KESIMPTA 20 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
El KESIMPTA 20 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA es un medicamento fabricado por Novartis Europharm Limited, y autorizado por la AEMPS el 10/05/2021 con el número de registro: 121532003.
Contiene 1 principio activo: OFATUMUMAB.
Ficha
| Laboratorio | Novartis Europharm Limited |
|---|---|
| Principio Activo | OFATUMUMAB (1) |
| Código ATC | L04AG12 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Diagnóstico Hospitalario |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 730797 | KESIMPTA 20 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 0,4 ml | OFATUMUMAB | Comercializado | 10/05/2021 |