NUMATOL 500 mg SOLUCION INYECTABLE
El NUMATOL 500 mg SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por
Decrox Life Sciences, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1980 con el número de registro:
54836.
Contiene 1 principio activo: CITICOLINA SODICA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 912626 | NUMATOL 500 mg SOLUCION INYECTABLE | Citicolina Sodica |
Comercializado
| 01/06/1980 | | 20.84 |
| 912618 | NUMATOL 500 mg SOLUCION INYECTABLE | Citicolina Sodica |
Comercializado
| 01/06/1980 | | 8.51 |
| 631606 | NUMATOL 500 mg SOLUCION INYECTABLE | Citicolina Sodica |
Comercializado
| 01/06/1980 | | 79.37 |
Prospecto
NUMATOL
500mg solución inyectable
Prospecto
(formato actualizado)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento le ha sido recetado a Vd. personalmente y no debe Vd. Pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
- Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1 Qué es Numatol y para que se utiliza
2 Antes de usar Numatol solución inyectable
3 Cómo usar Numatol solución inyectable
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Numatol solución inyectable
6 Información adicional
NUMATOL 500mg inyectable
Citicolina
Qué es Numatol solución inyectable y para que se utiliza
NUMATOL pertenece a un grupo de medicamentos denominados psicoestimulantes y noótropicos. Este medicamento se utiliza para el tratamiento de:
- Trastornos neurológicos y cognitivos (memoria y comportamiento) asociados a los accidentes cerebrovasculares en fase aguda y subaguda.
- Trastornos neurológicos y cognitivos (memoria y comportamiento) asociados a los traumatismos craneales.
Antes de usar Numatol solución inyectable
No tome Numatol y comuníquele a su médico o farmacéutico:
- Si presenta alergia conocida a la citicolina o a alguno de los excipientes de la especialidad. - Si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático (cuadro de hipotensión severa con sudoración, taquicardia y desmayos).
Tenga especial cuidado con Numatol solución inyectable:
Cuando se administre en caso de hemorragia intracraneal persistente, no se deben administrar más de 500 mg al día, en administración intravenosa muy lenta (30 gotas/minuto).
Uso de otros medicamentos con Numatol
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos (en las últimas 5 semanas), incluso los adquiridos sin receta. Este medicamento puede influir sobre la acción de otros medicamentos (interacción). Las interacciones pueden darse con:
- L-Dopa, (medicamento utilizado para tratar el parkinson) Numatol solución inyectable potencia los efectos, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-DOPA, sin consultar a su médico.
- Centrofenoxina o meclofenoxato (medicamento estimulante cerebral), Numatol solución inyectable no debe administrarse conjuntamente.
Uso de Numatol con los alimentos y bebidas
Numatol se puede usar con o sin comidas, según prefiera.
No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento.
Uso en niños y adolescentes
No se ha estudiado la utilización de Numatol en niños, por lo que sólo debería administrarse en niños cuando la valoración del médico indique que el beneficio esperado sea mayor que cualquier riesgo. Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
No se ha establecido la seguridad del medicamento durante el embarazo y la lactancia. En pacientes embarazadas o bajo sospecha de quedar embarazadas, o en período de lactancia debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo. Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Cómo usar Numatol solución inyectable
Siga exactamente las instrucciones de administración de Numatol de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Numatol 500 mg solución inyectable.
Dosificación
La dosis normal es de 500 a 2000 mg al día dependiendo de la gravedad de su enfermedad. Forma de uso y vía de administración:
Numatol se puede administrar por vía intramuscular, intravenosa lenta (de 3 a 5 minutos) o mediante perfusión intravenosa por goteo (40 a 60 gotas por minuto).
Numatol es compatible con todas las soluciones isotónicas endovenosas. Pueden mezclarse igualmente con suero glucosado hipertónico.
Si su médico se lo indica, este medicamento puede administrarse por vía oral. El contenido de la ampolla puede tomarse directamente o disuelto en medio vaso de agua (120 ml).
Si se utiliza la administración por vía intravenosa, ésta debe realizarse lentamente (3 a 5 minutos, dependiendo de la dosis).
Cuando se administra mediante perfusión intravenosa por goteo, el ritmo de perfusión debe ser de 40 a 60 gotas por minuto.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Si usted usa más Numatol solución inyectable de la que debiera:
- Si usted ha utilizado más Numatol de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
- Si puede lleve consigo el envase de Numatol al profesional sanitario.
Si olvidó usar Numatol solución inyectable:
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. Pero no administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento conNumatol:
No deje de tomar Numatol a menos que se lo haya indicado su médico. Es importante que usted siga tomando su medicamento.
- No deje de tomar su medicamento sin preguntarle primero a su médico, incluso si usted comienza a sentirse mejor.
- Asegúrese de no quedarse sin medicamento.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Numatol puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Si usted tiene erupción en la piel o reacciones de alergia como picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración, deje de usarlo y dígaselo a su médico inmediatamente. - Hable con su médico inmediatamente si su piel empieza a enrojecer y después le salen ampollas o se descama. Esto sucede muy rara vez.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial.
La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Conservación de Numatol solución inyectable
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- No utilice Numatol después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. - No conservar Numatol a temperatura superior a 25º C.
- Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Información adicional
¿Qué contiene Numatol solución inyectable?
El principio activo es Citicolina.
Cada ml de solución contiene 125mg de citicolina
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables y ácido clorhídrico para ajustar el pH. Aspecto del producto y contenido del envase
NUMATOL se presenta en forma de solución inyectable. Cada ampolla de vidrio contiene 4 ml. Cada envase contiene 5, 10 ampollas.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular
DECROX LIFE SCIENCES, S.A. C/ Jose Jesús García Diaz 2-4 41020 Sevilla, España Responsable de la fabricación
B. Braun Medical, S.A.; Jaén; España.
Este prospecto ha sido aprobado en: Julio 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios