AZACITIDINA GLENMARK 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG
El AZACITIDINA GLENMARK 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por Glenmark Arzneimittel Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 22/10/2021 con el número de registro: 86332.
Contiene 1 principio activo: AZACITIDINA.
Ficha
| Laboratorio | Glenmark Arzneimittel Gmbh |
|---|---|
| Principio Activo | AZACITIDINA (19) |
| Código ATC | L01BC07 |
| Comercializado | NO |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción |  |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 732038 | AZACITIDINA GLENMARK 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG, 1 vial de 100 mg | AZACITIDINA | No comercializado | 08/09/2026 | ||
| 732039 | AZACITIDINA GLENMARK 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG, 1 vial de 150 mg | AZACITIDINA | No comercializado | 08/09/2026 |