AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO KABI 1000 MG/200 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
El AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO KABI 1000 MG/200 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG es un medicamento fabricado por Fresenius Kabi España, S.A.U., y autorizado por la AEMPS el 11/06/2019 con el número de registro: 78970.
Contiene 2 principios activos: AMOXICILINA SODICA, CLAVULANATO POTASIO.
Ficha
| Laboratorio | Fresenius Kabi España, S.A.U. |
|---|---|
| Principio Activo | AMOXICILINA+CLAVULANICO ACIDO (163) |
| Código ATC | J01CR02 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 607220 | AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO KABI 1000 MG/200 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 viales | AMOXICILINA SODICA, CLAVULANATO POTASIO | Comercializado | 11/06/2019 | ||
| 607222 | AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO KABI 1000 MG/200 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales | AMOXICILINA SODICA, CLAVULANATO POTASIO | No comercializado | 11/06/2019 |