NEORECORMON 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

El NEORECORMON 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por Roche Registration Limited, y autorizado por la AEMPS el 01/10/1997 con el número de registro: 97031002.

Contiene 2 principios activos: EPOETINA BETA, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES.

Ficha

Laboratorio	Roche Registration Limited
Principio Activo	ERITROPOYETINA (89)
Codigo ATC	B03XA01
comercializado	NO
Observaciones	Uso Hospitalario
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
667436	NEORECORMON 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE	Epoetina Beta, Agua Para Preparaciones Inyectables	No comercializado	01/10/1997		32.81