PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

El PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por Glenmark Arzneimittel Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 14/06/2023 con el número de registro: 88904.

Contiene 1 principio activo: PLERIXAFOR.

Ficha

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh
Principio Activo PLERIXAFOR (5)
Código ATC L03AX16
Comercializado SI
Observaciones Uso Hospitalario
Conducción No
Triángulo amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Especialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
762918 PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial PLERIXAFOR Comercializado 14/06/2023