COLUMVI 2,5 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

El COLUMVI 2,5 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Roche Registration Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 13/07/2023 con el número de registro: 1231742001.

Contiene 1 principio activo: GLOFITAMAB.

Ficha

Laboratorio Roche Registration Gmbh
Principio Activo GLOFITAMAB (2)
Código ATC L01FX28
Comercializado SI
Observaciones Uso Hospitalario
Conducción Afecta a la conducción
Triángulo amarillo SI

Especialidades

Cod Nacional Especialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
762972 COLUMVI 2,5 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 2,5 ml GLOFITAMAB Comercializado 13/07/2023