BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
El BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG es un medicamento fabricado por Mylan Pharmaceuticals S.L., y autorizado por la AEMPS el 29/07/2015 con el número de registro: 80081.
Contiene 1 principio activo: BENDAMUSTINA HIDROCLORURO.
Ficha
| Laboratorio | Mylan Pharmaceuticals S.L. |
|---|---|
| Principio Activo | BENDAMUSTINA (18) |
| Código ATC | L01AA09 |
| Comercializado | NO |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 707285 | BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 MG/ML POLVO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 viales de 25 mg | BENDAMUSTINA HIDROCLORURO | No comercializado | 21/07/2023 | ||
| 707287 | BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 MG/ML POLVO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 100 mg | BENDAMUSTINA HIDROCLORURO | No comercializado | 21/07/2023 |