AZACITIDINA SEACROSS 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG
El AZACITIDINA SEACROSS 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por Seacross Pharma (Europe) Limited, y autorizado por la AEMPS el 22/10/2021 con el número de registro: 86331.
Contiene 1 principio activo: AZACITIDINA.
Ficha
| Laboratorio | Seacross Pharma (Europe) Limited |
|---|---|
| Principio Activo | AZACITIDINA (19) |
| Código ATC | L01BC07 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción | ![]() |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 732037 | AZACITIDINA SEACROSS 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG, 1 vial de 100 mg | AZACITIDINA | Comercializado | 22/10/2021 |
