AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROVITAS 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG
El AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROVITAS 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG es un medicamento fabricado por Aurovitas Spain, S.A.U., y autorizado por la AEMPS el 03/11/2023 con el número de registro: 89132.
Contiene 2 principios activos: AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO.
Ficha
| Laboratorio | Aurovitas Spain, S.A.U. |
|---|---|
| Principio Activo | AMOXICILINA+CLAVULANICO ACIDO (163) |
| Código ATC | J01CR02 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 763699 | AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROVITAS 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG, 20 sobres | AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO | Comercializado | 03/11/2023 | ||
| 763700 | AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROVITAS 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG, 30 sobres | AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO | Comercializado | 03/11/2023 |