. Leganés 62
28925 Alcorcón (Madrid)
Este prospecto fue aprobado en diciembre de 2007.
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