BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
El BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG es un medicamento fabricado por Glenmark Arzneimittel Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 06/05/2019 con el número de registro: 83205.
Contiene 1 principio activo: BENDAMUSTINA HIDROCLORURO.
Ficha
| Laboratorio | Glenmark Arzneimittel Gmbh |
|---|---|
| Principio Activo | BENDAMUSTINA (18) |
| Código ATC | L01AA09 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 722068 | BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 100 mg | BENDAMUSTINA HIDROCLORURO | Comercializado | 06/05/2019 | ||
| 722064 | BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 25 mg | BENDAMUSTINA HIDROCLORURO | No comercializado | 06/05/2019 |