EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Teva Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 23/06/2016 con el número de registro: 80988.
Contiene 2 principios activos: EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO.
Ficha
| Laboratorio | Teva Gmbh |
|---|---|
| Principio Activo | TENOFOVIR DISOPROXILO+EMTRICITABINA (19) |
| Código ATC | J05AR03 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Diagnóstico Hospitalario |
| Conducción |  |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 711277 | EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos (unidosis) (Blister OPA/AL/PE+DESECANT | EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO | No comercializado | 23/06/2016 | ||
| 711276 | EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos (unidosis) (Blister OPA/AL/PVC-AL) | EMTRICITABINA, TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO | Comercializado | 23/06/2016 |