VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE
El VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE es un medicamento fabricado por Sanofi Pasteur, y autorizado por la AEMPS el 11/11/2022 con el número de registro: 1211580001.
Contiene 1 principio activo: VACUNA DE PROTEINA DE ESPICULA RECOMBINANTE PREFUSION, DELTA TM FRENTE A COVID-19 (SANOFI PASTEUR).
Ficha
| Laboratorio | Sanofi Pasteur |
|---|---|
| Principio Activo | VACUNAS DE SUBUNIDAD PROTEICA FRENTE A COVID-19 (4) |
| Código ATC | J07BN04 |
| Comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| Conducción | No |
| Triángulo amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Especialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 759173 | VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE, 10 viales antigeno (multidosis) y 10 viales adyuvante (multidosis) | VACUNA DE PROTEINA DE ESPICULA RECOMBINANTE PREFUSION, DELTA TM FRENTE A COVID-19 (SANOFI PASTEUR) | No comercializado | 09/05/2024 |