REKAMBYS 900 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
El REKAMBYS 900 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA es un medicamento fabricado por Janssen-Cilag International N.V, y autorizado por la AEMPS el 14/01/2021 con el número de registro: 1201482002.
Contiene 1 principio activo: RILPIVIRINA.
Ficha
| Laboratorio | Janssen-Cilag International N.V |
|---|---|
| Principio Activo | RILPIVIRINA (2) |
| Código ATC | J05AG05 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| Conducción |  |
| Triángulo amarillo | SI |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 730044 | REKAMBYS 900 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 vial de 3 ml, 1 jeringa, 1 adaptador del vial y 1 aguja | RILPIVIRINA | Comercializado | 14/01/2021 |