TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Glenmark Arzneimittel Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 25/08/2017 con el número de registro: 82360.
Contiene 1 principio activo: TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO.
Ficha
| Laboratorio | Glenmark Arzneimittel Gmbh |
|---|---|
| Principio Activo | TENOFOVIR DISOPROXILO (21) |
| Código ATC | J05AF07 |
| Comercializado | SI |
| Observaciones | Diagnóstico Hospitalario |
| Conducción |  |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 718764 | TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos | TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO | Comercializado | 04/10/2017 |