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AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CENTRIENT 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG
El AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CENTRIENT 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG es un medicamento fabricado por Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V., y autorizado por la AEMPS el 28/12/2016 con el número de registro: 81571.
Contiene 2 principios activos: AMOXICILINA, CLAVULANICO ACIDO.
Ficha
| Laboratorio | Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. |
|---|---|
| Principio Activo | AMOXICILINA+CLAVULANICO ACIDO (163) |
| Código ATC | J01CR02 |
| Comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 714084 | AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CENTRIENT 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG 30 sobres | AMOXICILINA, CLAVULANICO ACIDO | No comercializado | 28/12/2016 | 01/12/2020 |