TRIFLUSAL BIOHORM 300 mg CAPSULAS EFG


El TRIFLUSAL BIOHORM 300 mg CAPSULAS EFG es un medicamento fabricado por Biohorm, S.A., y autorizado por la AEMPS el 30/06/2004 con el número de registro: 66211.

Contiene 1 principio activo: TRIFLUSAL.


Ficha

Laboratorio Biohorm, S.A.
Principio Activo TRIFLUSAL (17)
Codigo ATC B01AC18
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
746941TRIFLUSAL BIOHORM 300 mg CAPSULAS EFGTriflusal No comercializado 30/06/200405/05/20105.54
747493TRIFLUSAL BIOHORM 300 mg CAPSULAS EFGTriflusal No comercializado 30/06/200405/05/20109.24
617001TRIFLUSAL BIOHORM 300 mg CAPSULAS EFGTriflusal No comercializado 30/06/200405/05/2010



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas
3. Cómo tomar Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas
6. Información adicional


1. QUÉ ES TRIFLUSAL BIOHORM 300 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas se presenta en fo rma de cápsulas, cada envase contiene 30 ó 50 cápsulas.

Triflusal Biororm 300 mg cápsulas pertenece a un grupo de medicamen tos denominados antiagregantes plaquetarios, que actúan evitando la formación de coágulos (trombos) que pueden obstruir los vasos sanguíneos.

Este medicamento está indicado en adultos para re ducir el riesgo de reapar ición de un infarto de miocardio, de una angina estable o inestable o de un infarto cerebral en pacientes que han padecido previamente alguno de estos procesos. También está indicado en pacientes que han sido sometidos a una operación de “by-pass” coronario.


2. ANTES DE TOMAR TRIFLUSAL BIOHORM 300 mg cápsulas

No tome Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas:
− Si tiene una úlcera de estómago o antecedentes de úlcera de estómago complicada. − Si padece cualquier otro trastorno que cause hemorragias.
− Si es alérgico a triflusal o a otros salicilatos.

Tenga especial cuidado con Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas:
− Si padece insuficiencia renal o hepática.
− Si está expuesto a riesgo de hemorragia, sea por traumatismo u otras situaciones patológicas o porque toma, durante periodos prolongados de tiempo, antiinflamatorios no esteroides (medicamentos utilizados para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones).
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

− Si va a someterse a alguna intervención quirúrgic a. En este caso el riesgo hemorrágico debe evaluarse y, si fuera necesario, Usted tendr á que dejar de tomar Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas siete días antes de la intervención.
− La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida, por lo tanto no está recomendada su administración.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de l as circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Trif lusal Biohorm 300 mg cápsulas, en este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medi camentos: antiinflamatorios no esteroides, antidiabéticos orales o anticoagulantes orales, ya que pueden intensificarse los efectos de estos medicamentos, incluyendo los de Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas.


Toma de Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas con alimentos y bebidas:
Tomando Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas con las comi das disminuye la posibilidad de aparición de los efectos adversos digestivos.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
En caso de embarazo o lactancia su médico valorará la utilización de esta medicación.
Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

3. CÓMO TOMAR TRIFLUSAL BIOHORM 300 mg cápsulas

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas se administra por vía oral.

La dosis recomendada es de dos cápsulas (600 mg de triflusal) al día en una toma única o repartida en dos tomas o de tres cápsulas (900 mg de triflusal) al día repartidas en tres tomas.
Ingiera la cápsula con una cantidad suficiente de líquido y, preferentemente, con las comidas.
Recuerde tomar su medicamento cada día. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas. No lo suspenda sin que su médico se lo indique.
Si toma más Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas del que debiera:
Por ingestión de dosis muy elevadas pueden aparecer síntomas de intoxicación por salicilatos (dolor de cabeza, zumbidos, vértigo, náuseas, vómitos, respiración acelerada).
En caso de sobredosis o ingestión acci dental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, al servicio de urgencias más cercano o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si olvidó tomar Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvi dada sino, por el contrari o, continúe con la dosis habitual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

El efecto adverso más habitual es pesadez de estóma go. También pueden aparecer dolor de cabeza, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, vómitos, flatulenci a y anorexia. Estos síntomas suelen ser leves y desaparecer al cabo de pocos días incluso sin suspender el tratamiento. De forma no habitual, se ha observado hemorragia gastrointestinal, diarrea, sangre en orina, hematoma, hemorragia nasal, sangrado de las encías y hemorragia cerebral. Se ha notificado también algún caso aislado de reacción alérgica de la piel expuesta a la luz solar.

Si observa cualquiera de los efectos adversos mencionados de manera intensa o prolongada, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico lo antes posible.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TRIFLUSAL BIOHORM 300 mg cápsulas

Conservar a temperatura inferior a 25°C.

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6.INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas

- El principio activo es triflusal. Cada cápsula contiene 300 mg de triflusal. - Los demás componentes son la gelatina de la cápsula.

Aspecto del producto y contenido del envase

Triflusal Biohorm 300 mg cápsulas se presenta en fo rma de cápsulas transparentes conteniendo polvo blanco. Cada envase contiene 30 ó 50 cápsulas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular:
Biohorm S.A.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans – Barcelona

Responsable de la fabricación:
J. Uriach y Cía. S.A.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans – Barcelona


Este prospecto ha sido aprobado en ENERO 2010


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