OXIGENO MEDICINAL GAS ESTEVE TEIJIN 99,5% V/V GAS PARA INHALACION


El OXIGENO MEDICINAL GAS ESTEVE TEIJIN 99,5% V/V GAS PARA INHALACION es un medicamento fabricado por Esteve Teijin Healthcare España, S.A.U., y autorizado por la AEMPS el 09/04/2008 con el número de registro: 69736.

Contiene 1 principio activo: OXIGENO.


Ficha

Laboratorio Esteve Teijin Healthcare España, S.A.U.
Principio Activo OXIGENO (17)
Codigo ATC V03AN01
comercializado SI
Observaciones Uso Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
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Prospecto



Prospecto: información para el usuario

OXÍGENO MEDICINAL GAS ESTEVE TEIJIN 99,5% v/v gas para inhalación
Oxígeno

Lea todo el prospecto detenidamente ante s de empezar a usar este medicamento,
porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado so lamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos sínt omas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es OXÍGENO MEDICINAL y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar OXÍGENO MEDICINAL
3. Cómo usar OXÍGENO MEDICINAL
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de OXÍGENO MEDICINAL
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es OXÍGENO MEDICINAL y para qué se utiliza

El oxígeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados gases medicinales. El tratamiento con oxígeno está indicado en los siguientes casos:
• Corrección de la falta de oxígeno de distintos orígenes que precisan la administración de oxígeno a presión normal o elevada.
• Alimentación de los respiradores en anestesia - reanimación.
• Administración mediante nebulizador de los medicamentos para inhalación.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar OXÍGENO MEDICINAL

No use OXÍGENO MEDICINAL
Con materiales inflamables el oxígeno perm ite y acelera la combustión. El grado de incompatibilidad de los materiales con el oxígeno depende de las condiciones de presión de utilización del ga s. No obstante, los riesgos de inflamación más importantes en presencia de oxígeno se asocian a las materias combustibles, especialmente las de naturaleza grasa (aceites, lu bricantes) y materias orgáni cas (tejidos, madera, papel, materiales plásticos...) que pueden inflamarse al entrar en contacto con el oxígeno, ya sea de forma espontánea o bajo el efect o de una chispa, una llama o un punto de ignición, o bajo los efectos de la compresión adiabática.

Por tanto no fume ni acerque la botella a fuentes de calor.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar OXÍGENO MEDICINAL


• En ciertos casos graves de falta de oxígeno. Tras 6 horas de exposición a una concentración de oxígeno del 100%, o tras 24 horas de exposición a una concentración de oxígeno superior al 70%, puede aparecer toxicidad pulmonar o neurológica. (ver apartado “Posibles efectos adversos”)
• Las concentraciones importantes deben utilizarse durante el menor tiempo posible y controlarse mediante el análisis de los gases en la sangre arterial, al mismo tiempo que se mide la concentración de oxígeno inhalado; es conveniente utilizar en cualquier caso la dosis menor capaz para ma ntener la presión arterial parcial de oxígeno (PaO 2) a 50-60 mm Hg (es decir, a 5,67-8 kPa) y, transcurridas 24 horas de exposición, procurar mantener, en la medi da de lo posible, una concentración de oxígeno inferior al 45%.

Precauciones de empleo:
• En los lactantes, debido al riesgo de aparición de alte raciones en la retina (ver apartado “Uso en lactantes”).
• Oxigenoterapia hiperbárica: con el objet o de evitar riesgos de lesiones producidas por la elevada presión, en las cavidades del cuerpo que contienen aire y que están en comunicación con el exterior, la compresión y la descompresión deben ser lentas.
Interacción de OXÍGENO MEDICINAL con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
La toxicidad del oxígeno puede verse au mentada por: corticosteroides, algunos medicamentos para el cáncer, paraquat, simpaticomiméticos, rayos X, o en casos de hipertiroidismo o carencia de vitaminas C y E o de deficiencia de glutatión.

Uso en lactantes
Para los lactantes que necesiten una concentración superior al 30%, la presión arterial parcial de oxígeno (PaO 2) debe controlarse de forma regular para que no sobrepase los 100 mm Hg (es decir, 13,33 kPa) debido al riesgo de aparici ón de alteraciones en la retina (ver apartado “Posibles efectos adversos”).

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Se ha utilizado ampliamente sin ningún efecto destacable.

Conducción y uso de máquinas
No hay datos sobre la acción de OXÍGENO MEDICINAL sobre la conducción y el uso de máquinas.

3. Cómo usar OXÍGENO MEDICINAL
Siga exactamente las instrucciones de administración de OXÍGENO MEDICINAL
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El médico determinará la dosis correcta de OXÍGENO MEDICINAL y se lo
administrará mediante un sistema adecua do a sus necesidades que garantizará el suministro de la cantidad correcta de oxígeno.

Si estima que la acción de OXÍGENO MEDICINAL es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico.




Si usa más OXÍGENO MEDICINAL del que debe
Hay que disminuir la concentración de oxíge no inhalado y se recomienda tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medi camentos, OXÍGENO MEDICINAL puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

En la insuficiencia respiratoria crónica en particular, existe la posibilidad de aparición de apnea (suspensión pasajera de la respiración).

La inhalación de altas concentraciones de oxígeno puede ser causa de pequeños colapsos en el pulmón.

La administración de oxígeno a altas presi ones puede producir le siones en el oído interno (pudiendo suponer un riesgo de ruptur a de la membrana timpánica), en los senos, y en los pulmones (pudiendo suponer un riesgo de neumotórax).

Se han registrado crisis convulsivas tras una administración de oxígeno con una concentración del 100% durante más de 6 horas , en particular con administración a alta presión.

Pueden producirse lesiones pulmonares tras una administración de concentraciones de oxígeno superiores al 80%.

En los recién nacidos, en particular si son premat uros, expuestos a fuertes concentraciones de oxígeno FiO 2 > 40%; PaO 2 superior a 80 mm Hg (es decir, 10,67 kPa) o de forma prolongada (más de 10 días a una concentración FiO 2 > 30%), existe el riesgo de retinopatías, que aparecen entre 3 y 6 semanas después del tratamiento, pudiendo experimentar una regresión o prov ocar un desprendimiento de retina, o incluso una ceguera permanente.

Los pacientes sometidos a altas presiones de oxígeno en cámaras pueden padecer crisis de claustrofobia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de OXÍGENO MEDICINAL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice OXÍGENO MEDICINAL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Deben seguirse todas las normas relativas a la manipulación de recipientes a presión.


En relación con el almacenamiento y el transporte debe tenerse en cuenta lo siguiente:
Almacenamiento de las botellas : Las botellas deben almacenarse en un local aireado o ventilado, protegido de las in clemencias del tiempo, limpio, sin materiales inflamables, reservado al almacenamiento de gases de uso médico y que pueda cerrarse con llave. Las botellas vacías y las botellas llen as deben almacenarse por separado. Las botellas deben protegerse del riesgo de gol pes o de caídas, así como de las fuentes de calor o de ignición, de las temperaturas ig uales o superiores a 50 ºC y también de los materiales combustibles y de las inclemen cias del tiempo. Las botellas de capacidad superior a 5 L deben mantenerse en posición vertical, con los grifos cerrados.
Almacenamiento de las botellas en el servicio usuario y a domicilio : La botella debe instalarse en una ubicación que permita proteg erla de los riesgos de golpes y de caídas (como un soporte con cadenas de fijación), de las fuentes de calor o de ignición, de temperaturas iguales o superiores a 50 ºC , de materiales combustibles y de las inclemencias del tiempo.

Debe evitarse todo almacenamiento excesivo.

Transporte de las botellas: Las botellas deben transportarse con ayuda de material adecuado (como una carretilla provista de cad enas, barreras o anillos) para protegerlas del riesgo de golpes o de caídas. Debe prestarse una atención especial al fijar el reductor para evitar riesgos de rupturas accidentales.

Durante el transporte en vehí culos, las botellas deben estar sólidamente agrupadas. Es obligatoria la ventilación permanente de l vehículo y fumar debe estar prohibido terminantemente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de OXÍGENO MEDICINAL
El principio activo es Oxígeno 99,5% v/v.

Aspecto del producto y contenido del envase

OXÍGENO MEDICINAL es un gas para inha lación que se envasa en botellas a 200 bares de presión a 15 ºC. Las botellas puede n ser de acero, acero compacto, aluminio o aluminio compacto de los siguientes volúmenes: 0,8 L; 1 L; 1,2 L; 1,34 L; 1,5 L; 1,8 L; 2 L; 2,7 L; 3 L; 3,5 L; 4 L; 4,75 L; 5 L; 6,7 L; 7 L; 7,5 L; 8 L; 10 L; 12 L; 13,4 L; 15 L; 18 L; 20 L; 25 L; 26,8 L; 30 L; 35 L; 40 L; 45 L y 50 L (expresado en litros).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Instrucciones de uso/manipulación

No fumar.
No acercar a una llama.
No engrasar.
En particular:



• No introducir nunca este gas en un apar ato que se sospeche pueda contener materias combustibles, en especial si son de naturaleza grasa.

• No limpiar nunca con productos combustibles, en especial si son de naturaleza grasa, ni los aparatos que contienen es te gas ni los grifos, las juntas, las guarniciones, los dispositivos de cierre y las válvulas.

• No aplicar ninguna materia grasa (vaselin a, pomadas...) en el rostro de los pacientes.

• No utilizar aerosoles (laca, desodorante... ) ni disolventes (alcohol, perfume...) sobre el material o cerca de él.

Las botellas de OXÍGENO MEDICINAL está n reservadas exclusivamente al uso
terapéutico.
Para evitar cualquier incidente, es necesario respetar obligator iamente las siguientes consignas:

1. Verificar el buen estado del material antes de su utilización.

2. Agrupar las botellas de capacidad s uperior a 5 L con un medio adecuado (cadenas, ganchos...) para mantenerlas en posición vertical y evitar cualquier caída intempestiva; no utilizar las botellas si su presión es inferior a 10 bares.
3. No forzar nunca una botella en un soporte demasiado estrecho para ella.
4. Manipular el material con las manos limpias y libres de grasa.

5. Manipular las botellas de 50 L o más con guantes de manipulación limpios y con zapatos de seguridad.

6. Verificar en el momento de la entrega por parte del fabricante que la botella esté provista de un sistema de garantía de inviolabilidad intacto.

7. No manipular una botella cuyo grifo no es té protegido por una tulipa, salvo en las botellas de capacidad inferior a 5 L.

8. No levantar la botella cogiéndola por el grifo.

9. Utilizar conexiones o elementos flexible s de conexión específicos para el oxígeno.

10. Utilizar un manorreductor con un caudalímetro que admita una presión de al menos 1,5 veces la presión máxima de servicio (200 bares) de la botella (salvo si ya hay un reductor incorporado al grifo).

11. En el caso de los bastidores de bot ellas, utilizar únicamente manómetros graduados como mínimo a 315 bares.

12. Utilizar elementos flexibles de conexión en las tomas murales provistas de boquillas específicas para oxígeno.



13. Abrir el grifo o la válvula de forma progresiva.

14. No forzar nunca el grifo para abrirlo, ni abrirlo del todo.

15. Purgar la conexión de salida de la bote lla antes de incorporar el m anorreductor para eliminar el polvo que pudiese haber. Mantener limpias las conexiones entre la botella y el manorreductor.

16.eter nunca el m No somanorreductor a va rias presurizaciones sucesivas.
17. No colocarse nunca frente a la salida del grifo, sino siempre en el lado opuesto al manorreductor, detrás de la botella y hacia atrás. No exponer nunca a los pacientes al flujo gaseoso.

18. No utilizar conexiones intermedias para permitir la conexión de dos dispositivos que no encajan entre sí.

19. No intentar reparar un grifo defectuoso.

20. No apretar nunca con tenazas el m anorreductor - caudalím etro, bajo riesgo de provocar desperfectos en la junta.

21.icar poVerifr adelantado la compatibilidad de los m ateriales en contacto con el oxígeno, utilizando en particular junt as de conexión del m anorreductor especiales para oxígeno.

22. Cerrar el grifo de la botella tras su utilización, permitir que disminuya la presión del m anorreductor dejando abierto el ca udalímetro, cerrar el caudalím etro y aflojar a co ntinuación (salvo en el caso de los m anorreductores integrados) el tornillo de regulación del manorreductor.

23. En caso de fuga, cerrar el grifo o la vá lvula de alimentación del c ircuito que tenga un defecto de estanqueidad. No utilizar nunca una botella que presente una fuga de estanqueidad, y comprobar que se activa el dispositivo de emergencia.
24. No vaciar nunca por completo una botella.

25. Conservar las botellas vacías con el grifo cerrado y los bastidores vacíos con la válvula cerrada (para evitar procesos de corrosión en presencia de humedad).
26. No trasvasar gas bajo presión de una botella a otra.

27. Ventilar si es posible el lugar de utilización, si se trata de ubicaciones reducidas (vehículos, domicilio).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: ESTEVE TEIJIN HEALTHCARE ESPAÑA, S.A.U.
ESTEVE TEIJIN HEALTHCARE ESPAÑA, S.A.U.
Polígono Industrial “La Aquisgrana”
C/ Flandes, s/n
23200 La Carolina (Jaén)- España




MESSER IBERICA DE GASES, S.A.U.
MESSER IBERICA DE GASES, S.A.U.
Autovía Tarragona-Salou Km 3,8
43480 Vilaseca (Tarragona), España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2012

La información detallada y actualizada de este medicam ento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/