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EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO LAURUS 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO LAURUS 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Laurus Generics Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 18/05/2020 con el número de registro: 85083.
Contiene 2 principios activos: EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO FUMARATO.
Ficha
| Laboratorio | Laurus Generics Gmbh |
|---|---|
| Principio Activo | TENOFOVIR DISOPROXILO+EMTRICITABINA (19) |
| Código ATC | J05AR03 |
| Comercializado | NO |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción |  |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 728517 | EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO LAURUS 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos | EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO FUMARATO | No comercializado | 18/05/2020 | 03/08/2020 |