PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
El PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por
Accord Healthcare, S.L.U,
y autorizado por la AEMPS el 30/06/2006 con el número de registro:
67903.
Contiene 2 principios activos: PIPERACILINA SODICA, TAZOBACTAM SODICO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 654646 | PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG | Piperacilina Sodica, Tazobactam Sodico |
Comercializado
| 30/06/2006 | | 11.27 |
| 600647 | PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG | Piperacilina Sodica, Tazobactam Sodico |
Comercializado
| 30/06/2006 | | 395.04 |
Prospecto
PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted pers onalmente y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
− Si observa cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1. Qué es Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable
3. Cómo usar Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable
6. Información adicional
1. QUÉ ES PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Piperacilina/tazobactam 4/0,5 g pertenece al gr upo farmacoterapéutico denominado combinaciones de penicilinas, incluidos inhibidores de de beta-lactamasas.
Piperacilina/tazobactam 4/0,5 g está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas, producidas por microorganismos sensibles:
1. Infecciones graves de las vías respiratorias bajas.
2. Infecciones del tracto urinario (complicadas y no complicadas).
3. Infecciones intraabdominales.
4. Infecciones de piel y tejidos blandos.
5. Septicemia bacteriana.
6. Tratamiento empírico inicial en pacientes con ep isodios de neutropenia (descenso de un tipo de glóbulos blancos) febril en combinación con otro antibiótico de espectro adecuado, preferentemente un aminoglucósido.
7. Infecciones ginecológicas.
8. Infecciones producidas por varios microorganismos a la vez.
2. ANTES DE USAR PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución inyectable
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
No use Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g:
Si posee antecedentes de reacciones alérgicas a alguna de las penicilinas y/o a las cefalosporinas o a los inhibidores de beta-lactamasas.
Tenga especial cuidado con Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g:
Si se produjera una reacción alérgica durante el tratamiento
Si durante el tratamiento con piperacilina se produjera diarrea o colitis.
Si el tratamiento es prolongado su médico deberá r ealizar controles periódicos de su sangre, y de la función del riñón y del hígado.
Si el tratamiento es prolongado, ya que pueden apar ecer gérmenes resistentes que pueden producir otras infecciones.
Si se producen manifestaciones hemorrágicas. En este caso, el antibiótico deberá ser retirado y se establecerá un tratamiento apropiado. Estas reacciones son más probables en pacientes con fallo renal.
Si se administran por vía intravenosa dosis superiores a las recomendadas, ya que pueden aparecer convulsiones (ver apartado 4).
Si presenta bajos los niveles de potasio en sangre, sobre todo si se encuentra en tratamiento con diuréticos.
No debe administrarse a niños menores de 2 años (ver apartado 3).
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden intera ccionar con piperacilina/tazobactam . En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos:
- Vecuronio, ya que el uso junto con piperacilina puede prolongar el efecto de bloqueo neuromuscular de éste y posiblemente de cualquier relajante muscular no despolarizante.
- Metotrexato, ya que la piperacilina puede reducir la excreción de éste. Si está tomando metotrexato al mismo tiempo, su médico debe controlar sus niveles de metotrexato en sangre para evitar toxicidad. - Heparina. Su médico deberá controlar los pará metros de coagulación en caso de administración simultánea de altas dosis de heparina, anticoagulant es orales, y otros fármacos que puedan afectar a la coagulación de la sangre.
A la hora de usar piperacilina/tazobactam hay que:
- No debe mezclarse en jeringa o frasco de perfusi ón con otros medicamentos cuya compatibilidad no haya sido establecida. Siempre que piperacilina/taz obactam sea utilizado concurrentemente con otro antibiótico, en especial con un aminoglucósido, deberán administrarse por separado. Ambos medicamentos no deben ser mezclados en soluci ones intravenosas o ser administrados al mismo tiempo debido a incompatibilidad física, que puede resultar en la inactivación del aminoglucósido. - Por causas de inestabilidad química no debe utilizar se con soluciones que sólo contengan bicarbonato sódico. Piperacilina/tazobactam no es compatible con la solución de lactato Ringer. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Piperacilina/tazobactam no debe añadirse a productos sanguíneos o a hidrolizados de albúmina. Interacción con pruebas diagnósticas
Se han comunicado casos de falsos positivos para la prueba de detección del hongo Aspergillus (PLATELIA Aspergillus EIA, laboratorios Bio-Rad) en pacientes que estaban recibiendo tratamiento con piperacilina/tazobactam. Se vio posteriormente que est os pacientes no tenían en realidad infección por Aspergillus, se trata de una reacción cruzada.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deberán ser tratadas solamente cuando los beneficios terapéuticos esperados superen los riesgos para la paciente y el feto.
Conducción y uso de máquinas
No hay evidencias de efectos negativos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de lo s componentes de Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g
Este medicamento, por contener 54 mg de sodio por gramo de piperacilina, puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en potasio, o cuando esté en tratamiento conjuntamente con otros medicamentos que disminuyan los niveles de potasi o como pueden ser algunos diuréticos (medicamentos para aumentar la cantidad de orina).
3. CÓMO USAR PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para solución
inyectable
Siga exactamente las instrucciones de administración de piperacilina/tazobactam 4/0,5 g de su médico. Su médico le indicará la duración del tratamiento.
Piperacilina/tazobactam 4/0,5 g pue de administrarse mediante inyección intravenosa lenta (3-5 minutos) o mediante perfusión (20-30 minutos).
Dosificación
Adultos y jóvenes a partir de 12 años
La dosis diaria depende de la gravedad y localizaci ón de la infección y puede variar desde 2/0,25 g hasta 4/0,5 g de piperacilina/tazobactam administrados cada seis u ocho horas.
La dosis habitual para adultos y jóvenes con función renal normal es de 4/0,5 g de piperacilina/tazobactam administrados cada ocho horas.
En los pacientes con neutropenia febril la dosis recomendada es 4/0,5 g de piperacilina/tazobactam cada 6 horas, en combinación con un aminoglucósido.
Niños de edad entre 2 y 12 años
A continuación se indican las dosis recomendadas, no obstante el médico decidirá la dosis adecuada dependiendo de la gravedad de la infección.
* Infecciones intraabdominales
− Niños con un peso de 40 kg o inferior, y con func ión renal normal, la posología recomendada es 100 mg/kg de piperacilina/12,5 mg/kg tazobactam cada 8 horas.
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− Niños con un peso superior a 40 kg, y con func ión renal normal, la posología recomendada es la misma que para los adultos, es decir, 4/0,5 g piperacilina/tazobactam cada 8 horas. * Episodios de neutropenia febril
En niños que pesen menos de 50 kg, se debe ajustar la dosis a 80 mg de piperacilina/10 mg de tazobactam por kilo de peso, administrados cada 6 horas en combinación con un aminoglucósido. Hasta disponer de una mayor experiencia, piperacilina/tazobactam no debe utilizarse en niños menores de 2 años.
Pacientes con función del riñón alterada
Tanto en niños entre 2 y 12 años, como en adultos y niños mayores de 12 años, se ajustará la dosis en función de cada paciente.
Pacientes con función del hígado alterada
No se requiere un ajuste de dosis de piperacilina/tazobactam
Ancianos
No se requiere un ajuste de dosis. No obstante, en esta población deberán ajustarse las dosis en presencia de alteraciones de la función del riñón.
Duración del tratamiento
En infecciones agudas, el tratamiento con piperacilina /tazobactam deberá durar un mínimo de siete días. En general, deberá proseguirse durante cuarenta y ocho horas después de que los síntomas y la fiebre hayan desaparecido.
Si usa más Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g del que debiera:
Si usa accidentalmente más cantidad de piperacilin a/tazobactam de la que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 0420.
Los pacientes pueden experimentar excitabilidad ne uromuscular o convulsiones si se administran dosis intravenosas más altas de las recomendadas, especialme nte en casos de insuficiencia renal (alteración de la función de los riñones). En estos casos, pueden estar indicados medicamentos anticonvulsivos (p. ej. diazepam o barbitúricos).
En caso de reacciones alérgicas graves deben instau rarse las medidas habituales (antihistamínicos, corticosteroides, simpaticomiméticos y, si es necesario, oxígeno y manejo de las vías aéreas). Las concentraciones excesivas de piperacilina o de tazobactam en sangre, se pueden reducir por hemodiálisis.
Si olvidó usar Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Piperac ilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos se enumeran de acuerdo con la siguiente clasificación:
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Muy frecuentes: más de un 1 por cada 10
Frecuentes: menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 Poco frecuentes: menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000 Raras: menos de un 1 por 1.000
Muy raras: menos de un 1 por cada 10.000
Infecciones e infestaciones:
Poco frecuentes: Candidiasis (superinfección por levaduras del género Cándida). Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Poco frecuentes: Leucopenia (reducción del númer o de leucocitos en sangre), neutropenia, (disminución de número de neutrófilos en sangre), trombocitopenia (disminución de plaquetas en sangre).
Raras: Anemia, eosinofilia (aumento eosinóf ilos), anemia hemolítica. Sangrados que incluyen púrpura (manchas rojas en la piel), epistaxis (hemorragia por la nariz) y sangrados de larga duración.
Muy raras: Agranulocitosis (disminución de leucocitos), test de Coombs positivo, pancitopenia (escasez de todos los elementos celulares de la sangre), aumento del tiempo parcial de tromboplastina, aumento del tiempo de protrombina, trombocitosis (aumento de las plaquetas sanguíneas).
Trastornos del sistema inmunológico:
Poco frecuentes: Reacciones de hipersensibilidad (alergia).
Raras: Reacciones anafilácticas/anafilact oides (reacciones de hipersensibilidad), incluyendo shock.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Muy raras: Descenso de albúmina en sangre, hipoglucemia (bajada de azúcar), descenso total de proteínas sanguíneas, hipocalemia (disminución del calcio en sangre). Trastornos del sistema nervioso central:
Poco frecuentes: Dolor de cabeza, insomnio.
Trastornos del sistema vascular:
Poco frecuentes: Hipotensión, flebitis (inflamación de la pared de una vena), tromboflebitis. Raras: Enrojecimiento.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: Diarrea, náuseas, vómitos.
Poco frecuentes: Estreñimiento, dispepsia (digestión difícil), ictericia (coloración amarillenta del blanco del ojo y de la piel), estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca). Raras: Dolor abdominal, colitis pseudomembranosa (inflamación del intestino). Trastornos del hígado y vesícula biliar:
Poco frecuentes: Incremento de la enzima al anina aminotransferasa (ALT), incremento de la enzima aspartato aminotransferasa (AST).
Raras: Aumento de bilirrubina en sangre, aumento de fosfatasa alcalina en sangre, aumento de gamma-glutamiltransferasa en sangre, hepatitis. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: Rash cutáneo (erupción cutánea).
Poco frecuentes: Prurito (picores), urticaria.
Raras: Dermatitis bullosa (ampollas) , eritema multiforme (lesiones cutáneas). Muy raras: Síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad de manifestaciones cutáneas y en mucosas), necrolisis tóxica epidermal (enfermedad exfoliativa de la piel). Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Raras: Artralgia (dolor en articulaciones), dolor muscular. Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes: Aumento de creatinina en sangre.
Raras: Nefritis intersticial (inflam ación del riñón), insuficiencia renal. Muy raras: Aumento de los niveles de los parámetros séricos de la función renal (urea, creatinina).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes: Fiebre, reacción en el lugar de administración. Raras: Rigidez.
El tratamiento con piperacilina se ha asociado con au mento de fiebre y rash (erupción cutánea), en pacientes con fibrosis quística.
5. CONSERVACIÓN DE PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g polvo para
solución inyectable
Mantener piperacilina/tazobactam 4/0,5 g fuera del alcance y de la vista de los niños.
No precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar piperacilina/tazobactam 4/0,5 g después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservación tras la reconstitución
Una vez reconstituido y/o diluido el polvo para solución inyectable con su diluyente, la solución debe conservar se entre 2ºC y 8ºC (en nevera) por un periodo inferior a 48 horas o bien 24 horas a 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo desechar los envases y los medicamentos que ya no n ecesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Piperacilina/TAZOBACTAM ACCORD 4/0,5 g
Los principios activos son piperacilina (como piper acilina sódica), 4 g y tazobactam (como tazobactam sódico), 0,5 g.
Aspecto producto y tamaño del envase
Polvo blanco o blanquecino en un vial.
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Envase con 1 vial.
Información para el personal sanitario
Inyección intravenosa
Para favorecer la reconstitución de l vial, invertirlo y agitarlo para desprender el polvo adherido a las paredes. Añadir el disolvente y agitar hasta completa disolución.
Los viales de piperacilina/tazobactam 4/0,5 g deben ser reconstituidos con 20 ml de agua para inyección. Otros diluyentes que pueden emplearse para la recons titución son: agua bacteriostática para inyección y suero fisiológico (cloruro sódico al 0,9% en agua). Agitar hasta que se verifique la disolución. La inyección intravenosa debe administrarse durante 3-5 minutos.
Antes de al administración de la solución reconstituid a, debe comprobarse que la solución no presenta partículas en suspensión.
Perfusión intravenosa
La solución reconstituida tal como se ha indicado previamente puede a su vez ser diluida hasta el volumen deseado con:
Agua estéril para inyección.
Solución fisiológica (cloruro sódico al 0,9% en agua).
Solución glucosada (Dextrosa al 5% en agua).
Solución (Dextrosa al 5% y cloruro sódico al 0,9% en agua).
Se administrará mediante perfusión durante 20-30 minutos.
Para favorecer la reconstitución de l vial, invertirlo y agitarlo para desprender el polvo adherido a las paredes. Añadir el disolvente y agitar hasta completa disolución.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Titular:
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6ª planta
08039 Barcelona
Responsable de la fabricación:
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
Jarama, s/n (Polígono Industrial)
45007 Toledo
Este prospecto fue aprobado en mayo de 2006
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