NEORECORMON 20000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO

El NEORECORMON 20000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO es un medicamento fabricado por Roche Registration Limited, y autorizado por la AEMPS el 01/11/1997 con el número de registro: 97031023.

Contiene 1 principio activo: EPOETINA BETA.

Ficha

Laboratorio	Roche Registration Limited
Principio Activo	ERITROPOYETINA (89)
Codigo ATC	B03XA01
comercializado	NO
Observaciones	Uso Hospitalario
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
667220	NEORECORMON 20000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO	Epoetina Beta	No comercializado	01/11/1997		221.1