NITRADISC 10 Parche transdérmico

El NITRADISC 10 Parche transdérmico es un medicamento fabricado por Pfizer, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/10/1987 con el número de registro: 57394.

Contiene 1 principio activo: NITROGLICERINA.

Ficha

Laboratorio	Pfizer, S.L.
Principio Activo	NITROGLICERINA (44)
Codigo ATC	C01DA02
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
974758	NITRADISC 10 Parche transdérmico	Nitroglicerina	Comercializado	01/10/1987		16.73
974741	NITRADISC 10 Parche transdérmico	Nitroglicerina	Comercializado	01/10/1987		3.9

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

NITRADISC 10 Parche transdérmico
Nitroglicerina (trinitroglicerina)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que los suyos, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es NITRADISC 10 y para qué se utiliza
2. Antes de usar NITRADISC 10
3. Cómo usar NITRADISC 10
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NITRADISC 10
6. Información adicional
1. QUÉ ES NITRADISC 10 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

NITRADISC está indicado para el tratamiento preventivo de la angina de pecho, ya sea en monoterapia o en combinación con otros tratamientos antianginosos.

2. ANTES DE USAR NITRADISC 10

No use NITRADISC

- si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina, a los nitratos o a cualquiera de los demás componentes de NITRADISC.
- si padece enfermedades asociadas a un aumento de la tensión intracraneal
- en caso de insuficiencia circulatoria aguda asociada a hipotensión grave
- si padece insuficiencia cardiaca debida a obstrucción valvular (estrechamiento de las válvulas del corazón) o a la inflamación del pericardio que comprime el corazón.
- en casos de hipotensión grave (presión arterial sistólica menos de 90 mm Hg) - si está tomando medicamentos contengan inhibidores de la fosfodiesterasa, como por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo o vardenafilo (medicamentos empleados para tratar la impotencia o la hipertensión arterial pulmonar)

Tenga especial cuidado con NITRADISC

NITRADISC 10 ha sido específicamente prescrito para usted y para su enfermedad actual; no comparta este medicamento con otras personas.
NITRADISC 10 debe utilizarse bajo estricta vigilancia clínica y/o monitorización hemodinámica en pacientes con infarto agudo de miocardio o insuficiencia cardiaca congestiva.

NITRADISC 10 debe retirarse antes de proceder a maniobras especiales como la desfibrilación o cardioversión.




En caso de suspender el tratamiento, la dosis y frecuencia de la aplicación del parche NITRADISC debe reducirse gradualmente para evitar las reacciones de retirada de esta clase de fármacos vasodilatadores. Si comienza con otro tratamiento para la angina de pecho, durante un periodo de tiempo, puede que tenga que utilizar ambos medicamentos.


El medicamento puede ocasionar hipotensión postural, siendo por este motivo necesario advertir a los pacientes de este riesgo con el fin de evitar cambios bruscos de postura.

Es posible la aparición de acostumbramiento al medicamento o a otros nitroderivados. Por este motivo, el médico puede recomendarle, aplicar NITRADISC diariamente con un intervalo sin parche de 8 a 12 horas al día.

En pacientes con hipoxemia arterial (disminución del nivel de oxígeno en la sangre arterial), por anemia grave, el metabolismo de la nitroglicerina se reduce.

En pacientes con hipoxemia y alteración del equilibrio ventilación/perfusión debidos a enfermedad pulmonar o a insuficiencia cardiaca isquémica. En pacientes con angina de pecho, infarto de miocardio o isquemia cerebral, pueden sufrir alteraciones de las vías respiratorias pequeñas -En pacientes con angina de pecho producida por el engrosamiento de su corazón (miocardiopatía hipertrófica), el tratamiento con NITRADISC puede empeorarla.


Uso de otros medicamentos
Si usted está tomando cualquier otro medicamento informe a su médico, dado que pueden aparecer efectos no deseados cuando algunos medicamentos se toman conjuntamente con NITRADISC 10.
Los pacientes en tratamiento con NITRADISC nunca (ni aunque se hayan quitado el parche) deben tomar conjuntamente medicamentos inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) como aquellos que contengan sildenafilo, vardenafilo o tadalafilo (medicamentos usados para tratar la impotencia y la hipertensión arterial pulmonar). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.
La administración junto con otros vasodilatadores, como el alcohol y algunos medicamentos (antagonistas del calcio, betabloqueantes, diuréticos, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos, tranquilizantes mayores), debe hacerse con prudencia, ya que pueden aumentar el efecto hipotensor de NITRADISC.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), excepto el ácido acetilsalicilico (aspirina), pueden reducir la acción de NITRADISC
.
El uso al mismo tiempo de NITRADISC con dihidroergotamina (medicamento utilizado para el tratar la migraña), puede aumentar la cantidad dihidroergotamina en sangre. Esto es importante en pacientes con enfermedad arterial coronaria, ya que la dihidroergotamina contrarresta la acción de NITRADISC, provocando vasoconstricción coronaria.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

No se sabe si el parche transdérmico de NITRADISC 10 puede afectar la capacidad reproductora o provocar daño fetal. Por esta razón, sólo debe administrarse a las embarazadas con precaución y si los beneficios potenciales para la madre compensan claramente los posibles riesgos para el feto.



Se desconoce si la nitroglicerina se excreta en la leche materna; por lo tanto, si se encuentra en periodo de lactancia, deberá advertir al médico, ya que debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Niños

No se ha establecido la eficacia y seguridad del uso del fármaco en los niños.
Conducción y uso de máquinas

NITRADISC puede alterar la capacidad de reacción o puede provocar mareos sobre todo al levantarse, especialmente al inicio del tratamiento, en los ajustes de dosis o si se toma alcohol simultáneamente. Los pacientes que experimenten estos efectos deben evitar conducir o utilizar máquinas

3. CÓMO USAR NITRADISC 10

Siga exactamente las instrucciones de administración de NITRADISC indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Adultos (incluyendo ancianos)

La dosis inicial recomendada es de un parche de NITRADISC 5 (0,2 mg/h) al día. En algunos pacientes puede ser necesario aumentar o disminuir la dosis para alcanzar un efecto terapéutico óptimo.
NITRADISC 10 puede emplearse de manera continua o intermitente. Los pacientes bajo tratamiento continuo de 24 h con nitratos, sin signos de habituación a estos fármacos, pueden proseguir con este régimen siempre que se mantenga la respuesta clínica. Sin embargo, se ha observado una atenuación del efecto en algunos pacientes tratados con formulaciones de liberación prolongada. En pacientes de este tipo puede ser más apropiado instaurar un tratamiento intermitente. Bajo estas circunstancias, NITRADISC 10 se aplica diariamente durante un período de aproximadamente 12 h. A continuación se retira el parche para permitir un intervalo libre de nitratos de 12 horas que puede oscilar entre 8 y 12 horas, según los pacientes.
En enfermos con angina nocturna puede ser beneficioso un tratamiento durante toda la noche, con un intervalo libre de nitratos durante el día. En este grupo de pacientes puede requerirse un tratamiento antianginoso adicional durante el día.

Los pacientes con angina grave pueden requerir otros tratamientos antianginosos durante los intervalos libres de nitratos.

Instrucciones para la correcta administración del preparado

Para la aplicación de NITRADISC 10 cualquier zona de la piel puede ser adecuada siempre que esté intacta; la zona recomendada es el tórax o la cara externa del brazo. Las zonas de aplicación deben rotarse diariamente y, si fuera necesario, rasurarse. Los parches de NITRADISC 10 no deberán aplicarse en la parte distal de las extremidades, en pliegues cutáneos, cicatrices amplias o en áreas quemadas o irritadas.
Los parches de NITRADISC 10 se aplican sólo sobre la piel intacta una vez retirados de su envoltura



protectora.

- Con las líneas marrones orientadas hacia la persona que los aplica, se doblan los bordes para romper la cubierta a lo largo de la línea marrón.

- Quitar la mitad del plástico protector (transparente) y a continuación aplicar la mitad del parche libre de plástico sobre la superficie elegida.

- Quitar la otra mitad del plástico protector y terminar de aplicar el parche.
- Desechar de modo apropiado cualquier parche usado para evitar su aplicación o uso accidental.
- Después de la aplicación, lavarse bien las manos.

Si usa más NITRADISC del que debiera

No es probable la aparición de síntomas de sobredosis debido al tipo de formulación del parche transdérmico NITRADISC 10. En caso de que aparecieran, los síntomas pueden ser rápidamente eliminados con la retirada del parche.

La sobredosis por nitratos puede producir hipotensión, mareo, desfallecimiento, hipertensión intracraneal con síntomas cerebrales y metahemoglobinemia.

En caso de sobredosis, el parche se debe retirar inmediatamente y limpiar bien la piel subyacente. La limpieza minuciosa de la piel subyacente puede reducir, más rápidamente, la absorción después de quitar el parche.

La disminución de la presión arterial o cualquier signo de síncope que pudiera producirse puede tratarse elevando las piernas y si es necesario, vendándolas. Si es necesario, pueden controlarse con medidas generales de apoyo o de reanimación. La adrenalina y productos similares no son eficaces para revertir las crisis hipotensoras graves asociadas a la sobredosis.

En caso de sobredosis accidental o de desarrollarse una reacción tóxica, deberá acudir a un centro médico donde tomarán las medidas oportunas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.

Si olvidó usar NITRADISC
Póngase en contacto con su médico.

Si interrumpe el tratamiento con NITRADISC
Antes de decidir suspender el tratamiento, consulte a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, NITRADISC puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.





.Sistema nervioso:
Frecuente: dolor de cabeza (especialmente a dosis altas y al comienzo del tratamiento) Muy raro: mareos

Trastornos cardiacos:
Raro: aceleración de los latidos del corazón (taquicardia)

Trastornos vasculares:
Raro: hipotensión postural (mareo al levantarse), rubor facial

Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuente: náuseas, vómitos

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuente: inflamación de la piel (dermatitis de contacto)

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuente: enrojecimiento en manchas o difuso de la piel (eritema), picor, escozor, irritación en la zona de aplicación

Exploraciones complementarias:
Raro: aumento de la frecuencia cardiaca

Como algunos medicamentos utilizados para tratar enfermedades del corazón, NITRADISC provoca frecuentes dolores de cabeza que dependen de la dosis administrada, debido a la dilatación de los vasos sanguíneos del cerebro. Estos dolores desaparecen después de unos días aunque siga en tratamiento con NITRADISC. Si el dolor de cabeza persiste durante el tratamiento intermitente, se debe tratar con analgésicos suaves. Si a pesar de ello, los dolores de cabeza persisten puede que su médico deba bajarle la dosis o retirarle el parche de NITRADISC.
Cualquier ligero enrojecimiento de la piel normalmente desparecerá en unas pocas horas tras quitar el parche.
Debe cambiar regularmente el lugar de aplicación para prevenir irritaciones locales. Puede que su médico le indique otro tratamiento simultáneo para evitar un pequeño aumento de su frecuencia cardiaca.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE NITRADISC 10

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice NITRADISC después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar a temperatura entre 15º y 30º C. No refrigerar.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.





Otras presentaciones

NITRADISC 5: Envases con 7 y 30 parches

NITRADISC 15: Envase con 7 y 30 parches


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de NITRADISC
El principio activo es nitroglicerina (trinitroglicerina) 80 mg.

Los demás componentes son: polímero A (poliacrilato sódico); polímero B (resina de melamina formaldehído), polímero C (polímero de butilacrilato), polímero D (polímero de butilacrilato y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Parches de 20 cm con 80 mg de nitroglicerina (nitroglicerina) liberando 10 mg/24 horas. Envases con 30 parches.

Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Pfizer, S.A. Schering-Plough, S.A.
Avda. de Europa 20-B Km. 36, Ctra. Nal. I
Parque Empresarial La Moraleja 28750 San Agustín de Guadalix (Madrid)
28108 Alcobendas (Madrid)


Este prospecto fue aprobado en septiembre de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es