OCACIN
El OCACIN es un medicamento fabricado por
Novartis Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 21/10/1999 con el número de registro:
62752.
Contiene 1 principio activo: LOMEFLOXACINO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 817726 | OCACIN | Lomefloxacino |
No comercializado
| 21/10/1999 | 11/03/2010 | 4.59 |
Prospecto
PROSPECTO
OCACIN
Lomefloxacino 0,3%
COMPOSICIÓN POR ml
Lomefloxacino (DCI) (clorhidrato) 3 mg; Excipientes: glicerina, cloruro de benzalconio, edetato disódico, hidróxido sódico y agua purificada c.s.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución oftálmica en colirio. Envase de 5 ml.
ACTIVIDAD
Es un agente antibacteriano que se emplea para el tratamiento de infecciones oculares.
TITULAR Y FABRICANTE
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones superficiales del ojo y sus anexos debidas a bacterias sensibles al Lomefloxacino: conjuntivitis, úlcera corneal infecciosa, blefaritis, orzuelo, infecciones postoperatorias.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la especialidad.
PRECAUCIONES
El tratamiento prolongado con antibióticos puede favorecer el desarrollo de infecciones fúngicas secundarias o de bacterias resistentes.
No es conveniente llevar lentes de contacto durante la instilación del colirio. Después de la instilación pueden colocarse de nuevo tras un intervalo de por lo menos 5 minutos.
INTERACCIONES
No se han descrito.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
ADVERTENCIAS
-Embarazo y lactancia
No existe experiencia sobre la segurid ad del producto durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, su utilización durante el embarazo y la lactancia no es recomendada, a menos que sea estrictamente necesario.
-Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaría
No se han descrito
Este medicamento, por contener cloruro de benzalc onio como excipiente, puede decolorar las lentes de contacto blandas.
POSOLOGÍA
Instilar 1 gota 3 veces al día en el saco conjuntival. La frecuencia de instilaciones y la duración del tratamiento pueden modificarse según el criterio facultativo.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
El envase se mantiene estéril hasta que se rompe el precinto de seguridad.
Para su administración abrir el envase, con las manos recien lavadas, procurando que el tapón y el gotero no toquen ninguna superficie.
Con la cabeza inclinada haci a atrás, separar hacia abajo el párpado inferior e instilar la gota en el saco conjuntival mientras se dirige la mirada hacia arri ba. Cerrar los ojos suavemente y mantenerlos cerrados durante unos instantes.
Antes de usar otros medicamentos oftálmicos esperar como mínimo 5 minutos. Finalizado el tratamiento deberá desecharse el medicamento aunque no se haya consumido en su totalidad.
SOBREDOSIS
No se han descrito casos de sobredosificación tópica.
En caso de ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
En el momento de la instilación puede manifest arse una momentánea sensación de escozor moderada. Raramente pueden darse casos de hipersensibilidad.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Mantener el envase bien cerrado. Conservar por debajo de 25ºC.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Una vez abierto, deberá usarse durante el periodo de tratamiento establecido por el médico y como máximo desechar a los 30 días.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO: Abril 1999
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios