EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Glenmark Arzneimittel Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 13/07/2017 con el número de registro: 82260.
Contiene 2 principios activos: EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO.
Ficha
| Laboratorio | Glenmark Arzneimittel Gmbh |
|---|---|
| Principio Activo | TENOFOVIR DISOPROXILO+EMTRICITABINA (19) |
| Código ATC | J05AR03 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Diagnóstico Hospitalario |
| Conducción |  |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 716846 | EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos | EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO | Comercializado | 04/08/2017 |