Este medicamento ya no figura en el registro de la AEMPS (CIMA). Se mantiene esta ficha con la última información
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DRELBISTA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El DRELBISTA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Amneal Pharma Europe Limited, y autorizado por la AEMPS el 18/12/2017 con el número de registro: 82275.
Contiene 1 principio activo: TENOFOVIR DISOPROXILO FUMARATO.
Ficha
| Laboratorio | Amneal Pharma Europe Limited |
|---|---|
| Principio Activo | TENOFOVIR DISOPROXILO (21) |
| Código ATC | J05AF07 |
| Comercializado | NO |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción |  |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 716892 | DRELBISTA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos | TENOFOVIR DISOPROXILO FUMARATO | No comercializado | 04/04/2019 | 04/04/2019 |