MVASI 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
El MVASI 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Amgen Europe B.V., y autorizado por la AEMPS el 27/09/2019 con el número de registro: 1171246002.
Contiene 1 principio activo: BEVACIZUMAB.
Ficha
| Laboratorio | Amgen Europe B.V. |
|---|---|
| Principio Activo | BEVACIZUMAB (12) |
| Código ATC | L01FG01 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 726679 | MVASI 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 16 ml | BEVACIZUMAB | Comercializado | 27/09/2019 | 3.02 |