VENOFUSIN CLORURO SODICO AL 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION

El VENOFUSIN CLORURO SODICO AL 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Fresenius Kabi España, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/03/1966 con el número de registro: 42764.

Contiene 1 principio activo: SODIO CLORURO.

Ficha

Laboratorio	Fresenius Kabi España, S.A.
Principio Activo	SUERO FISIOLOGICO SOLUCION PARENTERAL (21)
Codigo ATC	B05BB91
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
918672	VENOFUSIN CLORURO SODICO AL 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION	Sodio Cloruro	No comercializado	01/03/1966	31/05/2013	2
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Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% solución para perfusión
Cloruro de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento:
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% y para qué se utiliza
2. Antes de usar Venofusin Cloruro Sódico al 0,9%
3. Cómo usar Venofusin Cloruro Sódico al 0,9%
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Venofusin Cloruro Sódico al 0,9%
6. Información adicional


1. QUÉ ES VENOFUSIN CLORURO SÓDICO AL 0,9% Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% es una solución pa ra perfusión intravenosa que se presenta en frascos de 500 ml y 1000 ml.

Pertenece al grupo de medicamentos denominados soluciones electrolíticas.

Se utiliza como aporte de electrolitos en los casos en los que exista deshidratación con pérdidas de sales. En estados de hipovolemia (disminución del volumen sanguíneo). Alcalosis débiles. Como vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.


2. ANTES DE USAR VENOFUSIN CLORURO SÓDICO AL 0,9%

No use Venofusin Cloruro Sódico al 0,9%:

• Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Venofusin Cloruro Sódico al 0,9%
• Si en algún momento le han diagnosticado o de tectado problemas de tensión alta, edemas, enfermedades del riñón o hígado, o padece algún trastorno en el corazón. • Si presenta hipernatremia (aumento de la c oncentración de sodio sanguínea), hipercloremia (aumento de la concentración de cloro sanguí nea), hipocaliemia (disminución de potasio sanguíneo), o acidosis (pH inferior al rango normal).
• En estados de hiperhidratación (sobrecarga de líquido).

Tenga especial cuidado con Venofusin Cloruro Sódico al 0,9%
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Su médico puede solicitar que se realicen análisis de sangre para monitorizar su estado ya que hay que controlar el balance de agua y sales que existen en el organismo.

Le deben realizar regularmente controles analíticos en la sangre de electrolitos, en terapias prolongadas y en particular si padece de: desequilibrio ácido-base, alteraciones cardíacas, hepáticas y/o renales, así como si es tratado con corticoides o hormona adrenocorticotropa.

Le deben administrar este medicamento con precauci ón si usted padece de hipertensión, pre-eclampsia (síntomas que preceden a las convulsiones y caída de la tensión en mujeres embarazadas) o aldosteronismo (estado morboso debido a la formaci ón excesiva de aldosterona) u otras condiciones asociadas con la retención de sodio.

Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% se administrará con precaución a prematuros y lactantes a término.
Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión puede producirse dolor, fiebre, infección, y flebitis (inflamación de las venas).


Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliz ando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta mé dica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Antes de mezclar con otros medicamentos se deben comprobar las tablas de compatibilidad, tener en cuenta el pH y controlar los iones.

La administración de cloruro de sodio acelera la ex creción renal del litio, dando lugar a una disminución de la acción terapéutica de éste.

Debe administrarse con precaución en pacientes trat ados con corticoides o hor mona adrenocorticotropa., ya que pueden retener agua y sodio.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Siempre que la administración sea correcta y controlada no se esperan efectos adversos durante el período de embarazo y de lactancia.
Hasta el momento no se dispone de datos epidemiológi cos relevantes por lo que se recomienda que si se utiliza durante estos períodos se haga con precaución.

Conducción y uso de máquinas
No procede, por las características de su empleo.


3. COMO USAR VENOFUSIN CLORURO SÓDICO AL 0,9%

Siga exactamente las instrucciones de administración de Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


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Su médico le indicará la dosis más adecuada para sus necesidades. Por lo general se recomienda la administración intravenosa gota a gota de acuerdo c on su edad, peso corporal, condición clínica, del balance de fluidos, de electrolitos y del equilibrio ácido-base.

Dosificación recomendada:
Para adultos, ancianos y adolescentes: de 500 ml a 3000 ml cada 24 horas
Para bebés y niños: de 20 ml a 100 ml por kg de peso corporal cada 24 horas

Por lo general se recomienda la administración gota a gota de 120- 180 ml/hora, a una velocidad de 40-60 gotas/minuto.

Debe ser administrado por vía intravenosa.

Si usa más Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% del que debiera
En caso de sobredosificación puede aparecer hiperhidratación (exceso de agua), hipernatremia (exceso de sodio), hipercloremia (exceso de cloro) y manife staciones relacionadas como acidosis metabólica (pH sanguíneo inferior al normal), sobrecarga del co razón y formación de edem as. Se suspenderá la administración y se recurrirá al tratamiento sintomático.

Si no está ingresado en un hospital acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión puede producirse dolor, fiebre, infección, y flebitis que se extiende desde el sitio de inyección, extravasación e hipervolemia.
Si se utiliza como vehículo para la administraci ón de otros medicamentos, la naturaleza de los medicamentos añadidos determinará la probabilidad de otras reacciones adversas.
En caso de reacciones adversas debe interrumpirse la perfusión.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE VENOFUSIN CLORURO SÓDICO AL 0,9%

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% si la solución no es transparente y contiene precipitados.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Venofusin Cloruro Sódico al 0,9%

El principio activo es el cloruro de sodio. Cada 100 ml de solución contienen 0,9 g de cloruro de sodio.
- El único excipiente es agua para inyectables.

Composición iónica:
Sodio 154 mmol/l (154 meq/l)
Cloruro 154 mmol/l (154 meq/l)
Osmolaridad teórica: 308 mosm/l.
pH: 4,5 - 7

Aspecto del producto y contenido del envase

Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% es una solución transparente e incolora, sin partículas visibles, estéril y apirógena. Se presenta en frascos de 500 ml y 1000 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Fresenius Kabi España S.A.
C/ Marina 16-18, planta 17
08005-Barcelona (España)

Responsable de la fabricación:
PARACELSIA INDUSTRIA FARMACEUTICA
Rua Antero de Quental, 639 (Porto)
P-4200-068-Portugal


Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Este medicamento será administrado siempre por pers onal especializado. Se administrará por perfusión, por una vena central o periférica.
La solución debe ser transparente sin partículas y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.
El contenido de cada envase es para una sola perfusión, debe desecharse la fracción no utilizada. Utilizar un método aséptico, para administrar la solución y en caso de preparación de mezclas. Antes de adicionar medicamentos a la soluci ón o de administrar simultáneamente con otros medicamentos se debe comprobar que no existen incompatibilidades.
Desechar después de un solo uso.
Desechar los envases parcialmente usados.
No reconectar envases parcialmente usados.

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Este prospecto ha sido revisado en
Febrero 2009


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