Este medicamento ya no figura en el registro de la AEMPS (CIMA). Se mantiene esta ficha con la última información disponible, que puede no estar actualizada: consulte con su médico o farmacéutico.

BIVALIRUDINA CIPLA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

El BIVALIRUDINA CIPLA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG es un medicamento fabricado por Cipla Europe Nv, y autorizado por la AEMPS el 10/01/2017 con el número de registro: 81587.

Contiene 1 principio activo: BIVALIRUDINA.

Ficha

Laboratorio Cipla Europe Nv
Principio Activo BIVALIRUDINA (4)
Código ATC B01AE06
Comercializado NO
Observaciones Uso Hospitalario
Conducción No
Triángulo amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Especialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
714163 BIVALIRUDINA CIPLA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 1 vial BIVALIRUDINA No comercializado 10/01/2017 06/08/2020
714164 BIVALIRUDINA CIPLA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 10 viales BIVALIRUDINA No comercializado 10/01/2017 06/08/2020