RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
El RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Merck Sharp & Dohme B.V., y autorizado por la AEMPS el 16/12/2020 con el número de registro: 1191420001.
Contiene 3 principios activos: IMIPENEM MONOHIDRATO, CILASTATINA SODICA, RELEBACTAM MONOHIDRATO.
Ficha
| Laboratorio | Merck Sharp & Dohme B.V. |
|---|---|
| Principio Activo | IMIPENEM,CILASTATINA Y RELEBACTAM (1) |
| Código ATC | J01DH56 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 729925 | RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 viales | IMIPENEM MONOHIDRATO, CILASTATINA SODICA, RELEBACTAM MONOHIDRATO | Comercializado | 16/12/2020 |