PONTALSIC 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES


El PONTALSIC 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES es un medicamento fabricado por Zambon, S.A., y autorizado por la AEMPS el 24/02/2009 con el número de registro: 70591.

Contiene 2 principios activos: PARACETAMOL, TRAMADOL HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Zambon, S.A.
Principio Activo TRAMADOL EN ASOCIACION (51)
Codigo ATC N02AX52
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
662468PONTALSIC 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTESParacetamol, Tramadol Hidrocloruro No comercializado 24/02/200918/08/20116.17



Prospecto




PROSPECTO:INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Pontalsic 37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes
Tramadol hidrocloruro/Paracetamol


ConteLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. nido - Conserve este prospecto,ya que puede tener que volver a leerlo. del - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. prosp- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe darlo a otras personas aunque tengan ecto: los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que algunos de los efectos advers os que sufre es grave o si aprecia cualquier 1. Qu efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. é es Po ntalsic comprimidos efervescentes
y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Pontalsic comprimidos efervescentes

3. Cómo tomar Pontalsic comprimidos efervescentes
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pontalsic comprimidos efervescentes

6. Información adicional


1. QUÉ ES PONTALSIC COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pontalsic comprimidos efervescentes
es una combinación de dos analgésicos: hidrocloruro de tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor.

Pontalsic comprimidos efervescentes
está indicado en el tratamiento del dolor de intensidad de moderada a severa siempre que su médico crea qu e la combinación de hidrocloruro de tramadol y paracetamol es necesaria.

Pontalsic comprimidos efervescentes
sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años.

2. ANTES DE TOMAR PONTALSIC COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
No tome Pontalsic comprimidos efervescentes si:

- es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de tr amadol, paracetamol, colorante amarillo anaranjado (E110) o cualquiera de los demás componentes de este medicamento;
- en caso de intoxicación alcohólica aguda, si ha to mado algún medicamento para el tratamiento del insomnio, analgésicos o bien otros fármacos psicót ropos (fármacos que puede n alterar el estado de ánimo y emociones);
- está tomando también inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson), o si los ha tomado en los últimos 14 días antes del tratamiento con Pontalsic comprimidos efervescentes;
- padece una enfermedad hepática grave;
- padece epilepsia que no está adecuadamente controlada con su actual tratamiento.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Tenga especial cuidado con Pontalsic comprimidos efervescentes si:

- está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o hidrocloruro de tramadol; - tiene problemas de hígado o enfermedad hepática o si nota que sus ojos o su piel adquieren un tono amarillo. Esto puede ser indicativo de ictericia o problemas con sus conductos biliares; - tiene problemas de riñón;
- tiene dificultades respiratorias severas por ejemplo asma o problemas pulmonares graves; - es usted epiléptico o ha sufrido ataques o convulsiones;
- ha sufrido recientemente traumatismo craneal, s hock, dolores de cabeza intensos asociados con vómitos;
- tiene dependencia a cualquier otro medicamento u tilizado para el alivio del dolor, por ejemplo, morfina;
- está tomando otras medicinas para el tratamiento del dolor que contienen buprenorfina, nalbufina o pentazocina;
- va a ser anestesiado. Dígale a su médico o dentista que está utilizando Pontalsic comprimidos efervescentes.

Si le surge o le ha surgido en el pasado cualqui era de estos problemas mientras está tomando Pontalsic comprimidos efervescentes, por favor informe a su médico. El decidirá si usted debe continuar tomando este medicamento.

Uso de otros medicamentos

Es importante que informe a su médico o farmacéu tico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Importante: este medicamento contiene paracetamol y hidrocloruro de tramadol. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento que contenga paracetamol o hidrocloruro de tramadol, de forma que no exceda la dosis máxima diaria.

Usted no debe tomar Pontalsic comprimidos efervescentes junto con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs) (ver sección “No tome Pontalsic comprimidos efervescentes ”)
Está contraindicado el uso de Pontalsic comprimidos efervescentes si usted está en tratamiento con:
- Carbamacepina (un medicamento normalmente utilizado para tratar la epilepsia o algunos tipos de dolor, como ataques de dolor severo en la cara llamados neuralgias del trigémino). - Buprenorfina, nalbufina o pentazocina (analgésico opioide). El alivio del dolor puede verse reducido.

El riesgo de efectos adversos aumenta, si usted también utiliza:

- Triptanes (para el tratamiento de la migraña) o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, “ISRSs”(para el tratamiento de la depresión). Si usted experimenta confusión, agitación, fiebre, sudoración, movimientos incoordinados de las extremidades o de los ojos, contracciones incontrolables de los músculos o diarrea, deberá llamar a su médico.
- Sedantes, píldoras para dormir, otros analgésico s como morfina y codeína (también cuando se utiliza para el tratamiento contra la tos), baclofeno (relajante muscular), algunos medicamentos para disminuir la presión arterial, antidepresivos o medi camentos para el tratamiento de las alergias. Usted puede sentirse somnoliento o mareado. Si esto ocurre, consulte con su médico.
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- Antidepresivos, anestésicos, neurolépticos (medicamentos que afectan al estado de ánimo) o bupropion (medicamento que se utiliza como ayuda para dejar de fumar). El riesgo de sufrir un ataque o convulsión puede aumentar. Su médico le di rá si Pontalsic comprimidos efervescentes es adecuado para usted.
- Warfarina o fenprocumona (medicamento utiliza do para evitar coágulos en la sangre). La efectividad de éstos medicamentos puede ver se alterada existiendo riesgo de sangrado. Debe informar a su médico inmediatamente de cualquier hemorragia prolongada o inesperada.
La efectividad de Pontalsic comprimidos efervescentes puede verse alterada si usted también utiliza: -
Metoclopramida, domperidona u ondasetron (medicinas para el tratamiento de náuseas y vómitos), - Colestiramina (medicina que reduce el colesterol en sangre),
- Ketoconazol y eritromicina (medicinas que se utilizan contra las infecciones).
Su médico sabrá cuáles son los medicamentos seguros para utilizar junto con Pontalsic comprimidos efervescentes.

Toma de Pontalsic comprimidos efervescentes con los alimentos y bebidas
Pontalsic comprimidos efervescentes puede hacerle sen tir somnolencia. El alcohol puede hacerle sentir más somnoliento, por lo que se recomienda no tomar alcohol mientras esté tomando Pontalsic comprimidos efervescentes.

Embarazo y lactancia

Debido a que Pontalsic comprimidos efervescentes contiene hidrocloruro de tramadol, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Pontalsic comprimidos efervescentes, consulte a su médico antes de tomar el siguiente comprimido.

Pequeñas cantidades de tramadol pueden pasar a la leche materna. Por tanto, no debería tomar este medicamento durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

Pontalsic comprimidos efervescentes puede producir somnolencia y esto puede afectar a su capacidad para conducir o manejar herramientas y maquinaria pesada.

Información importante sobre algunos de los ingredientes de Pontalsic comprimidos efervescentes
Este medicamento contiene el colorante amar illo anaranjado (E110), que puede provocar reacciones alérgicas.
Este medicamente contiene 7,8 mmol (o 179,4 mg) de sodio por dosis. Los pacientes sometidos a una dieta baja en sodio deberán tenerlo en cuenta.

3. CÓMO TOMAR Pontalsic comprimidos efervescentes


Siga exactamente las instrucciones de administración de Pontalsic comprimidos efervescentes indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Debe tomar Pontalsic comprimidos efervescentes durante el menor tiempo posible. No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
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A menos que su médico le prescriba algo distinto, la dosis normal de inicio para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 2 comprimidos efervescentes.

Si es necesario, puede aumentar la dosis, tal y como le recomiende su médico. El intervalo más corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas.

No tome más de 8 comprimidos efervescentes de Pontalsic comprimidos efervescentes al día.
No tome Pontalsic comprimidos efervescentes
más frecuentemente de lo que le haya indicado su médico. Su médico puede aumentar el intervalo entre dosis.
- Si usted es mayor de 75 años.
- Si usted tiene problemas de riñón.
- Si usted tiene problemas de hígado.

Forma de administración

Los comprimidos efervescentes se administran por vía oral.
Los comprimidos efervescentes se toman disueltos en un vaso de agua.

Si estima que el efecto de Pontalsic comprimidos efervescentes
es demasiado fuerte (ej: se siente muy somnoliento o tiene dificultad para respirar) o demasiado débil (ej: no tiene un adecuado alivio del dolor), comuníqueselo a su médico.

Si usted toma más Pontalsic comprimidos efervescentes
del que debiera:

Si usted ha tomado más Pontalsic comprimidos efervescentes
de lo que debe, aunque usted se sienta bien, consulte inmediatamente a su médico, ya que existe el riesgo de que se produzcan daños graves en el hígado que sólo se pondrán de manifiesto más tarde.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al servicio de Información Toxicológica, Tf: 9156220420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Pontalsic comprimidos efervescentes :

Si usted olvidó tomar una dosis de Pontalsic comp rimidos efervescentes, es probable que el dolor reaparezca. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continue tomando los comprimidos como de costumbre.

Si interrumpe el tratamiento con Pontalsic comprimidos efervescentes:

Generalmente no aparecen efectos indeseados tras la interrupción del tratamiento con Pontalsic comprimidos efervescentes. Sin embargo, en raras ocasiones, puede darse el caso de que pacientes que han estado tomando hidrocloruro de tramadol durante un tiempo y han interrumpido el tratamiento de forma brusca se sientan mal (ver sección 4. “Posibl es efectos adversos”). Si usted ha estado tomando Pontalsic comprimidos efervescentes durante algún tiempo, debería consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento ya que su cuerpo podría haberse habituado a él.

Si usted tiene alguna otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

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4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Pontalsic comp rimidos efervescentes puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes: más de 1 de cada 10 personas tratadas;
− naúseas;
− mareos, somnolencia.

Frecuentes: menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 personas tratadas; − vómitos, problemas digestivos (estreñimiento, flatul encia, diarrea), dolor de estómago, sequedad de boca;
− picores, aumento de sudoración;
− dolor de cabeza, agitación;
− confusión, trastornos del sueño, cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia - sensación de sentirse “con el ánimo alto” todo el tiempo).

Poco frecuentes: menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000 personas tratadas; − aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la presión sanguínea, trastornos del ritmo y de la frecuencia cardíaca;
− dificultad o dolor al orinar;
− reacciones de la piel (por ejemplo: erupciones, urticaria);
− sensación de hormigueo, entumecimiento, o sensación de pinchazos en las extremidades, ruidos en el oído, espasmos musculares involuntarios;
− depresión, pesadillas, alucinaciones, (escuchar, oír o percibir algo que no existe en la realidad), pérdida de memoria;
− dificultad para tragar, sangre en las heces;
− escalofríos, sofocos, dolor en el pecho;
− dificultad para respirar.

Raras: menos de 1 de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000 personas tratadas; − convulsiones, dificultades para llevar a cabo movimientos coordinados;
− adicción;
− visión borrosa.

Los siguientes efectos adversos reconocidos ha n sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían sólo hidrocloruro de tr amadol o sólo paracetamol. Sin embargo, si usted experimenta cualquiera de esos síntomas mientras to ma Pontalsic comprimidos efervescentes, debe decírselo a su médico:

• Sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, enlentecimiento de la frecuencia cardíaca, desmayo, cambios en el apetito, debili dad muscular, respiración más lenta o más débil, cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción, empeoramiento del asma. • En casos raros erupciones cutáneas, siendo indicativ os de reacciones alérgicas que pueden ponerse de manifiesto mediante la aparición de hinch azón repentina de la cara y cuello, respiración entrecortada o caida de la presión arterial y mareo. Si le ocurre esto, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. No debe volver a tomar éste medicamento.

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En casos raros, utilizar un medicamento como hidroc loruro de tramadol pue de crearle dependencia, haciéndole difícil dejar de tomarlo.
En raras ocasiones, personas que han estado toman do hidrocloruro de tramadol durante algún tiempo pueden sentirse mal si interrumpen el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Pueden estar hiperactivos, tener dificu ltad para dormir y presentar trastornos digestivos e intestinales. Muy poca gente, puede tener también ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo y entumecimiento, y ruidos en los oidos (tinnitus). Si usted experimenta alguno de éstos sínt omas después de interrumpir el tratamiento con Pontalsic comprimidos efervescentes, por favor consulte a su médico.
En casos excepcionales los análisis de sangre pueden revelar ciertas anormalidades, por ejemplo, bajo recuento plaquetario, que puede dar como resultado hemorragias nasales o en las encías. El uso de Pontalsic comprimidos efervescentes junto con medicinas utilizadas para evitar coagulos en la sangre (ej. fenprocumona, warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Debe informar a su médico inmediatamente sobre cualquier hemorragia prolongada o inesperada.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Pontalsic comprimidos efervescentes


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Pontalsic comprimidos efervescentes después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la tira de aluminio o en la caja y el fondo de l envase de plástico despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Envase en tiras de aluminio recubierto:
No conservar a temperatura superior a 25º C

Envase en tubo de plástico:
No conservar a temperatura superior a 30º C
Una vez abierto: mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Plazo de validez una vez abierto: 1 año, sin sobrepasar la fecha de caducidad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pontalsic comprimidos efervescentes

− Los principios activos son hidrocloruro de tramadol y paracetamol.
Un comprimido efervescente contiene 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol y 325 mg de paracetamol.

− Los demás componentes son:


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Citrato monosódico anhidro, ácido cítrico anhidro, Povidona K30, hidrogenocarbonato de sodio, Macrogol 6000, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico, sabor a naranja (maltrodexina (maíz), almidón modificado (E1450), aromas naturales y artif iciales), acesulfame potasio, sacarina sódica, colorante amarillo anaranjado (E110).
Aspecto del producto y contenido del envase
Pontalsic comprimidos efervescentes, se presenta en forma de comprimidos blanquecinos a ligeramente rosados con motas de color. Los comprimidos están e nvasados en tiras de aluminio recubierto o tubos de plástico.

Pontalsic comprimidos efervescentes se presenta en cajas de 2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 o 100 comprimidos efervescentes envasados en tiras de aluminio o en cajas de 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 o 100 comprimidos efervescentes en tubos de plástico.

Puede que no todos los tamaños de envase se encuentren comercializados.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:

Zambon S.A.
Maresme, 5, Pol. Can bernades-Subirà
08130-Sta. Perpètua de Mogoda (Barcelona)

Responsable de la fabricación:

Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6
52078 Aachen, Alemania


Este medicamento se encuentra autorizado en lo s siguientes estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:

Austria Zaldiar® 37.5 mg / 325 mg – Brausetablette
Bélgica Zaldiar® 37,5 mg / 325 mg, bruistablet / comprimé effervescent / Brausetablette Zaldiar® 37,5 mg / 325 mg, bruistablet / comprimé effervescent / Brausetablette Francia Ixprim® 37,5mg/325mg, comprimé effervescent
Zaldiar® 37,5mg/325mg, comprimé effervescent
Alemania Dolevar® 37,5 mg / 325 mg Brausetabletten
Zaldiar® 37,5 mg / 325 mg Brausetabletten
Hungría Zaldiar® 37.5 mg/325 mg, pezsgőtabletta
Irlanda Ixprim® effervescent 37.5 mg/325 mg, effervescent tablet Luxemburgo Zaldiar® 37,5 mg / 325 mg, bruistablet / comprimé effervescent / Brausetablette Países Bajos Zaldiar® Bruis, 37,5 mg/325 mg, bruistabletten
Portugal Tilalgin® efervescente 37,5mg/325 mg comprimidos efervescentes Zaldiar® efervescente 37,5mg/325 mg comprimidos efervescentes Eslovenia Zaldiar® 37,5 mg/325 mg šumeče tablete
España Zaldiar® 37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes Pontalsic® 37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes Reino Unido Tramacet® 37.5 mg/325 mg effervescent tablet

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Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2009


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