CUVITRU 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA
El CUVITRU 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA es un medicamento fabricado por Baxalta Innovations Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 21/12/2017 con el número de registro: 81066.
Contiene 1 principio activo: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL.
Ficha
| Laboratorio | Baxalta Innovations Gmbh |
|---|---|
| Principio Activo | GAMMAGLOBULINA HUMANA NORMAL VIA EXTRAVASCULAR (25) |
| Código ATC | J06BA01 |
| Comercializado | NO |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 711627 | CUVITRU 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA, 1 vial de 10 ml | INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL | No comercializado | 21/12/2017 | ||
| 711626 | CUVITRU 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA, 1 vial de 20 ml | INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL | No comercializado | 21/12/2017 | ||
| 711628 | CUVITRU 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA, 1 vial de 40 ml | INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL | No comercializado | 21/12/2017 | ||
| 711625 | CUVITRU 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA, 1 vial de 5 ml | INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL | No comercializado | 21/12/2017 |