BLENREP 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
El BLENREP 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Glaxosmithkline (Ireland) Limited, y autorizado por la AEMPS el 23/09/2020 con el número de registro: 1201474001.
Contiene 1 principio activo: BELANTAMAB MAFODOTINA.
Ficha
| Laboratorio | Glaxosmithkline (Ireland) Limited |
|---|---|
| Principio Activo | BELANTAMAB MAFODOTIN (1) |
| Código ATC | L01FX15 |
| Comercializado | NO |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción |  |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 729177 | BLENREP 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial | BELANTAMAB MAFODOTINA | No comercializado | 11/04/2024 |