BIVALIRUDINA SALA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG

El BIVALIRUDINA SALA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG es un medicamento fabricado por Laboratorio Reig Jofre, S.A., y autorizado por la AEMPS el 24/05/2016 con el número de registro: 80912.

Contiene 1 principio activo: BIVALIRUDINA.

Ficha

Laboratorio Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Principio Activo BIVALIRUDINA (4)
Código ATC B01AE06
Comercializado SI
Observaciones Uso Hospitalario
Conducción No
Triángulo amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Especialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
711001 BIVALIRUDINA SALA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 10 viales BIVALIRUDINA Comercializado 24/05/2016
711000 BIVALIRUDINA SALA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG, 2 viales BIVALIRUDINA No comercializado 24/05/2016