EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Mylan Pharmaceuticals Limited, y autorizado por la AEMPS el 24/02/2017 con el número de registro: 1161133004.
Contiene 2 principios activos: EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO MALEATO.
Ficha
| Laboratorio | Mylan Pharmaceuticals Limited |
|---|---|
| Principio Activo | TENOFOVIR DISOPROXILO+EMTRICITABINA (19) |
| Código ATC | J05AR03 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Diagnóstico Hospitalario |
| Conducción |  |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 715025 | EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos (alu/alu) | EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO MALEATO | Comercializado | 24/02/2017 | ||
| 758141 | EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos (OPA/papel aluminio/PVC) | EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO MALEATO | No comercializado | 05/08/2022 |