OBIFAX POLVO PARA SOLUCION ORAL

El OBIFAX POLVO PARA SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por Bioiberica, S.A., y autorizado por la AEMPS el 04/07/2003 con el número de registro: 65482.

Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.

Ficha

Laboratorio	Bioiberica, S.A.
Principio Activo	GLUCOSAMINA (35)
Codigo ATC	M01AX05
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
873620	OBIFAX POLVO PARA SOLUCION ORAL	Glucosamina Sulfato	No comercializado	04/07/2003	31/07/2012	4.54

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted pe rsonalmente y no debe darl o a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

OOBBIIFFAAXX®®

Glucosamina

En este prospecto:
1. Qué es OBIFAX y para qué se utiliza
2. Antes de tomar OBIFAX
3. Cómo tomar OBIFAX
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de OBIFAX

[Denominación del medicamento]
OBIFAX, polvo para solución oral.
Glucosamina.

[Composición cualitativa completa en principios activos y excipientes]
- El principio activo es glucosamina, en forma de sulfato de glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina.
- Los excipientes son: aspartamo, sorbitol, polietilenglicol 4000 y ácido cítrico.
[Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización y del titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación de los lotes, si es diferente de aquél] Titular de la autorización de comercialización: Bioibé rica, S.A. Polígono Industrial - Ctra. Nacional II, Km. 680,6 - 08389 Palafolls (Barcelona).
Fabricante: Reig Jofré, S.A. C/ Gran Capitán 10, 08970- Sant Joan Despí (Barcelona).

1. QUÉ ES OBIFAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
[Forma farmacéutica y contenido; grupo farmacoterapéutico]
OBIFAX se presenta en forma de polvo para soluci ón oral. Cada envase con tiene 20 sobres monodosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

[Indicaciones terapéuticas]
OBIFAX está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.


2. ANTES DE TOMAR OBIFAX
[Contraindicaciones]
No tome OBIFAX:
- Si usted presenta hipersensibilidad al sulfato de glucosamina o cualquiera de los componentes de este medicamento.
- Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.

[Precauciones de uso; advertencias especiales]
Tenga especial cuidado con OBIFAX:
- Si usted padece fenilcetonuria. Consulte a su médico.
- Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado. Consulte a su médico.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

[Uso por mujeres embarazadas o en periodo de lactancia]
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar OBIFAX durante el embarazo.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar OBIFAX durante la lactancia

[Efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas]
Conducción y uso de máquinas:
Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de OBIFAX:
- Este medicamento contiene como excipiente asp artamo. Si usted presenta fenilcetonuria, tenga en cuenta que cada sobre contiene 1,4 mg de fenilalanina.
- Este medicamento contiene 2,0285 g de sorbitol como excipiente por sobre, por lo que puede causar molestias de estómago y diarrea.

[Interacción con otros medicamentos]
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.

- Si usted está tomando tetraciclinas por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina afecta la absorción gastrointestinal de éstas.
- Si usted está tomando penicilinas o cloramfenicol por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina reduce la absorción gastrointestinal de éstos.

3. CÓMO TOMAR OBIFAX
[Instrucciones para un uso adecuado]
[Forma de uso y/o vía(s) de administración]
[Frecuencia de administración]
[Duración del tratamiento]
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamient o con OBIFAX. No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida.

Se recomienda la administración de un sobre al día (1.500 mg de sulfato de glucosamina) durante un periodo de 1 a 3 meses. A continuación, se real izará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.

Verter el contenido de un sobre (1.500 mg de sulfato de glucosamina) en medio vaso de agua; agitar hasta obtener una solución y tomar inmediatamente por vía or al. Es aconsejable efectuar la toma del producto antes de las comidas.

[Síntomas en caso de sobredosis y acciones a seguir]
Si usted ha tomado más OBIFAX del que debiera, c onsulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

“En caso de sobredosis o ingestión accidental, c onsultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20”.

[Medidas a adoptar si no se han tomado una o más dosis]
Si olvidó tomar OBIFAX:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
[Descripción de los efectos adversos]
Como todos los medicamentos, OBIFAX puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos de OBIFAX son generalmente de naturaleza leve y transitoria. En raras ocasiones se ha descrito la aparición de ná useas, pesadez, dolor abdominal, gases, estreñimiento, diarrea, mareo, somnolencia y dolor de cabeza.

Reacción de hipersensibilidad .- La incidencia de eritema, prur ito o asma bronquial es escasa. El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción alérgica.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE OBIFAX
[Precauciones de conservación y fecha de caducidad]
Mantenga OBIFAX fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
Conservar protegido de la humedad.

Caducidad
No utilizar OBIFAX después de la fecha de caducidad indicada en la caja.


Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2003.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios